^

Sănătate

Zolsyer

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zolser are activitate anti-ulcer.

Indicaţii Zolsera

Folosit pentru aceste afecțiuni:

  • leziuni ulcerative care afectează tractul gastro-intestinal (de asemenea, pentru a preveni recurența);
  • reflux esofagită;
  • stări cu activitate secretoare crescută (ulcere legate de stres în tractul gastrointestinal, gastrinom, adenomatoză polyendocrină și mastocitoză generală);
  • gastropatie asociată cu utilizarea de AINS.

Distrugerea Helicobacter pylori la persoanele infectate cu ulcere ale tractului gastrointestinal (ca parte integrantă a tratamentului complex).

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței se realizează în capsule enterice având un volum de 20 mg. În interiorul ambalajului celular - 10 capsule; în cutie - 10 ambalaje.

Farmacodinamica

Medicamentul este un blocant al pompei de hidrogen, reduce producția de acid, încetinind acțiunea H + / K + -ATP-ases în interiorul glandulocitelor gastrice parietale, care împiedică faza finală de eliberare a HCl. Zolser este un promedicament care dobândește activitate în mediul acid al tubulilor excretori ai glandulocitelor parietale. Fără a fi legat de originea stimulului, scade secreția stimulată și bazală.

Efectul anti-excreție după consumarea a 20 mg de substanță se dezvoltă peste 60 de minute, atingând un maxim după 120 de minute. O încetinire de 50% din procesele maxime de excreție durează 24 de ore.

O doză unică pe zi duce la o suprimare eficientă și rapidă a funcției secretorii a stomacului (zi și noapte). Efectul maxim se dezvoltă după 4 zile și dispare până la sfârșitul celei de-a 3-4-a zile după terminarea utilizării medicamentului.

La persoanele cu ulcere în duoden, suportul pH-ului intragastric la aproximativ 3 după administrarea a 20 mg de medicament durează 17 ore.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului din intestinul subțire este completă. Valorile totale ale biodisponibilității medicamentului după introducerea primei porțiuni sunt egale cu 35%, iar după reaplicare acestea cresc la aproape 60%. Consumul de alimente nu afectează nivelul de biodisponibilitate a medicamentelor. Severitatea inhibării proceselor de excreție este determinată de ASC.

Sinteza proteinelor Intlasma - aproximativ 95%.

Aproape întregul medicament suferă procese metabolice intrahepatice. Produsele metabolice (sulfura cu sulfonă, precum și hidroximomeprazolul) nu au un efect semnificativ asupra eliberării de acid clorhidric.

Aproximativ 80% din produsele metabolice se excretă în urină, iar restul se excretă în fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de aproximativ 40 de minute. Acest indicator nu se modifică în cazul administrării repetate de Zolser.

trusted-source[5],

Dozare și administrare

Capsulele se utilizează oral, adesea dimineața, fără mestecare, cu apă obișnuită (acest lucru se întâmplă imediat înainte de a mânca sau în timpul meselor).

În cazul exacerbării esofagitei de reflux, a ulcerului sau a gastropatiei asociate cu introducerea AINS, trebuie să utilizați 20 mg de medicament de 1 ori pe zi. Persoanelor cu esofagită severă de reflux li se administrează o porție de până la 40 mg dintr-o substanță cu o doză unică pe zi.

Terapia pentru ulcerele intestinale durează 2-3 săptămâni (dacă este necesar, se extind până la 4-5 săptămâni). Atunci când esofagita sau ulcerul gastric necesită un curs de 1-2 luni.

Persoanele care sunt rezistente la utilizarea altor medicamente anti-ulcer sunt obligate să ia 40 mg de droguri pe zi. Ciclul de tratament pentru ulcerul intestinal durează o lună; cu ulcer gastric sau esofagită de reflux necesită 2 luni de tratament.

Când gastrinomul aplică 60 mg de medicament. Dacă este necesar, porțiunea este mărită la 80-120 mg pe zi (în astfel de cazuri, doza este împărțită în 2-3 utilizări).

Pentru a preveni recurențele de ulcere, utilizați 10 mg de medicament 1 dată pe zi.

La distrugerea Helicobacter pylorus se aplică următoarele scheme:

  • Tratamentul "triplu" este un curs de 7 zile în care se utilizează 20 mg omeprazol, 1000 mg amoxicilină și 0,5 g claritromicină de 2 ori pe zi. Poate fi utilizat (de asemenea, de 2 ori pe zi) în 20 mg de omeprazol, 0,4 g de metronidazol și 0,25 g de claritromicină. O altă schemă este administrarea de o dată cu o doză de 40 mg de omeprazol, precum și un aport de 3 ori de 0,5 g de amoxicilină și 0,4 g de metronidazol;
  • Tratamentul "dublu" - un curs de 14 zile, în timpul căruia se utilizează 20-40 mg omeprazol și 0,75 g amoxicilină, de 2 ori pe zi. Un ciclu poate fi realizat cu o administrare de 1 ori a omeprazolului de 40 mg și o doză de 0,5 mg de claritromicină pe zi (sau 750-1500 mg de amoxicilină de 2 ori pe zi).

