^

Sănătate

Zirid

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Zirid este un medicament care stimulează peristaltismul.

Indicaţii Zirida

Folosit în tratamentul simptomelor dispeptice și tulburări ale funcției gastro-intestinale: senzații gastrice supraaglomerarea, flatulență, disconfort sau durere la nivelul abdomenului superior, și, în plus, arsuri la stomac, vărsături, pierderea poftei de mâncare și greață.

Formularul de eliberare

Eliberarea are loc în comprimate, într-o cantitate de 10 bucăți în interiorul blisterului. Într-un ambalaj separat conține 4 sau 10 blistere cu comprimate.

Farmacodinamica

Clorhidratul de elythopropid promovează activarea motilității GI - prin antagonizarea receptorilor D2 ai dopaminei, precum și încetinirea acetilcolinesterazei. Componenta activă de medicament activează procesul de eliberare a elementului acetilcolină și, de asemenea, încetinește degradarea acestuia.

În plus, medicamentul are proprietăți antiemetice - datorită interacțiunii cu receptorii D2 din interiorul regiunii de declanșare a chemoreceptorului. Componenta activă a medicamentului contribuie la golirea gastrică (obținută ca urmare a unui efect specific asupra părții superioare a tractului gastro-intestinal).

Clorhidratul de etymoprid nu afectează nivelele de gastrină din ser.

Farmacocinetica

Medicamentul este aproape complet și destul de repede absorbit în interiorul tractului digestiv. Nivelul de biodisponibilitate relativă este de aproximativ 60% (datorită efectului primei transmisii hepatice - așa-numitul metabolism presistemic). Consumul de alimente nu afectează biodisponibilitatea. În interiorul valorilor vârfului plasmatic al medicamentului se observă după 30-45 minute (în cazul a 50 mg de medicament).

Când PM reutilizabile în porțiuni din cadrul 50-200 mg (recepție de trei ori pe zi) au prezentat un proprietăți farmacocinetice liniare ale componentei active, cu produsele sale de descompunere (într-un interval de 7 zile de tratament) cu rate minime de acumulare a substanței.

Sinteza proteinelor din plasmă este de aproximativ 96%. Procesul se desfășoară în principal cu ajutorul albuminelor. De asemenea, medicamentul este sintetizat cu glicoproteină a-1-acid (mai puțin de 15%).

Majoritatea medicamentului este distribuită într-o varietate de țesuturi (indice volum de distribuție: 6,1 l / kg), excluzând sistemul nervos central. Valorile ridicate ale substanței ajung în interiorul intestinului subțire, rinichilor, stomacului, precum și a glandelor suprarenale cu ficatul. În sistemul nervos central, doar o mică parte din medicament penetrează. De asemenea, este emis în laptele matern.

Medicamentul este supus unui metabolism hepatic intensiv. Au fost detectate 3 produse de degradare a drogurilor, dintre care numai una are o activitate slabă, care nu are nici o semnificație medicamentoasă (aproximativ 2-3% din acțiunea medicamentului substanței active). Principalul produs al descompunerii este N-oxidul, format prin oxidarea categoriei terțiare de amino-N-dimetil.

Metabolizarea medicamentului are loc cu ajutorul multi-oxigenazei care conține flavină (FMO). Eficacitatea și numărul izoenzimelor FMO umane pot fi diferite datorită polimorfismului genetic, care poate duce la o tulburare rară a tipului autosomal rezeptiv - trimethylaminuria. Timpul de înjumătățire al substanței la persoanele cu această afecțiune poate dura mai mult.

În procesul de teste farmacocinetice in vivo folosind reacțiile mediate de CYP a arătat că componenta activă a medicamentului are nici un efect asupra inducând sau elementelor CYP2C19 și CYP2E1 retardare. În plus, utilizarea clorhidratului de izoprid nu a afectat conținutul de enzime CYP și activitatea elementului UGT1A1.

Majoritatea substanței active a medicamentului și a produselor sale de dezintegrare sunt excretate în urină. În cazul unei singure doze de voluntari într-o doză standard, excreția (sub forma unei substanțe medicamentoase active și a N-oxidului) a fost de 3,7%, respectiv 75,4%.

Timpul de jumătate de plumb este de aproximativ 6 ore.

Dozare și administrare

Mărimea dozei zilnice totale a medicamentului este de 150 mg (luând 1 comprimat de trei ori pe zi înainte de a mânca). De asemenea, este permisă reducerea acestei doze la 0,5 comprimate de trei ori pe zi (luând în considerare evoluția bolii). În general, comprimatele trebuie luate la aproximativ aceeași durată de timp. Medicamentul este consumat fără mestecare și spălat cu apă.

