Biofuroxima

Biofuroxima este un medicament antibacterian sistemic din subgrupul de cefalosporine. Conține ingredientul activ cefuroximă.

Cefuroxima este o a doua generație de cefalosporină semi-artificială cu un spectru larg de activitate bactericidă. Acționează atât împotriva microbilor gram-pozitivi, cât și a celor negativi, inclusiv tulpinile care produc β-lactamază și sunt adesea rezistente la acțiunea amoxicilinei cu ampicilina. [1]

Efectul bactericid al medicamentului se dezvoltă atunci când procesele de legare a membranelor microbiene sunt inhibate.

Indicaţii Biofuroxima

Se utilizează pentru astfel de tulburări:

• infecția canalelor respiratorii ( abces pulmonar , bronșită sau bronșiectazie de tip infectat asociată cu operații de infecție a organelor sternului, precum și pneumonie de etiologie bacteriană);
• leziuni ale nasului sau gâtului ( amigdalită , sinuzită sau pansinuzită, precum și faringită);
• infecții care afectează tractul urinar (cistita sau pielonefrita, precum și bacteriuria asimptomatică);
• leziuni ale stratului subcutanat (erizipeloid, celulită și infecții legate de plăgi);
• probleme articulare sau osoase (osteomielită sau artrită de tip septic);
• infecții cu caracter obstetric și ginecologic (gonoree sau leziuni ale organelor pelvine);
• alte infecții (meningită sau septicemie);
• prevenirea dezvoltării complicațiilor după efectuarea operațiilor de natură ortopedică, abdominală, proctologică, vasculară, precum și toracică sau ginecologică.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face sub formă de liofilizat pentru fabricarea lichidului de injecție - în flacoane de sticlă cu o capacitate de 17 sau 26 ml (conține 0,75 g sau 1,5 g de liofilizat). În interiorul ambalajului - o astfel de sticlă.

Farmacodinamica

Următoarele microorganisme sunt sensibile la cefuroximă:

• gram-negativ - Proteus mirabilis, Klebsiella (printre care Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae și Escherichia coli, Shigella cu moraxella catarrhalis, Salmonella și Gonococcus cu providență și, pe lângă aceasta, provinciile Rettger, meningococii (printre ele, tulpinile care produc producția de paraenicilinus și Haemilinus parasinus) aceasta include tulpini care prezintă rezistență la ampicilină);
• gram-pozitive - streptococi piogeni, stafilococi epidermici (printre care bacteriile care produc pencilinază - stafilococii rezistenți la meticilină nu au sensibilitate la cefuroximă), stafilococ auriu și pneumococi;
• anaerobi - din elemente gram-pozitive: peptostreptococi cu peptococi, precum și majoritatea tulpinilor de Clostridia; de gram-negative: fuzobacterii și bacteroizi individuali.

Cefuroxima nu prezintă niciun efect în legătură cu astfel de microorganisme: Clostridia Dificile, Legionella cu Enterococci, Campylobacter și Mycoplasma și, pe lângă aceasta, Acinetobacterii, Listeria monocytogenes, Chlamydia cu Fragilis bacteroizi și Pseudomonas aeruginosa. [2]

Pneumococii rezistenți la penicilină sunt rezistenți la cefuroximă și, în plus, tulpini de bastoane gram-negative de spital din subgrupul Enterobacteriaceae, care produc β-lactamaze cu o gamă mai largă de substrat.

Farmacocinetica

Cu injecțiile i / m, numărul sanguin al Cmax al antibioticului este notat după 0,5-1 oră. Nivelul terapeutic al medicamentelor din ser, egal cu 2+ μg / ml, rămâne în acest interval timp de 5,5-8 ore. Sinteza medicamentului cu proteine este de 33%, iar timpul de înjumătățire din sânge la un adult este de aproximativ 80 de minute.

La sugarii din primele 3 săptămâni de viață, timpul de înjumătățire plasmatică al unui medicament poate fi de trei / cinci ori mai mare decât cel al unui adult. La sugarii cu vârsta de până la 2 săptămâni, valorile sanguine ale medicamentelor sunt în medie mai mari la persoanele cu greutate redusă la naștere, iar durata de înjumătățire a acesteia are o proporție inversă în raport cu vârsta. De exemplu, este egal cu 5,6 ore pentru un nou-născut de 1 zi și 4 ore pentru un copil de 2 săptămâni.

Cefuroxima nemodificată este excretată prin rinichi (peste 90% din doză este excretată în urină în decurs de 6 ore). Atunci când se utilizează o porție de 1 ori de 0,75 g, valorile medicamentului în urină în primele 8 ore sunt în medie 1300 μg / ml, iar când se utilizează doze de 0,75 și 1,5 g, 1150 și 2500 μg / ml.

