Neyrovin

Neurovin este un psihostimulant cu activitate nootropică.

Indicaţii Neyrovyna

Se utilizează în neurologie - diferite tipuri de boli cerebrovasculare: afecțiuni asociate cu transmiterea tulburărilor de flux sanguin intracerebral (accident vascular cerebral), demență vasculară, VBN, encefalopatie, care este hipertensivă sau post-traumatică și ateroscleroză de tip cerebral. Medicamentul ajută la slăbirea manifestărilor neurologice și psihice ale bolii cerebrovasculare.

Poate fi prescris pentru proceduri oftalmologice - în caz de boală cronică a retinei oculare și a căptușelii vaselor.

Se utilizează, de asemenea, în otorinolaringologia, cu presbyacuzie perceptuală, zgomot de ureche și sindromul Meniere.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului produs în tablete, într-o cantitate de 10 bucăți în interiorul unui ambalaj celular, 3 pachete în interiorul unui ambalaj.

Farmacodinamica

Vinpocetina este un compus cu un tip combinat de influență care afectează în mod pozitiv procesele metabolice cerebrale și îmbunătățește alimentarea cu sânge a creierului. În plus, componenta îmbunătățește parametrii sângelui reologic.

Vinpocetina are activitate neuroprotectivă: reduce efectele negative ale simptomelor citotoxice provocate de stimularea aminoacizilor. Medicamentul încetinește activitatea N +/-, precum și a canalelor Ca2 +/- dependente de tensiune, și cu acesta terminările NMDA cu AMPA. De asemenea, potențează activitatea neuroprotectoare a adenozinei.

Neurovin stimulează activitatea proceselor metabolice cerebrale: crește absorbția de glucoză și O2, precum și consumul acestor componente de către țesuturile cerebrale. Creșterea rezistenței creierului la hipoxie, creșterea volumului de glucoză transportată prin BBB - o sursă importantă și excepțională de energie pentru creier, mutarea metabolismului glucozei într-o cale aerobă energetică mai adecvată, încetinește selectiv efectul enzimei dependente de calmodulină cGMP-PDE și crește valorile cAMP împreună cu cGMP în interiorul creierului.

Creșterea valorilor ATP și, în plus, raportul dintre elementele ATP și AMP, potențează metabolizarea serotoninei cu noradrenalină care apare în interiorul creierului și stimulează activitatea ascendentă a sistemului noradrenergic. În același timp, are un efect antioxidant și un efect cerebroprotector, care se dezvoltă ca urmare a acțiunii tuturor factorilor de mai sus.

Vinpocetina ajută la îmbunătățirea microcirculației cerebrale: încetinește agregarea plachetară, reduce vâscozitatea sanguină crescută patologic, crește deformabilitatea celulelor roșii din sânge și încetinește, de asemenea, procesul de absorbție a adenozinei. În plus, îmbunătățește procesele de mișcare a O2 în interiorul țesuturilor, slăbind afinitatea B2 pentru celulele roșii din sânge.

Medicamentul crește selectiv circulația cerebrală: crește fracțiunea cerebrală a capacității cardiace și slăbește rezistența vaselor de sânge din interiorul creierului, fără a afecta proprietățile circulației generale (ieșirea cardiacă, OPS, tensiunea arterială și rata pulsului). În același timp, utilizarea acestuia conduce la o îmbunătățire a trecerii sângelui în zonele ischemice deteriorate (dar nu încă necrozate) cu perfuzie scăzută.

Farmacocinetica

Absorbție.

Vinpocetina este absorbită la viteză mare, atingând valorile Cmax din plasmă după o oră după ingestie. Majoritatea elementului este absorbit prin tractul GI proximal. Substanța nu participă la procesele metabolice atunci când trece prin peretele intestinal.

Procesele de distribuție.

Cele mai mari rate de substanță au fost observate în interiorul tractului gastro-intestinal și al ficatului. Nivelul Cmax din interiorul țesuturilor este înregistrat după 2-4 ore de la momentul utilizării medicamentului. Valorile etichetei radioactive din creier corespund numărului de sânge.

Sinteza cu proteine din sânge este de 66%. Valorile biodisponibilității după utilizare internă sunt egale cu 7%. PM clearance Indicator (66,7 l / h), în valorile de mai sus hepatice plasmatice din sânge (50 l / h), din care se poate concluziona că nu există nici o componentă a metabolismului în ficat.

Procese de schimb.

Principalul element metabolic este substanța AVK, care este formată din 25-30% din medicament. Când sunt ingerate, valorile ASC pentru AVK sunt de două ori mai mari decât cele după injecția IV, din care se presupune că AVK se formează în timpul schimbului de vinpocetină la nivelul întregului sistem.

