Nevus: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Blue nevus

Cauzele bolii sunt necunoscute. De obicei apare la femei.

Simptome. Caracteristică este aspectul elementelor mici, reperate, reperate sau păpuse-papulare, de formă rotundă, de la câțiva milimetri până la 1 cm în diametru, de culoare albastru închis. Acest lucru se datorează efectului Tyndall și este asociat cu localizarea profundă a melaninei în dermă.

Elementele de erupție cutanată sunt, de obicei, localizate pe fața, gâtul, partea din spate a mâinilor și picioarelor, fesele, mai puțin frecvent pe membranele mucoase.

Este posibil să se transforme în melanom la vârste înaintate. Ulcerațiile și sângerările sunt tipice. Uneori există mai multe nevuse eruptive albastru.

Histopatologie. În dermă, se definesc celule fuziforme și de creștere care conțin melanină sub formă de granule mari, clar discernebile. Proliferarea celulelor fibroblaste.

Tratamentul. Excizia chirurgicală este efectuată.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Nev Sutton

Sinonime: halonews, nevus bordered

Nevus din Setton este un nevus celular, înconjurat de o margine depigmentată.

Cauze și patogeneză. Boala se poate baza pe tulburări autoimune, adică apariția anticorpilor citotoxici în sânge și efectul limfocitelor citotoxice. În locul de depigmentare, se observă o scădere a conținutului de melanină în melanocite și dispariția melanocitelor din epidermă. Apare la fel de des atât la bărbați, cât și la femei. Într-o istorie familială, vitiligo este adesea prezent.

Simptome. Înainte de apariția halonului în jurul nevusului nevestic, se observă eritemul ușor. Apoi, se formează o leziune rotundă sau ovală - o papule maroniu sau maro închis, cu un diametru de aproximativ 3-5 mm (nevus celular), înconjurată de o margine depigmentată sau hipopigmentată clar delimitată. Un astfel de halonor se găsește pe orice parte a corpului, dar mai des pe corp. În viitor, un nevus nevestic poate dispărea. Halonews pot dispărea spontan.

Diagnostic diferențial. Boala trebuie diferențiată de un nevus albastru, un vag nevovletochnogo congenital, un spitz nevus, un melanom primar, un negru simplu și neurofibrom.

Tratamentul. La o imagine clinică atipică și îndoieli în diagnostic, nevusul este supus exciziei.

Nevus Spitz

Sinonime: nevus Spitz, nevus juvenil, melanom juvenil

Boala apare la orice vârstă. Aproximativ o treime dintre pacienți sunt copii sub 10 ani. După 40 de ani, boala este rară. Se achiziționează 90% din nevi. Există informații despre cazurile familiale.

Cauzele și patogeneza bolii nu sunt cunoscute.

Simptome. Pe pielea capului și gâtului are o pustulă (sau nod), cu margini ascuțite, rotunde sau în formă de cupolă, cu o suprafață netedă lipsită de păr, cel puțin - giperkeratoticheskaya, verucoase. Dimensiunile sale sunt de obicei mici - mai puțin de 1 cm. Culoarea formării tumorale este maro, culoarea este uniformă.

Cu palpare este considerat nevus. în cazuri rare, sunt posibile sângerări și manifestări.

Histopatologie. Formarea tumorilor este localizată în epidermă și în stratul reticular al dermei. Hiperplazia marcantă a epidermei, proliferarea melanocitelor, extinderea capilarelor, un amestec de celule mari epiteloide și krupnh ax cu citoplasmă abundentă, puțin mitoză.

Diagnostic diferențial. Nevus Spitz trebuie distins de melanomul malign al pielii.

Tratamentul. Excizia chirurgicală se efectuează cu examinare histologică obligatorie.

Nevus Becker

Sinonim: sindromul Becker-Reuter

Cauzele și patogeneza bolii nu sunt cunoscute. Barbatii se imbolnavesc de 5 ori mai des decat femeile. Posibile cazuri familiale ale bolii.

Simptome. Boala începe în perioada pubertății, cu apariția unei singure plăci cu o suprafață neuniformă, ușor gălăgioasă. Culoarea leziunii de la galben-maron la maroniu, culoarea neuniformă. Un plasture mare de formă neregulată, cu margini dentate, este localizat pe pielea umerilor, spatelui și antebrațelor, sub glandele mamare. În focarul leziunii, se observă creșterea creșterii părului terminal. În ceea ce privește alte organe, poate apărea scurtarea extremităților superioare sau subdezvoltarea toracelui.

Histopatologie. Acantoză, hiperkeratoză, chisturi rareori - excitate în epidermă. Nu sunt detectate celule nevus. Cantitatea de melanocite nu este crescută. Există un conținut crescut de melanină în keratinocitele stratului bazal.

Diagnostic diferențial. Nevus Becker ar trebui să se distingă de sindromul McCune-Albright și nevusul congenital nevokletochnoy gigant.

Tratamentul. Tratamentul specific nu este.

Nevus epidermal

Cauze și patogeneză. Debutul bolii este asociat cu dezembriogeneza. Sunt observate cazuri familiale.

Simptome. Boala există, de obicei, de la naștere: există formațiuni ovale, lineare sau neregulate, formate în formă de papilă hiperkeratotică, cu localizare diferită, care sunt adesea localizate unilateral.

