^

Sănătate

Vikasol

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Vikasol este un analog solubil în apă al vitaminei K, care se obține sintetic.

Menadion bisulfitul Na participă la formarea protrombinei și ajută la îmbunătățirea coagulării sângelui. În cazul lipsei de vitamina K în corp, apar simptome hemoragice. [1]

După injectarea i / m, efectul terapeutic al medicamentului începe după 8 ore. Acest lucru se datorează proceselor naturale ale corpului, deoarece nu este capabil să absoarbă vitamina K mai repede. [2]

Indicaţii Vikasol

Se utilizează în următoarele cazuri:

  • icter , care se dezvoltă datorită deteriorării procesului de scurgere a bilei;
  • forme active de hepatită;
  • sângerare de tip capilar sau parenchimatic;
  • perioada de pregătire pentru operație (pentru a preveni sângerarea);
  • boala de radiații ;
  • sângerări datorate ulcerelor din tractul gastro-intestinal;
  • boala hemoragică a nou-născutului;
  • sângerări care apar cu tuberculoză pulmonară sau patologii septice;
  • purpura de tip trombopenic;
  • nas sistematic și sângerări hemoroidale;
  • sângerări prelungite premenopauzale, uterine sau juvenile;
  • atunci când se utilizează anticoagulante.

De asemenea, este prescris femeilor aflate în travaliu - pentru a preveni sângerarea.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face sub formă de lichid pentru injecții intramusculare (în interiorul fiolelor cu un volum de 1 ml), precum și sub formă de tablete administrate oral cu un volum de 0,015 g.

Farmacodinamica

Medicamentul crește coagularea sângelui, potențând procesele de stabilizare a proconvertinei și legarea factorilor de hemocoagulare 2, 7, 9 și 10 din ficat. [3]

Farmacocinetica

În plasma sanguină, medicamentul este în sinteză cu diferite fracțiuni proteice. Majoritatea medicamentului se acumulează în interiorul ficatului, mușchilor inimii și splinei (mai mult de 60% din substanță se află în fracțiunea mitocondrială și doar 15% se află în interiorul supernatantului).

Toate variantele naturale și artificiale de vitamina K sunt transformate în interiorul corpului în vitamina K2 (2-metil-3-farnesilgeranil). Aceste transformări sunt cele mai intense în interiorul mușchilor scheletului și miocardului; în interiorul rinichilor - mai slab.

Componentele metabolice ale vitaminei K (fosfat cu mono sulfat, precum și diglucuronid-2-metil-1,4-naftoquinonă) sunt excretate în urină (aproximativ 70% din porțiunea aplicată).

Dozare și administrare

Puteți utiliza medicamentul numai cu prescripția medicului.

Un adult ar trebui să ia pe cale orală 0,015 sau 0,03 g de substanță pe zi; Injecțiile i / m se fac într-o doză de 0,01 sau 0,015 g. Dimensiunea porțiunii maxime de 1 ori este 0,03 g, zilnic - 0,06 g. Zi - 0,03 g.

Copiilor cu vârsta sub 1 an li se prescriu 0,002 sau 0,005 g de medicament; un copil sub 3 ani - 0,006 g. Pentru copiii de 3-4 ani, doza este de 0,008 g; 5-9 ani - 0,01 g; adolescenților cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani li se administrează 0,015 g medicamente pe zi.

Porția zilnică poate fi împărțită în 2-3 administrări. Terapia durează 3-4 zile. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat după un interval de 4 zile.

Înainte de efectuarea operației, Vikasol trebuie utilizat pentru o perioadă de 2-3 zile.

Înainte de a naște, o femeie aflată în travaliu ar trebui să ia o doză zilnică unică de medicament. Dar dacă travaliul nu a început, medicamentul este re-administrat după 12, și apoi 24 de ore.

Utilizați Vikasol în timpul sarcinii

Menadion bisulfitul Na poate fi utilizat numai în al treilea trimestru pentru a preveni sângerarea în timpul nașterii.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie tromboembolism sau coagulare crescută a sângelui.

Medicamentul este ineficient în tratamentul bolii Werlhof și al hemofiliei.

Efecte secundare Vikasol

Ocazional, se constată dezvoltarea hipervitaminozei de tip K, ale cărei simptome sunt hipertrombinemia, protrombinemia și bilirubinemia. Copiii pot prezenta ocazional intoxicație acută, în care se dezvoltă convulsii.

Supradozaj

Intoxicația cu un medicament poate potența severitatea efectelor secundare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul slăbește efectul terapeutic al anticoagulanților, motiv pentru care o astfel de combinație este interzisă utilizarea (nu afectează doar proprietățile anticoagulante ale heparinei).

Atunci când combinați Vikasol cu antibiotice, este necesar să creșteți cantitatea de substanță luată.

Conditii de depozitare

Vikasol trebuie păstrat în locuri întunecate la o temperatură standard pentru medicamente.

Termen de valabilitate

Vicasol poate fi utilizat pe o perioadă de 36 de luni de la data fabricării medicamentului.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Vikasol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.