^

Sănătate

Zitrolid

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zitrolida este un antibiotic macrolidic cu proprietăți antimicrobiene.

Indicaţii Zitrolida

Medicamentul este utilizat în tratamentul diferitelor infecții care au fost cauzate de bacterii care sunt hipersensibile la azitromicină. Printre bolile:

  • leziuni ale organelor ORL, precum și a sistemului respirator: bronșită cu amigdalită, otită medie, pneumonie comunitară și faringită;
  • inflamații la nivelul pielii și în interiorul țesuturilor moi: dermatită având o formă secundară de infecție, impetigo, prima etapă a borreliozei Lyme și a piodermei de tip secundar;
  • infecții care afectează sistemul genito-urinar (tip necomplicat).

De asemenea, medicamentul poate fi utilizat ca un ajutor pentru distrugerea microbilor Helicobacter pylori.

Formularul de eliberare

Eliberați-o în capsule - în cantitate de 6 bucăți din interiorul celulei blister. Ambalajul conține 1 blister cu capsule. De asemenea, disponibil sub formă de medicament Zitrolide Forte - 3 capsule din blister, 1 blister în interiorul ambalajului.

Farmacodinamica

Elementul principal al medicamentului este azitromicina - azalidă este că posedă proprietăți antimicrobiene potente, creând concentrații mari de microbi în cadrul leziunilor. Medicamentul acționează eficient împotriva tulpinilor de pneumococ cu Staphylococcus aureus si, in plus Streptococcus agalactie cu Streptococcus viridans și streptococi piogenice, și împreună cu ea împotriva subclasa streptococi C și F sau G.

Se remarcă, de asemenea, activitatea PM față de tip microbi gram negative: include tulpini de Moraxella catarrhalis, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, bastoane parakoklyusha si pertussis, eyuni Campylobacter cu Helicobacter pylori și gonococi cu gardnerellami vaginalis. Expunerea la azitromicină și anaerobi - peptostreptokokki cu Bacteroides bivius, și Clostridium perfringens.

Medicamentul este eficient în eliminarea patologiilor declanșate de bordei Burgdorfer, Chlamydia trachomatis și, în plus, ureaplasmele, micoplasmele de pneumonie și treponemul palid.

Există rezistență încrucișată în grupul de antibiotice macrolide.

Farmacocinetica

Atunci când se utilizează o capsulă, substanța activă din tractul digestiv absoarbe rapid. Azitromicina este foarte rezistentă în condițiile mediilor gastrice acide. În cazul consumului de alimente cu alimente, indicele de biodisponibilitate scade ușor (ca urmare a administrării medicamentului pe stomacul gol acesta este egal cu 37%). Medicamentul atinge maximul în plasmă după 2,5-3 ore.

Medicina trece în multe țesuturi și fluide, formând în zonele de concentrații ridicate de inflamație de ingredient activ (aceasta contribuie la faptul că azitromicina poate fi sintetizat cu fagocitele, transmițând-o în regiunea unde focarele infecțioase). Deși în fagocite există valori ridicate ale azitromicinei, medicamentul are un efect redus asupra activității lor funcționale. Valorile medicamentului medicamentului continuă să persiste în organism în perioada de 5-7 zile după utilizarea ultimei porțiuni de medicamente.

Medicamentul este supus metabolismului hepatic - prin intermediul proceselor de demilitarizare. Produsele de dezintegrare ale substanței active a medicamentelor nu au activitate medicamentoasă.

Excreția medicamentului se efectuează în două etape: pe primul semestru de viață se află în intervalul 8-24 ore, iar pe al doilea - în intervalul de 24-72 ore.

Dozare și administrare

Capsulele se aplică pe cale orală - sunt înghițite fără mestecare. Recepția are loc cu 60 de minute înainte de mese sau după 120 de minute după. Se recomandă să beți medicamentul cu apă. O doză zilnică de medicament trebuie consumată în mod obișnuit într-o singură doză și trebuie făcută, observând intervale egale între recepții. Dimensiunile dozelor și durata cursului sunt prescrise de către medic.