Histopatologie. Există hiperplazie a epidermei, în special a apendicelor, uneori vacuolizare.

Tratamentul. Sunt utilizate crioterapia, electrocoagularea, laserul cu carbon, retinoidele aromatice.

Nevus Oto

Sinonim: glandul gri-cianotic-maxilar

Cauze și patogeneză. Cauzele rămân neclare. Patologia este considerată ereditară. Este autosomal moștenit dominant. Unii autori consideră Nevus Oto o variantă a nevusului albastru. Cupa se găsește în oameni de origine asiatică (japoneză, mongoli etc.), precum și oameni de altă naționalitate.

Simptome. Nevus Oto se poate dezvolta de la naștere sau apare în copilărie, femeile suferă mai des. Tabloul clinic al bolii este caracterizată printr-o schimbare de culoare într-o direcție în zona de inervare a pielii din prima și a doua ramuri ale nervului trigemen (pielea de pe frunte, din jurul ochilor, templele, obraji, nas, urechi, conjunctiva, cornee, iris). Culoarea leziunilor variază de la maro deschis la gri-negru, cu o nuanță albăstrui. Suprafața lor este netedă, nu se ridică deasupra nivelului pielii. Sclera este adesea colorată în culoarea albastră, conjunctiva este maro. Limitele vetrei sunt incorecte, neclintite. Viziunea de obicei nu suferă. În timp, intensitatea culorii este slăbită. Erupțiile cutanate pot fi de asemenea localizate în zona buzelor. Cavitatea bucală (palatul moale, faringe), pe mucoasa nazală. Există cazuri în degenerare melanom rezultate nevul iritație, combinație nev cu vatra aranjament oto și dublu.

Histopatologie. Caracterizat prin prezența melapocitelor dendritice între mănunchiurile de fibre de colagen.

Diagnosticul diferențial se face cu alte nevi pigmentari.

Tratamentul. Terapia specifică este absentă. Este necesară o urmărire la dermatolog și oculist.

Congenital nekvletchetochny nevus

Sinonime: nevus pigmentar congenital, nevus melanocitar congenital

Boala este congenitală, deși soiurile sale rare apar în primul an de viață. Bărbații și femeile se îmbolnăvesc în același mod.

Cauze și patogeneză. Congenital nekvletchetochny nevus apare ca urmare a unei încălcări a melanotsigov diferențiere.

Simptome. Există mici, mari și gigantice congenitale nekvletchetochny nevus localizate în orice zonă a pielii. Nevoile la atingere sunt moi, pliabile, suprafața lor fiind tuberculoasă, încrețită, pliată, lobată, acoperită cu papile sau polipi, care amintesc de convoluții cerebrale. Culoarea leziunilor este ușoară sau maro închisă. Forma nevusurilor mici și mari este rotunjită sau ovală, iar gigantul ocupă o regiune anatomică întreagă (gât, cap, trunchi, membre). Cu vârsta, ele pot crește în mărime, posibil dezvoltarea vitiligo perivone.

Tratamentul. Având în vedere riscul de localizare, este de dorit să se îndepărteze chirurgical.

[8], [9]

Neus pigment sistematizat

Simptome. Nevi pigmentatizat poate fi congenital sau dobândit. Acestea pot apărea in utero și sub influența diferitelor leziuni, infecții sau alte boli comune ale mamei.

Cu un nevus sistematic congenital de pigment, pe piele apar pete simetrice, aplatizate sau ușor ridicate, de culoare galben-maronie, adesea împrăștiate pe piele. Aceste pete sunt delimitate brusc de pielea intactă și nu au modificări inflamatorii de-a lungul periferiei.

Focile leziunii, uneori fuzionate, formează zone vaste de hiperpigmentare cu limite fuzzy. Cel mai adesea este localizat pe gât, în domeniul pliurilor naturale, pe trunchi. Pielea feței, palmele și tălpile, precum și plăcile de unghii sunt adesea libere de leziuni. Nu există senzații subiective.

Diagnostic diferențial. Boala trebuie distinsă de urticarie pigmentară, melanoză cutanată, lentiginoză dobândită și boală Addison.

nev comedonicus

Cauzele și patogeneza bolii nu sunt cunoscute.

Simptome. Nev comedonicus este o rară leziuni varianta nevi clinic, în cadrul căruia sunt grupate strâns papule foliculare, ușor crescute deasupra suprafeței pielii în partea centrală a care este impregnat cu solid excitat gri închis în masă sau negru. Odată cu îndepărtarea forțată a dopului de corn, se formează o depresiune, la locul unde există atrofie.

Un nevus este congenital sau dobândit. Focurile au adesea o configurație liniară și pot fi amplasate într-un mod inferior sau bilateral. Nevusul poate apărea pe orice parte a corpului, inclusiv palmele și tălpile. Focile leziunilor sunt de obicei asimptomatice, fără senzații subiective.

Histopatologie. Histologic, identificat nevilor în comedonic umplut cu mase cornoase invaginare a epidermei în lumenul care poate fi deschis canalele glandelor sebacee sau foliculi de par atrofice. Este caracteristică o reacție inflamatorie pronunțată în dermă.

Diagnostic diferențial. Boala trebuie distinsă de porokeratoza Mibelli, de malformații de dezvoltare papilomatoasă.

Tratamentul. Adesea recurs la electroexcizie.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]