^

Sănătate

Biocerulină

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Biocerulina este un substitut al sângelui, o fracțiune proteică din plasma sanguină.

Elementul ceruloplasmin este o enzimă multifuncțională care conține cupru. Este o glicoproteină a fracției a-globulinei obținută din plasma donatorului uman. [1]

Substanța crește stabilitatea pereților celulari (efect antioxidant și încetinirea peroxidării lipidelor), participă la metabolismul ionic și la procesele imune și, de asemenea, slăbește otrăvirea și stimulează dezvoltarea hematopoiezei. [2]Ajută la protejarea nespecifică a corpului de influențele externe negative. [3]

Indicaţii Biocerulină

Se utilizează pentru a slăbi otrăvirea și a menține procesele de imunoreactivitate în timpul chimioterapiei complexe la persoanele cu oncologie (aceasta include pacienții cu tumori maligne hematologice însoțite de otrăvire moderată). În plus, este utilizat în astfel de cazuri:

  • efectuarea pregătirii înainte de operații (în special la persoanele slăbite - cu otrăvire, anemie sau epuizare severă);
  • în etapa postoperatorie timpurie (în cazul pierderii chirurgicale grave de sânge, precum și a complicațiilor de natură purulentă-septică);
  • stimularea proceselor hematopoietice;
  • tratament combinat la persoanele cu osteomielită în faza cronică sau activă.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se realizează sub forma unui lichid de injecție - în fiole sau sticle cu capacitatea de 0,1 g. În interiorul ambalajului - 5 sticle sau 5 sau 10 fiole.

Dozare și administrare

Medicamentul se aplică prin picurare, intravenos - cu o rată de 30 de picături pe minut.

Înainte de utilizare, trebuie să dizolvați conținutul fiolei sau sticlei în 5% glucoză sau 0,9% NaCI (0,2 l). Dimensiunea unei porțiuni standard de 1 ori este de 0,06-0,1 g, administrată zilnic sau în fiecare zi (determinată de starea pacientului). Ciclul terapeutic include 5 proceduri de injectare. În total, se introduc 0,3-0,5 g de medicamente pentru curs.

În oncologie, în timpul pregătirii înainte de operație, medicamentul este utilizat în fiecare zi sau în fiecare zi într-o porție de 0,5 mg / kg. Întregul ciclu durează până la 10 injecții (se ține seama de starea pacientului). În etapa postoperatorie, doza este selectată luând în considerare pierderea de sânge (de la o doză de 0,5 mg / kg, dacă este mică, la o doză de 1,5 mg / kg, dacă este masivă). Trebuie să-l aplicați zilnic pentru o perioadă de 5-8 zile.

În timpul chimioterapiei, o doză este egală cu 1-1,5 mg / kg, iar ciclul de tratament constă din 10-14 proceduri (3 injecții pe săptămână).

La persoanele cu hemoblastoză, o singură doză este de 0,5-1 mg / kg; întregul curs terapeutic include 5-8 injecții (zilnic, o dată pe zi).

În cazul fazei active a osteomielitei, o singură doză este egală cu 1 mg / kg. În cursul tratamentului, 5 injecții sunt administrate zilnic sau la fiecare două zile.

Dacă osteomielita este cronică, Biocerulin este prescris într-o porție de 2 mg / kg cu utilizare de 2-3 ori, cu un interval de 1-2 zile. Apoi, medicamentul este administrat în cantitate de 1 mg / kg, de 3-7 ori pe zi, la fiecare două zile.

  • Cerere pentru copii

Prescripția medicamentelor în pediatrie nu a fost studiată, prin urmare nu este utilizată pentru această categorie de pacienți.

Utilizați Biocerulină în timpul sarcinii

Nu a fost studiată utilizarea Biocerulinei la alăptarea sau la pacientele însărcinate, motiv pentru care nu este utilizată la acest grup de pacienți.

Contraindicații

Este contraindicat utilizarea medicamentului cu intoleranță severă la substanțele cu caracter proteic.

Efecte secundare Biocerulină

Utilizarea medicamentului poate provoca astfel de semne secundare: greață, erupție pe piele (urticarie), bufeuri, o scurtă creștere a temperaturii, simptome alergice, frisoane și manifestări în zona injecției. Cu astfel de încălcări, doza sau rata de injecție este redusă sau medicamentul este anulat.

Testele clinice arată că, de obicei, reacțiile negative apar din cauza creșterii ratei perfuziei cu medicamente. Picurarea cu viteză redusă este adesea simplă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul nu trebuie amestecat cu alte substanțe medicamentoase.

Utilizarea în combinație cu glucoză de 5% sau corticosteroizi cu doză mare crește probabilitatea de diabet.

Conditii de depozitare

Biocerulina trebuie păstrată într-un loc ferit de umezeală și de pătrunderea copiilor. Nivelul de temperatură este în intervalul 2-8 ° C.

Termen de valabilitate

Biocerulina poate fi utilizată pentru un termen de 2 ani de la data fabricării substanței medicamentoase.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Tenziton, Albumin, Polyglyukin cu Venofundin, Refortan cu Khetasorb și, pe lângă acesta, Gekodes, Reopoliglyukin și Hyperhaes.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Biocerulină" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.