Durata cursului este determinată de medicul curant, luând în considerare severitatea bolii. Cu toate acestea, nu poate dura mai mult de 2 luni.

trusted-source[1]

Utilizați Zirida în timpul sarcinii

Nu există date privind siguranța administrării Zirid în timpul sarcinii. Din acest motiv, utilizarea medicamentului într-o anumită perioadă de timp trebuie abandonată. De asemenea, înainte de a începe să luați medicamente, trebuie să vă asigurați că pacientul nu este gravidă.

Nu există informații privind utilizarea medicamentelor în perioada de lactație, motiv pentru care se recomandă ca femeile care alăptează să refuze utilizarea comprimatelor.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • intoleranța componentei active de droguri, precum și a oricăror elemente suplimentare ale acesteia;
  • probleme ale tractului gastro-intestinal - perforare, permeabilitate scăzută sau dezvoltarea sângerării.

Efecte secundare Zirida

Luarea unui medicament poate provoca unele reacții adverse:

  • încălcări ale funcției fluxului sanguin și a limfei: uneori se dezvoltă leucopenie. Ocazional - neutropenie. Poate exista trombocitopenie;
  • tulburări ale sistemului imunitar: pot să apară simptome anafilactoide;
  • manifestări de la NA: uneori există amețeli, dar în plus, tulburări de somn și dureri de cap. Poate că dezvoltarea tremurului;
  • reacții ale tractului gastro-intestinal: uneori există dureri abdominale, constipație, hipersalivație și diaree. Este posibil să se dezvolte uscăciunea mucoasei orale și apariția greaței;
  • tulburări ale sistemului hepatobilar: se poate dezvolta icter;
  • tulburări ale sistemului urinar și ale rinichilor: uneori există probleme cu urinarea la persoanele cu hipertrofie prostatică și creșterea creatininei cu azot de uree;
  • afectarea stratului subcutanat și a pielii: uneori există mâncărime, înroșire și erupție cutanată;
  • Disfuncția DOC și a țesutului conjunctiv: uneori există dureri la spate sau la stern;
  • probleme în sistemul endocrin: uneori există o creștere a nivelului de prolactină. Posibila dezvoltare a galactoriei sau a ginecomastiei;
  • tulburări sistemice: uneori există un sentiment de oboseală;
  • tulburări psihice: uneori există un sentiment de iritabilitate;

Indicarea testelor de laborator: este posibilă creșterea parametrilor ALT, AST, GGTP, bilirubinei și, de asemenea, fosfatazei alcaline.

trusted-source

Supradozaj

În prezent nu există informații despre cazuri de otrăvire cu droguri.

În caz de supradozaj, este necesară efectuarea procedurilor standard pentru astfel de situații - lavaj gastric și eliminarea simptomelor de afecțiuni.

Interacțiuni cu alte medicamente

Atunci când medicamentul este combinat cu diazepam, nifedipină și wafarină și, în plus, substanțele ticlopidină, clorură de nicardipină și diclofenac, nu s-au produs interacțiuni farmacologice.

La nivelul hemoproteinei P450, interacțiunile nu trebuie, de asemenea, să fie de așteptat, deoarece medicamentul este metabolizat de elementul FMO.

Itopridul are un efect gastrocinetic care poate afecta absorbția medicamentelor pe cale orală consumate cu Zirid. În mod deosebit, în acest caz, este necesar să se monitorizeze indicii medicamentelor cu un spectru îngust de expunere la medicament, medicamente care au un proces de eliberare întârziată a ingredientului activ și agenți a căror formă de dozare are o cochilie de dizolvare gastrică.

Componentele colinolitice pot reduce eficacitatea medicamentului.

Elementele ranitidină, cetraxat, precum și cimetidina cu terrenonă nu afectează proprietățile prokinetice ale taredropusului.

trusted-source[2]

Conditii de depozitare

Nu sunt necesare condiții speciale pentru a stoca medicamentul. A nu se lăsa la îndemâna copiilor mici.

trusted-source[3]

Instrucțiuni Speciale

opinii

Zirid are comentarii destul de bune despre eficacitatea drogurilor. Pacienții observă că, cu un sentiment de greutate și suprapopulare în stomac, precum și cu flatulență, medicamentul funcționează cel mai bine. Elimină rapid și arsuri la stomac - în câteva zile de la primirea comprimatelor. Există de asemenea o normalizare rapidă a peristalismului intestinal și o revenire a apetitului.

Termen de valabilitate

Zirid poate fi utilizat în perioada de 3 ani de la data fabricării medicamentului.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zirid" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.