Medicamentul atinge valori terapeutice în interiorul fluidelor și țesuturilor osoase: spută, bilă și urină, sinovie, lichid pleural și lichid cefalorahidian (numai în prezența inflamației), precum și umor apos.

Dozare și administrare

Lichidul medicinal terminat este utilizat intravenos sau intramuscular. Înainte de a începe un curs de tratament, este necesar să se testeze pacientul pentru alergii prin efectuarea unui test epidermic.

Pentru copiii cu vârsta peste 12 ani (sau cu o greutate mai mare de 50 kg) și adulți, o porție de 0,75 g este utilizată de 2-3 ori pe zi. Până la de 4 ori introducerea a 0,75 g pe zi.

Pentru nou-născuți (născuți la timp sau prematuri), aplicați 0,03-0,1 g / kg pe zi pe zi (porția este împărțită în mai multe injecții).

Utilizați Biofuroxima în timpul sarcinii

Biofuroxima poate traversa placenta, dar siguranța utilizării acesteia în timpul sarcinii a fost greu studiată.

Volumele mici ale elementului medicament activ sunt excretate în laptele matern, motiv pentru care este necesar să se anuleze hepatita B în timpul terapiei.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie în caz de alergie la cefalosporine (dacă există o alergie la peniciline, trebuie să se țină cont de probabilitatea efectelor încrucișate).

Efecte secundare Biofuroxima

Principalele simptome secundare:

• infecții: micoză care afectează sistemul reproductiv, infecții asociate cu bacterii rezistente și infecții fungice de natură secundară;
• tulburări asociate cu sistemul sanguin și limfatic: anemie hemolitică, leuko-, trombocit- sau granulocitopenie, agranulocitoză, eozinofilie, tulburări de coagulare, creșterea valorilor creatininei sau PTT;
• probleme cu funcția digestivă: greață, obstrucție a tractului gastro-intestinal, stomatită, diaree, pancreatită și glossită. Ocazional, se observă enterocolită de tip pseudomembranoasă;
• leziuni ale sistemului hepatobiliar: formarea vindecabilă a calculilor în interiorul vezicii biliare (colelitiaza), depunerea sărurilor de Ca în interiorul vezicii biliare și o creștere a valorilor enzimelor hepatice din sânge (AST, ALP și ALT);
• probleme asociate cu țesuturile subcutanate și epiderma: exantem, urticarie, erupție cutanată și dermatită de geneză alergică, precum și mâncărime, TEN, eritem poliform și umflături;
• încălcări ale activității urinare: hematurie, oligurie, insuficiență renală, glucozurie și formarea calculilor renali;
• tulburări sistemice: dureri de cap, frisoane, flebită, febră, amețeli și simptome anafilactice sau anafilactoide;
• modificări ale datelor de diagnostic de laborator: indicații fals pozitive în timpul testelor Coombs și testelor pentru glucozurie sau galactozemie.

Supradozaj

În caz de otrăvire cu acest antibiotic, pot apărea semne de iritație cerebrală, inclusiv convulsii.

Se efectuează proceduri de dializă hemo- sau peritoneală, precum și acțiunile simptomatice necesare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Introducerea împreună cu elemente nefrotoxice (cu un efect puternic al medicamentelor diuretice sau aminoglicozidelor) duce la potențarea activității lor toxice față de activitatea renală.

Utilizarea cefuroximei poate provoca un răspuns fals pozitiv în testele de reducere a zahărului în urină. Testarea serologică poate prezenta date fals pozitive ale testului Coombs.

Ca și alte antibiotice, Biofuroxima afectează microflora intestinală, provocând o slăbire a reabsorbției estrogenice în contracepția orală combinată.

În timpul utilizării cefuroximei, parametrii de plasmă și zahăr din sânge trebuie determinați utilizând metode de hexosekinază sau glucoză oxidază.

Medicamentul are un efect slab asupra indicațiilor metodelor care se efectuează utilizând reducerea cuprului (testele lui Fehling sau Benedict, precum și Clinitest), dar nu provoacă date fals pozitive, cum este cazul utilizării altor cefalosporine.

Conditii de depozitare

Biofuroxima poate fi păstrată la temperaturi cuprinse între 15-25 ° C.

Termen de valabilitate

Biofuroxima poate fi utilizată pentru o perioadă de 24 de luni de la data vânzării substanței medicamentoase.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Zinnat, Cefoctam, Aksef și Baktil cu Abicef Pharmunion și, în plus, Mikrex, Aksetin, Cefunort și Spizef cu Auroxetil, Cefur și Euroxim cu Furocef și Zinacef. De asemenea, pe listă sunt Cefuroxime, Zotsef, Cefumax și Kimacef cu Cetil și Cefutil și, în plus, Yokel, Enfexia și Furex cu Cefurox.