Persoanele cu insuficiență hepatică trebuie să ia 10-20 mg de medicamente.

trusted-source[9],

Utilizați Zolsera în timpul sarcinii

Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării sau al sarcinii. Dacă o femeie care alăptează trebuie să ia medicamentul, trebuie să renunți la alăptare.

Contraindicații

Este contraindicată numirea persoanelor cu renaștere ulcerativă, având o natură malignă.

trusted-source[6], [7]

Efecte secundare Zolsera

Introducerea capsulelor poate provoca dezvoltarea anumitor efecte secundare:

  • tulburări digestive: greață, diaree sau obstipare, dureri în zona abdominală, balonare și vărsături. Ocazional, apare o creștere a enzimelor hepatice sau apare o tulburare a gustului. Poate apariția stomatitei sau a uscăciunii mucoasei orale. La persoanele cu afecțiuni hepatice severe observate anterior, se poate produce hepatită severă (uneori însoțită de icter) sau o tulburare a activității hepatice;
  • probleme care afectează sistemul hematopoietic: posibile trombocite, pancito- sau leucopenie, precum și agranulocitoză;
  • tulburări asociate activității NA: persoanele cu patologie somatice de natură severă, care sunt prezente în fundal, prezintă dureri de cap, depresie, excitare și amețeli. Persoanele cu boală hepatică severă anterioară dezvoltă encefalopatie;
  • patologia în domeniul sistemului musculo-scheletic: pot să apară miastenia, artralgia sau mialgia;
  • leziuni ale stratului epidermal: ocazional apare mâncărime sau erupții cutanate. MEE, fotosensibilitatea sau alopecia se pot dezvolta, de asemenea;
  • semne de alergie: angioedem, anafilaxie, urticarie și, în plus, spasm bronșic, febră și nefrită tubulointerstițială;
  • alte tulburări: rău ocazional, hiperhidroză, ginecomastie, tulburări vizuale, edem periferic. În plus, în timpul tratamentului pe termen lung, se formează chisturi glandulare în interiorul stomacului (datorită încetinirii procesului de eliberare a HCI, această afecțiune fiind tratabilă și are un caracter benign).

trusted-source[8],

Supradozaj

Manifestări de intoxicare: tulburări vizuale, greață, senzație de confuzie sau somnolență și, în plus, dureri de cap, aritmie, uscăciune severă care afectează mucoasa orală și tahicardie.

Sunt efectuate intervenții simptomatice. Hemodializa nu are un efect suficient.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul este capabil să slăbească în mod semnificativ absorbția esterilor de ampicilină, ketoconazolul cu itraconazol și sărurile de fier (omeprazolul duce la creșterea pH-ului gastric).

Deoarece activitatea de droguri incetineste P450 hemoproteină, este capabil de a crește valorile anticoagulante, diazepamul și fenitoină (substanțe a căror hepatice procese metabolice au loc cu participarea hemoproteină CYP2C19) și să slăbească excreția lor. În astfel de cazuri, poate fi uneori necesar să se reducă porțiunile acestor medicamente.

În acest caz, administrarea pe termen lung a 20 mg omeprazol 1 pe zi împreună cu teofilina sau naproxenul și cofeina, metoprololul sau piroxicamul, propranololul sau diclofenacul, ciclosporina, alcoolul etilic și, de asemenea, estradiolul cu chinidină sau lidocaină nu provoacă modificări ale parametrilor lor de plasmă.

Zolser potențează efectul de încetinire exercitat de alte medicamente asupra funcției hematopoietice.

trusted-source[10], [11]

Conditii de depozitare

Zolser este obligat să păstreze într-un loc închis și la îndemâna copiilor mici, în locuri întunecoase și uscate. Temperatura este standard.

trusted-source

Termen de valabilitate

Zolser poate fi aplicat într-o perioadă de 24 de luni de la data fabricării substanței terapeutice.

trusted-source

Cerere pentru copii

În pediatrie, Zolser nu este prescris (cu excepția cazurilor de necesitate vitală).

trusted-source[12]

Analogi

Analogii medicamentului sunt Losec, Ortanol cu Omez și Ultop cu Omeprazol.

trusted-source[13]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zolsyer" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.