Pentru tratamentul cu infecții din sistemul respirator (diviziuni superioare sau inferioare), este necesar să se ia (în cea mai mare parte) 0,5 g de medicament pe zi. Acest tratament durează 3 zile, iar doza totală pentru întregul curs este de 1,5 g.

În timpul tratamentului leziunilor cutanate cu țesuturi moi și, în același timp, a stadiului inițial al borreliozei Lyme, 1 g de medicamente sunt luate de obicei în prima zi a cursului, iar apoi se consumă 0,5 g pe zi. Acest curs durează 5 zile, iar doza totală pentru această perioadă este de 3 g.

În procesul de eliminare a patologiilor în zona sistemului urogenital (tip necomplicat), este de obicei necesar să se ia o singură doză de medicamente în cantitate de 1 g.

Odată cu dezvoltarea ulcerului peptic în stomac sau intestin 12- (provocate de Helicobacter pylori), se recomandă să se ia 1 g Zitrolida împreună cu alte medicamente (tratament combinat). În acest caz, azitromicina se utilizează în decurs de 3 zile.

Copiii, a căror greutate depășește 45 kg, prescriu de obicei medicamente în doze adecvate adulților.

În cazul în care doza este ratată dintr-un motiv oarecare, este necesar să se utilizeze capsula cât mai repede posibil și următoarea trebuie să apară la 24 de ore după administrarea dozei anterioare.

trusted-source[1]

Utilizați Zitrolida în timpul sarcinii

Prescrierea Zitrolidei la femeile gravide este permisă numai în situațiile în care beneficiile probabile pentru o femeie însărcinată depășesc riscul de efecte negative la făt.

În timpul perioadei de lactație, este necesară oprirea alăptării pentru perioada de administrare a medicamentului. Pentru a relua alăptarea este permisă cel puțin o săptămână după utilizarea ultimei doze de medicamente.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • Este interzisă utilizarea în prezența hipersensibilității la componenta de azitromicină, precum și la alte medicamente antimicrobiene macrolide;
  • Nu luați cu probleme hepatice sau renale;
  • Copiilor sub vârsta de 12 ani nu li se permite să ia capsule de medicament.

Se recomandă prudență în utilizarea Zitrolidei dacă pacientul are tulburări ale ritmului cardiac sau când se utilizează un mijloc de prelungire a valorilor QT în același timp.

Pentru durata cursului tratamentului, este necesar să se excludă orice activitate care necesită o viteză mare de acțiune psihomotorie și o concentrare crescută.

Efecte secundare Zitrolida

Administrarea capsulelor poate duce la unele reacții adverse:

  • Tulburare în sistemul hepato-biliare, și tractul gastro-intestinal: apariția de vărsături, dureri abdominale tip, dispepsie, diaree, melenă, și în adiție umflaturile. Este posibil să apară o încălcare a gustativelor, poate să apară colestază sau icter, iar activitatea enzimelor hepatice să crească. Copiii pot prezenta constipație, gastrită și apetit;
  • manifestări în zona CCC: frecvență cardiacă crescută, durere în interiorul sternului, tulburări de ritm cardiac;
  • leziuni care afectează NA: apariția hiperkinesiei, nevrozei, oboselii severe, tulburărilor de somn și amețeli. Poate exista un sentiment de mare anxietate, dar si somnolenta;
  • reacții ale sistemului hematopoietic: dezvoltarea eozinofiliei sau a neutropeniei (reacțiile similare se desfășoară adesea independent - aproximativ 2-3 săptămâni după terminarea cursului tratamentului);
  • tulburări ale sistemului urogenital: dezvoltarea jadului sau a aftoaselor;
  • semne de alergie: mâncărime, eritem poliform, fotofobie și urticarie. În plus, angioedem, anafilaxie și conjunctivită de tip alergic.

