Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Zedex
Ultima examinare: 03.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul Zedex este un agent antitusiv combinat, aparține grupei farmacologice de medicamente utilizate pentru tuse și răceală: cod ATC - R05F A01 (derivați de opiu în combinație cu mucolitice). Producător - Wockhardt Ltd (India).
Indicaţii Zedex
Zedex este destinat tratamentului tusei neproductive (seacă) în formele acute și cronice ale bolilor respiratorii (laringită, traheită, bronșită etc.), precum și pneumoniei, tusei convulsive și tuberculozei pulmonare.
[ 1 ]
Formularul de eliberare
Sirop (în sticle de 100 ml cu cană dozatoare).
Farmacodinamica
Efectul terapeutic al Zedex este asigurat de ingredientele sale active: dextrometorfan, bromhexină și clorură de amoniu.
Dextrometorfanul (bromhidrat de DXM) este un izomer al 3-metoxi-17-metilmorfinanului (levometomorfanului), un analgezic narcotic sintetic. Acesta suprimă tusea prin reducerea excitabilității centrului tusei din bulbul rahidian (fără a afecta centrul respirator). Cu toate acestea, mecanismul complet de acțiune al DXM asupra centrului tusei este încă necunoscut. Conform instrucțiunilor oficiale, nu există efecte hipnotice, analgezice sau narcotice atunci când dextrometorfanul este utilizat ca parte a antitusivelor - în doze terapeutice adecvate.
Bromhexina are efect secretolitic, lichefiind mucoproteinele și mucopolisaharidele secrețiilor bronșice în cazul tusei seacă. De asemenea, se observă un efect stimulant al acestei componente a Zedex asupra celulelor secretorii alveolare, producând factor antiatelectic al tractului respirator (surfactant), care previne scăderea funcțiilor sistemului respirator al organismului.
Clorura de amoniu are efect secretomotor: iritația pe care o provoacă receptorilor mucoasei gastrice se transmite către centrul de vărsături al medulei oblongate, ceea ce duce la o creștere a producției de salivă și secreții bronșice și, de asemenea, ajută la reducerea vâscozității sputei și la facilitarea eliminării acesteia prin creșterea contracției bronhiilor.
[ 2 ]
Farmacocinetica
Toate substanțele incluse în Zedex sunt adsorbite în tractul gastrointestinal și intră în fluxul sanguin sistemic, legându-se de proteinele plasmatice.
Dextrometorfanul se absoarbe foarte rapid în tractul digestiv, iar efectul său antitusiv se simte în medie la 20 de minute după administrarea Zedex și durează cinci ore. Această substanță se biotransformează în ficat; aproape jumătate din metaboliți sunt excretați de rinichi prin urină (timpul de înjumătățire este de aproximativ 11 ore).
Bromhexina este absorbită aproape complet și se leagă de proteinele plasmatice (concentrația maximă în sânge este atinsă la 60 de minute după administrare). Metabolismul prin demetilare și oxidare are loc în ficat, cu formarea metabolitului activ ambroxol (stimulând formarea sputei și având efect expectorant). Excreția metaboliților are loc prin rinichi.
Clorura de amoniu conținută în Zedex este transformată în țesuturile pulmonare pentru a forma metaboliți activi care acționează asupra membranei mucoase a tractului respirator, activând epiteliul ciliat al bronhiilor.
[ 3 ]
Dozare și administrare
Siropul de tuse seacă Zedex se administrează pe cale orală: o singură doză pentru adulți este de 10 ml (de obicei de 2-3 ori pe zi). Copiilor cu vârsta cuprinsă între 4 și 6 ani li se recomandă să administreze 2,5 ml de două ori pe zi, iar copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 2,5-3 ml de trei ori pe zi. Durata maximă de utilizare este de 14 zile.
[ 4 ]
Utilizați Zedex în timpul sarcinii
Contraindicat.
Contraindicații
Contraindicațiile pentru utilizarea Zedex includ: hipersensibilitate la medicament; ulcer gastric și ulcer duodenal; disfuncție hepatică și renală gravă; creșterea pH-ului sângelui și a tuturor fluidelor fiziologice din organism (alcaloză metabolică); astm bronșic; boli bronșice cu formare crescută de secreții bronșice; vârsta sub 4 ani (deși Dextrometorfanul este contraindicat copiilor sub 12 ani!).
Efecte secundare Zedex
Lista reacțiilor adverse ale Zedex include: dificultăți de respirație, înroșirea feței, bronhospasm, scăderea tensiunii arteriale, febră, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, erupții cutanate și mâncărime, dezvoltarea angioedemului, amețeli, somnolență crescută, anxietate.
Supradozaj
Supradozajul acestui medicament poate duce la supraexcitație mentală și depresie respiratorie, însoțite de respirație rapidă și superficială, amețeli, vărsături, vedere dublă și tulburări de coordonare a mișcărilor. În astfel de cazuri, se recomandă lavajul gastric.
[ 5 ]
Interacțiuni cu alte medicamente
Când Zedex este utilizat concomitent cu antidepresive care inhibă enzima monoaminooxidază (MAO), este posibilă dezvoltarea unei crize adrenergice, a colapsului și a stării comatoase.
Bromhexina conținută în medicament - atunci când este utilizată simultan cu salicilați și AINS - crește iritația membranelor mucoase. Iar utilizarea simultană cu medicamente antibacteriene promovează penetrarea acestora în țesuturile tractului respirator. În plus, bromhexina nu este prescrisă simultan cu medicamente care contribuie la suprimarea centrului tusei (!) - deoarece acest lucru poate agrava expectorația sputei.
[ 6 ]
Conditii de depozitare
Zedex trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, ferit de copii; temperatura de depozitare nu depășește +28°C.
[ 7 ]
Termen de valabilitate
36 de luni.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Zedex" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.