Iriten

Iriten este un medicament pe bază de plante alcaloid, cu proprietăți antitumorale. Elementul său activ este irinotecanul. În producția substanței, camptotecina este utilizată ca bază.

Medicamentul încetinește activitatea enzimei topoizomeraza I (aceasta este o proteină monomerică care poate afecta topologia ADN-ului). Recenziile medicilor specializați în acest domeniu arată că elementul activ acționează asupra neoplasmelor care au o rezistență celulară ridicată în raport cu metodele terapeutice moderne. [1]

Indicaţii Iriten

Acesta este utilizat pentru terapia cu avansat local sau metastatic, forma de carcinom colorectal (ca un medicament doua linie de tratament).

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face sub formă de concentrat pentru fabricarea lichidului de perfuzie, în sticle cu un volum de 2, 5 sau 15 ml; în interiorul cutiei există 5 sau 10 astfel de sticle.

Farmacodinamica

Iriten este un medicament anticancer, al cărui principiu este asociat cu o încetinire a activității enzimei celulare topoizomeraza I, participant la procesele de legare a ADN-ului. Medicamentul are un efect imunosupresor și încetinește acțiunea acetilcolinesterazei. [2]

Farmacocinetica

După introducerea perfuziei intravenoase, medicamentul participă la procesele metabolice cu formarea produsului activ de dezintegrare SN-38. Procesele metabolice se dezvoltă în principal în interiorul ficatului. Excreția urinară medie a irinotecanului pe o perioadă de 24 de ore este de 19,9%, iar produsul de degradare al SN-38 este de 0,25%. [3]

Farmacocinetica medicamentului nu depinde de mărimea dozei.

Dozare și administrare

Infuzia trebuie administrată în decurs de 30-90 de minute.

În cazul unei neoplasme maligne în regiunea apendicelui și a colonului, se utilizează monoterapie, 0,35 g de substanță într-o perioadă de 20 de zile.

Când este combinat cu 5-fluorouracil sau folinat de Ca, trebuie utilizată o doză de 80 mg / m2 în fiecare săptămână.

Este permis un mod cu o singură administrare de 0,18 g la intervale de 2 săptămâni.

Cu utilizarea suplimentară a perfuziilor bolus cu folinat de Ca și 5-fluorouracil, este necesar să se utilizeze săptămânal la 0,125 g / m2.

Este necesar să utilizați Iriten până când diareea și vărsăturile sunt complet oprite; în plus, numărul de neutrofile nu trebuie să depășească 1500 de celule. În caz de tulburări severe de hematopoieză, diaree severă, infecții concomitente și număr anormal de celule albe din sânge cu trombocite, este necesar să se utilizeze doze reduse de medicamente. De asemenea, este necesar să reduceți doza de 5-fluorouracil la 15-20%.

• Cerere pentru copii

Deoarece nu există informații despre siguranța utilizării medicamentelor în pediatrie, acestea nu pot fi utilizate pentru această grupă de vârstă.

Utilizați Iriten în timpul sarcinii

Medicamentul nu trebuie prescris femeilor însărcinate sau care alăptează.

Persoanele de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive fiabile în timpul terapiei și timp de 3 luni după finalizarea acesteia.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• patologii intestinale de natură inflamatorie sub formă cronică;
• obstructie intestinala;
• o creștere a parametrilor sanguini ai bilirubinei la un nivel care depășește VGN de peste 1,5 ori;
• mielodepresie severă;
• antecedente de intoleranță severă la irinotecan.

Efecte secundare Iriten

Printre semnele laterale:

• probleme cu funcția hematopoietică: trombocitopenie sau neutropenie (tratabilă), precum și anemie;
• tulburări digestive: greață, diaree și vărsături. Se pot dezvolta constipație, dureri abdominale sau stomatită.
• simptome dermatologice: pot exista alopecie tratabilă;
• manifestări de alergii: ocazional apar erupții cutanate;
• altele: convulsii, astenie, dispnee, parestezii, contracții musculare involuntare și febră (cu condiția absenței infecției și neutropenie severă) pot fi observate.
• Este posibilă apariția sindromului colinergic într-o formă activă (hiperhidroză, scăderea tensiunii arteriale, vasodilatație, frisoane, astenie, diaree timpurie, dureri abdominale, tulburări vizuale, curgerea nasului și conjunctivită, precum și creșterea salivației sau a lacrimării).

Supradozaj

În caz de otrăvire medicamentoasă, pot apărea tulburări intestinale (diaree) și agranulocitoză cu granulocitopenie din cauza scăderii numărului de sânge al neutrofilelor.

Se efectuează proceduri simptomatice (la spital, deoarece este mai ușor să monitorizați starea pacientului în acest fel). Dacă porțiunea de medicament este depășită la jumătate, se pot dezvolta complicații periculoase pentru sănătate, uneori letale.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzis amestecul medicamentului cu alte substanțe într-o sticlă.

Medicamentul încetinește activitatea colinesterazei, care excită activitatea NA, datorită căreia, combinat cu suxametoniu, blocarea neuromusculară poate fi prelungită. Efectul opus se observă în cazul unei combinații de medicamente cu relaxante musculare care au un efect nedepolarizant.

Conditii de depozitare

Iriten trebuie păstrat într-un loc ferit de lumina soarelui, la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.

Termen de valabilitate

Iriten poate fi aplicat într-un termen de 2 ani de la data fabricării produsului farmaceutic.