Utilizarea sitrolidei poate duce la apariția hiperglicemiei.

trusted-source

Supradozaj

Ca urmare a intoxicației cu medicamente, pot să apară vărsături, cefalee, dispepsie sau greață, precum și o slăbire tranzitorie a auzului (poate ajunge la surzenie completă).

Medicamentul nu are antidot. În cazul unui supradozaj, este necesară spălarea gastrică și, împreună cu aceasta, utilizarea enterosorbantului. De asemenea, trebuie întrerupt tratamentul cu Zyterlid și trebuie efectuat un tratament simptomatic (dacă este necesar).

Interacțiuni cu alte medicamente

Ca urmare a combinării medicamentului cu antiacide (conținând aluminiu sau magneziu), alimente și etanol, este detectată o scădere a ratei de absorbție, precum și biodisponibilitatea zitrolidei.

Combinația dintre medicamente și warfarină poate potența un efect anticoagulant, astfel încât, în cazul unei combinații a acestor medicamente, este necesară monitorizarea constantă a ratelor de pierdere a sângelui.

Zitrolida în asociere cu digoxina mărește nivelul acesteia din urmă în interiorul plasmei.

Combinația medicamentului cu ergotamină, precum și dihidroergotamina poate spori proprietățile lor toxice.

Medicamentul poate reduce clearance-ul triazolamului, precum și potențează proprietățile sale farmacologice.

Azitromicina este capabil de a crește valoarea în interiorul carbamazepină nemodificată în plasmă, și în plus, terfenadină și ciclosporină cu bromocriptina și valproat hexobarbital și fenitoina, medicamente antidiabetice orale și derivați xantinici de alcaloizi din ergot cu disopiramidă. Acest lucru se datorează faptului că azitromicina poate întârzia procesul de oxidare în cadrul metabolismului hepatocitar microzom de droguri și de a inhiba cele de mai sus.

Odată cu aceasta, se poate aștepta o creștere a proprietăților toxice și a nivelului plasmatic al agenților cum ar fi cicloserină, metilprednisolon și felodipină cu anticoagulante indirecte în combinație cu Zitrolidă.

Utilizarea simultană cu lincosamine reduce efectul medicamentului.

Cloramfenicolul cu tetracicline crește efectul medicamentului în cazul utilizării combinate.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Sitrolidul trebuie să fie depozitat în condiții standard pentru medicamente. Temperatura este în intervalul 15-25 ° C.

trusted-source[4]

Instrucțiuni Speciale

opinii

Zitrolida este populară printre pacienți - este utilizată pentru a elimina o mare varietate de infecții și boli cauzate de acestea.

Pe baza feedbackului, medicamentul oferă, de obicei, rezultatul dorit, deși medicii avertizează că trebuie să fie luați, respectând cu strictețe schema de aplicare, pentru că în caz contrar crește riscul apariției reacțiilor negative. Accentul special al medicului este acela de a lua capsule cel puțin cu un interval de 2 ore cu alimente sau alte medicamente.

În ceea ce privește efectele secundare, pacientii de multe ori plâns de dezvoltare (la copii), candidoza gurii, scăderea poftei de mâncare, constipație, gastrită, modificări ale percepției gustului, precum și conjunctivita.

Dacă vorbim despre drogul Zitrolide Forte, acesta este adesea numit destul de eficient. Unul dintre avantaje este definit de un mod convenabil de aplicare. Dezavantajul acestui medicament este, de asemenea, un risc crescut de efecte secundare. În plus, mulți pacienți nu sunt mulțumiți de costul medicamentului, deoarece există analogi destul de eficienți, care sunt mult mai ieftini.

Termen de valabilitate

Zitrolida este autorizată să fie utilizată în perioada de 3 ani de la data eliberării medicamentului.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zitrolid" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.