Excreție.

După ingerarea repetată a 5 și 10 mg de substanță, se observă cinetica terapeutică liniară. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 4,83 ± 1,29 ore. Majoritatea medicamentului se excretă prin intestine și rinichi în proporție de 40/60%.

Dozare și administrare

În mod normal, 5-10 mg de medicament este prescris de 3 ori pe zi (15-30 mg pe zi). Pastilele trebuie administrate după consumul de alimente.

Durata ciclului terapeutic este selectată personal de către medicul curant.

[1]

Utilizați Neyrovyna în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea Neurovin la alăptare sau la sarcină.

Contraindicații

Este contraindicat să se utilizeze în caz de intoleranță puternică a ingredientului activ sau a elementelor auxiliare ale medicamentului.

Efecte secundare Neyrovyna

Printre efectele secundare:

• leziuni ale sistemului limfatic și sanguin: trombocitele sau leucopenia sunt rareori observate. Eliminarea singulară a aglutinării anticoagulante sau a anemiei;
• tulburări ale sistemului imunitar: există o singură sensibilitate puternică;
• probleme cu procesele nutriționale și metabolice: uneori hipercolesterolemia se dezvoltă. Anorexia, anorexia și diabetul zaharat sunt rareori observate;
• tulburări psihice: ocazional probleme de somn, insomnie și anxietate. Unitatea dezvoltă depresie sau un sentiment de euforie;
• Leziunile HCS: ocazional dureri de cap, disgeuzie, amnezie, amețeli, precum și somnolență, hemipareză și stupoare. Se produc crampe sau tremurături unice;
• tulburări ale organelor vizuale: uneori există umflarea mamelonului în nervul optic. Hiperemia unică - conjunctivală;
• Tulburări asociate cu labirintul și organele auditive: uneori apare vertij. Ocazional există hipo-sau hiperacuzie, precum și zgomotul urechii;
• probleme cu activitatea sistemului cardiovascular: rareori există tahicardie, infarct miocardic sau ischemie, palpitații, bradicardie cu extrasistol și boală cardiacă ischemică. O singură fibrilație atrială sau doar o aritmie se dezvoltă;
• încălcări asociate cu activitatea vaselor de sânge: uneori au crescut valorile tensiunii arteriale. Ocazional, apare bufeuri sau tromboflebite și tensiunea arterială scade. Unitatea poate dezvolta fluctuații ale nivelului tensiunii arteriale;
• afectarea funcției tractului gastro-intestinal: uneori apare uscarea mucoasei orale, disconfortul abdominal și greața. Ocazional, apar dispepsie, dureri în zona abdominală, vărsături și diaree. Unul dezvoltă stomatită sau disfagie;
• tulburări care afectează straturile subcutanate și epidermă: ocazional mâncărime, eritem, erupție cutanată, urticarie sau hiperhidroză. Dermatita este rareori dezvoltată;
• leziuni sistemice: uneori există un sentiment de slăbiciune sau căldură și astenie. Singur - hipotermie sau disconfort în stern;
• indicarea procedurilor de diagnosticare și a testelor de laborator: uneori scade indicatorii de tensiune arterială. Ocazional, valorile sanguine ale trigliceridelor sau creșterea tensiunii arteriale crește, numărul de eozinofile crește sau scade, se dezvoltă depresia în zona segmentului ST pe ECG și se modifică valorile activității enzimelor hepatice. Numărul de eritrocite sau indicele PTV scade individual, numărul de leucocite scade sau crește, iar greutatea crește.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația de vinpocetină și beta-blocante (de exemplu, pinodolol sau cloranolol) și în plus față de glibenclamidă, clopamida cu digoxină, hidroclorotiazidă și acenocumarol nu conduce la nicio interacțiune terapeutică. Ocazional, un efect suplimentar ușor a fost observat atunci când este combinat cu a-metildopa, motiv pentru care ar trebui să monitorizați în mod constant valorile tensiunii arteriale atunci când utilizați aceste medicamente.

Este necesar să se combine cu atenție Neurovine cu substanțe care afectează activitatea sistemului nervos central și, în plus, atunci când se administrează simultan cu ciclul de tratament anticoagulant sau antiaritmic.

[2], [3]

Conditii de depozitare

Neurovina trebuie să fie ținută într-un loc uscat, închis de la copii mici. Temperaturile sunt de maximum 25 ° C.

Termen de valabilitate

Neurovin poate fi utilizat timp de 36 de luni de la fabricarea substanței farmaceutice.

Cerere pentru copii

Nu poate fi utilizat în pediatrie, deoarece nu există informații clinice pentru acest grup.

[4], [5]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Cavinton, Vinpocetină cu Vitsebrol și Cavinton Forte.