^

Sănătate

Yanuviya

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Medicamentul cu reducere de zahăr Yanuvia este un medicament care suprimă dipeptidil peptidaza-4.

 Codificarea ATC: A10BH01.

Indicaţii Yanuviya

Medicamentul medicamentos Yanuvia este prescris în asociere cu modificările dietei și exercițiilor fizice pentru a stabiliza și îmbunătăți starea de diabet zaharat de tip II.

Este prevăzut un tratament combinat cu metformină sau medicamente precum tiazolidindiona - în cazurile în care modificările dietei și terapiei cu monoterapie nu dezvăluie rezultatul așteptat.

trusted-source

Formularul de eliberare

Januvia este produs sub formă de tablete, în compoziția căruia este prezent hidratul de sitagliptin fosfat.

Dozarea comprimatelor:

  • 50 mg (un preparat care are inscripția 112 pe o parte);
  • 100 mg (medicament cu inscripția 277 pe o față).

Nuanțele bejului tabletei sunt ambalate în plăci de blistere din aluminiu, plasate într-o cutie de carton. Kitul conține un rezumat al medicamentului.

trusted-source[1]

Farmacodinamica

Agentul de reducere a zahărului Yanuvia își arată eficiența atunci când este ingerat. Ingredientul activ are diferențe în structura chimică și proprietățile farmacologice ale preparatelor similare de insulină, sulfonilureice, amilin, agoniști ai receptorului y și multe altele. Etc. Prin suprimarea dipeptidil peptidazei, componenta activă mărește nivelul hormonilor de incretin care sunt produși în interiorul intestinului. De obicei, cantitatea de astfel de hormoni crește ca rezultat al consumului. Substanțele Incretinovye sunt considerate un element al procesului fiziologic intern al homeostaziei glucozei.

Dacă nivelul de zahăr din sânge este depășit sau este în limite normale, hormonii de incretin stimulează producția activă de insulină. În plus, eliberarea sa de către celulele beta din pancreas este activată, ceea ce se explică prin acțiunea proceselor intracelulare de control.

De asemenea, medicamentul Yanuvia ajută la inhibarea eliberării excesive de glucagon. Scăderea nivelului de glucagon în timp ce creșterea cantității de insulină duce la o scădere a producției de glucoză în ficat. Ca urmare a unor astfel de procese, glicemia scade.

La un nivel scăzut al glucozei, proprietățile de mai sus nu apar.

Componenta activă a Yanuvia previne procesele de hidroliză a hormonilor de incretin cu enzima dipeptidil peptidază. Ca o consecință, concentrațiile plasmatice ale GLP 1 și HIC cresc, producția de insulină dependentă de glucoză crește, iar eliberarea de glucagon este redusă.

trusted-source[2]

Farmacocinetica

Absorbția ingredientului activ poate fi de aproximativ 87%, ceea ce nu are nimic de-a face cu aportul alimentar.

Cantitatea medie de medicament distribuit după administrarea unei doze unice de 100 mg este echivalentă cu 198 de litri. Fracțiunea de ingredient activ asociată cu proteinele plasmatice este mică și abia atinge 38%.

Până la 80% din substanță părăsește corpul într-o formă nemodificată cu lichidul urinar. Numai până la 15% pot fi excretați cu fecale. Metabolismul este afectat numai de o cantitate mică de medicament.

Timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin ingestie de 100 mg Yanuvia poate fi de 12,5 ore. Indicele clearance-ului renal este de 350 ml pe minut.

Nu este important din punct de vedere clinic pentru pacient să aibă o insuficiență renală ușoară până la moderată, precum și vârsta înaintată a pacientului.

trusted-source[3]

Dozare și administrare

Doza standard de Yanuvia este determinată în cantitate de 100 mg pe zi, luată la un moment dat. Medicamentul nu este asociat cu consumul.

Dacă pacientul, din orice motiv, nu a luat doza de medicament la timp, atunci cantitatea prescrisă de medicament trebuie luată în viitorul apropiat. Nu puteți lua de două ori cantitatea de Januvia la un moment dat.

Pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată nu necesită modificări ale dozajului medicamentului. Același lucru este valabil și pentru pacienții vârstnici.

Despre regulile de modificare a dozei de Yanuvia în cursul sever al insuficienței renale nu este cunoscută, deoarece nu s-au efectuat studii în acest domeniu.

trusted-source[6], [7]

Utilizați Yanuviya în timpul sarcinii

Nu au existat studii fiabile privind impactul medicației Yanuvia asupra sarcinii, alăptării și efectului asupra sănătății fătului și a copilului. Din aceste motive, tratamentul cu Yanuvia în condițiile enumerate nu este recomandat.

Contraindicații

Contraindicații pentru numirea medicamentelor care reduc zahărul Yanuvia pot fi:

  • probabilitatea crescută de reacție alergică a organismului;
  • perioada de gestație și alăptarea copilului;
  • I tip de diabet zaharat;
  • fenomene de cetoacidoză diabetică.

În plus, medicii nu recomandă ca Yanuvia să fie tratată înainte de vârsta de 18 ani, din cauza lipsei de cercetări practice.

trusted-source[4], [5]

Efecte secundare Yanuviya

De obicei, medicamentul nu provoacă manifestări negative, indiferent de disponibilitatea oricăror combinații terapeutice cu alți agenți hipoglicemici. În cazuri foarte rare, s-au observat astfel de simptome adverse:

  • procese inflamatorii în tractul respirator superior;
  • durere in cap;
  • tulburare de scaun;
  • durere în articulații;
  • convulsii sau vărsături.

În laborator se poate observa o creștere a nivelului leucocitelor și a neutrofilelor, precum și o scădere a nivelului fosfatazei alcaline. Și unul și ceilalți indicatori nu joacă un rol semnificativ și nu pot fi considerați clinic importanți.

trusted-source

Supradozaj

Creșterea procesului într-o singură doză de Yanuvia până la 800 mg nu a detectat reacții adverse din inimă. Nu s-au observat efecte secundare suplimentare.

Aportul medicamentului într-o cantitate mai mare de 800 mg la un moment dat nu a fost studiat.

Dacă permiteți teoretic posibilitatea unei supradoze de Yanuvia, atunci accentul ar trebui să se refere la tratamentul simptomatic și de susținere. Eficacitatea dializei în acest caz este îndoielnică.

trusted-source[8], [9]

Interacțiuni cu alte medicamente

În timpul studiului, nu au fost găsite interacțiuni medicamentoase clinic importante ale medicamentului Yanuvia. 

trusted-source[10], [11], [12]

Conditii de depozitare

Medicamentul este ținut, aderând la intervalul de temperatură de la + 15 ° C la + 30 ° C. Nu depozitați medicamente, inclusiv Yanuvia, în locuri accesibile copiilor.

trusted-source[13]

Termen de valabilitate

Yanuvia poate fi depozitat timp de până la 2 ani, după care medicamentul trebuie eliminat.

trusted-source[14]

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Yanuviya" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.