Ceruloplasmina

Ceruloplasmina este un stimulator al procesului de eritropoieză, un medicament detoxifiant. Este o glicoproteină a fracției serice de α-globulină din sângele uman.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Indicaţii Ceruloplasmina

Se utilizează în următoarele situații:

• pentru a stimula procesul hematopoietic – hematopoieza;
• pentru a reduce gradul de otrăvire și, de asemenea, pentru a corecta funcția imună (restaurarea și creșterea imunității) în timpul tratamentului combinat al patologiilor oncologice;
• în timpul pregătirii înainte de intervenția chirurgicală la pacienții slăbiți care suferă de anemie, intoxicație sau epuizare;
• într-un stadiu incipient al perioadei postoperatorii (cu pierdere excesivă de sânge în timpul procedurii);
• pentru a elimina complicațiile de natură purulentă-septică (care apar ca urmare a infecției; în acest caz, sângele este infectat cu microbi, în urma cărora se formează abcese în țesuturi), în stadiul incipient al perioadei postoperatorii;
• în timpul chimioterapiei complexe în lupta împotriva bolilor oncologice (și la persoanele cu hemoblastoze - acestea sunt tumori care se formează din celulele din sistemul hematopoietic) în cazul intoxicației ușoare.

Ceruloplasmina poate fi utilizată ca agent suplimentar în timpul tratamentului osteomielitei cronice și acute (un proces inflamator în măduva osoasă și țesutul osos adiacent).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Formularul de eliberare

Este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea soluțiilor administrate intravenos, în fiole sau flacoane cu un volum de 0,1 g. Pachetul conține 5 astfel de flacoane sau 10 fiole.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Farmacodinamica

Ceruloplasmina este o proteină plasmatică care are un număr mare de funcții biologice importante pentru organism:

• îmbunătățește stabilitatea membranelor celulare;
• este participant la procesele și reacțiile imunologice (în formarea funcțiilor de protecție ale organismului), precum și la metabolismul ionilor;
• are proprietăți antioxidante (previne procesele peroxidative din membranele celulare lipidice);
• încetinește procesul de peroxidare a lipidelor;
• activează procesele hematopoietice – hematopoieza.

Conținutul substanței ceruloplasmină din ser este redus semnificativ în prezența degenerescenței hepatolenticulare (o patologie ereditară care se dezvoltă în creier și ficat din cauza unei tulburări a metabolismului cuprului și proteinelor). Acest indicator este foarte important în diagnostic.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dozare și administrare

Injecția se efectuează intravenos (30 picături pe minut). Înainte de procedură, este necesar să se dizolve conținutul fiolei sau flaconului într-o soluție (volum 200 ml) de clorură de sodiu sau glucoză (5%).

În patologiile oncologice, în timpul pregătirii pacientului pentru intervenții chirurgicale, este necesară administrarea unei soluții în cantitate de 1,5-2,0 mg/kg. Cura terapeutică în acest caz este de 7-10 injecții (în fiecare zi sau o dată la două zile - în funcție de starea de sănătate a pacientului).

În perioada postoperatorie, se prescrie o singură doză, în funcție de cantitatea de sânge pierdută - începând de la 1,5 mg/kg (dacă pacientul a pierdut puțin sânge) și până la 6 mg/kg (în caz de pierdere severă de sânge). Cura este de 7-10 zile, procedura fiind efectuată zilnic (o dată pe zi).

În timpul chimioterapiei, o doză unică este de 4-6 mg/kg, iar tratamentul include 10-14 proceduri (3 injecții pe parcursul a 7 zile). Pentru pacienții cu hemoblastoze, doza unică este de 1,5-3 mg/kg, iar numărul de injecții este de 7-10 proceduri, care se efectuează o dată pe zi, în fiecare zi.

Pentru eliminarea formei acute de osteomielită, doza unică este de 2,5 mg/kg, pe parcursul tratamentului fiind necesară efectuarea a 5 proceduri (în fiecare zi sau o dată la două zile). Pentru tratarea formei cronice a patologiei, soluția trebuie administrată în cantitate de 5 mg/kg de două/trei ori pe zi, la intervale de 1-2 zile, după care se efectuează 3-7 proceduri cu o doză de 2,5 mg/kg (o dată la două zile).

În tratamentul copiilor, se prescriu următoarele doze de Ceruloplasmină:

• pentru copii cu vârsta de 6 luni/1 an – 50 mg (sau 100 ml soluție injectabilă);
• copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani – 100 mg;
• pentru adolescenți cu vârsta cuprinsă între 13 și 18 ani – 200 mg.

În tratamentul sau prevenirea anemiei posthemoragice (în timpul intervenției chirurgicale), copiilor li se va administra medicamentul cu 2 zile înainte de intervenția chirurgicală, intraoperator și, de asemenea, timp de 2-10 zile după procedura chirurgicală.

În timpul terapiei sau prevenirii anemiei la copiii cu patologii purulente-chirurgicale, soluția trebuie administrată zilnic timp de 7-10 zile în timpul tratamentului antibacterian.

Pentru copiii cu patologii oncologice, pentru tratamentul sau prevenirea dezvoltării anemiei prin radiații datorate radioterapiei, Ceruloplasmina trebuie administrată o dată pe săptămână pe parcursul întregului tratament cu radioterapie.

În tratarea sau prevenirea dezvoltării anemiei toxice, soluția se administrează pe parcursul întregului curs de chimioterapie în zilele în care se efectuează procedurile.

Tratamentul sau prevenirea anemiei rezultate în urma procedurilor de chimioradioterapie (radioterapie sau formă toxică), medicamentul se administrează o dată pe săptămână în ziua procedurii, pe întreaga durată a terapiei.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Utilizați Ceruloplasmina în timpul sarcinii

Medicamentul este prescris pentru tratamentul combinat al anemiei în trimestrele 2 și 3. Împreună cu medicamentele cu fier utilizate (se ia în considerare nivelul de feritină și fier din ser), se utilizează suplimentar Ceruloplasmina în cantitate de 100 mg (soluția se administrează intravenos prin perfuzie în fiecare zi, timp de 5 zile).

Este interzisă utilizarea soluției în primul trimestru de sarcină, precum și în timpul alăptării (deoarece nu există informații privind siguranța și eficacitatea medicamentului la acest grup de pacienți).

Contraindicații

Contraindicat pentru utilizare în caz de intoleranță la medicamente de natură proteică. În plus, nu se utilizează la sugarii sub 6 luni (deoarece nu există informații privind utilizarea medicamentului la acest grup de pacienți).

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Efecte secundare Ceruloplasmina

În stadiul incipient al utilizării soluției, pot apărea reacții adverse precum greață, înroșirea pielii feței, erupții cutanate (urticarie), precum și frisoane și o creștere tranzitorie a temperaturii. În cazul unor astfel de tulburări, este necesară reducerea dozei și a vitezei de administrare a soluției sau anularea medicamentului.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Conditii de depozitare

Soluția se păstrează într-un loc inaccesibil copiilor mici. Indicatorii de temperatură sunt între 2-8°C.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Termen de valabilitate

Ceruloplasmina poate fi utilizată timp de 2 ani de la data eliberării soluției medicamentoase.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]