^

Sănătate

Terafleks

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Teraflex este un medicament utilizat în înfrângerea sistemului ODA. Medicamentul stimulează regenerarea țesutului cartilaginos. Elementele sale active (glucozamina cu condroitina) sunt eficiente in tratamentul osteoartritei.

Medicamentul are un efect anti-inflamator la nivel celular, stimulează legarea proteoglicanilor interne și acid hialuronic, și cu ea slăbește efectele catabolice ale condrocitelor, Difi- activitatea anumitor enzime care distrug cartilajul (inclusiv elastaza, colagenaza, fosfolipaza A2 și proteoglikinaza cu N-atsetilglikozaminidazoy). In afara de droguri inhiba formarea altor componente care pot deteriora țesutul cartilajelor - de exemplu, radicalii superoxid caracterul; de asemenea, încetinește activitatea enzimelor lizozomale.

Indicaţii Teraflex

Se folosește în astfel de condiții:

  • osteoartrita de natură primară sau secundară;
  • osteocondroză ;
  • periartrita de caracter humeroscapular;
  • fracturi (pentru a accelera formarea calusului).

Formularul de eliberare

Eliberarea elementului terapeutic se realizează în capsule - 30, 60 sau 120 bucăți în interiorul flaconului.

Farmacodinamica

Condroitina este o componentă majoră a cartilajului. Reduce activitatea inflamației într-un stadiu incipient, inhibând astfel degenerarea țesutului cartilajului. Ajută la ameliorarea durerii, îmbunătățește funcția articulară și reduce necesitatea utilizării AINS în cazul osteoartritei, care afectează articulațiile șoldului și genunchiului.

Corpul uman în sine conține glucozamină, care are un efect chondroprotector. Testele in vitro și in vivo au evidențiat faptul că clorhidratul de glucozamină stimulează legarea condrocitelor proteoglicanilor la glicozaminoglicani, precum și legarea sinoviocitară a acidului hialuronic.

Farmacocinetica

Cu o singură utilizare a unei doze terapeutice, indicele plasmatic Cmax al sulfatului de condroitină este înregistrat după 3-4 ore. Valorile biodisponibilității dozei ingerate sunt de 12%.

În interiorul sângelui, condroitina cu derivatul său depolimerizat este 85% sintetizată cu proteine intraplasme individuale.

Cel puțin o porțiune de 90% din condroitină este mai întâi supusă proceselor metabolice care implică fosfatază lizozomală și apoi depolimerizată cu hialuronidază, precum și β-glucuronidază cu β-N-acetilhexosaminidază în rinichi, cu ficat și alte organe.

Condroitina cu derivatul său depolimerizat se excretă mai ales prin rinichi. Termenul de înjumătățire este de 5-15 ore.

Când este ingerat, clorhidratul de glucozamină este aproape complet absorbit în interiorul intestinului și la viteză mare. Caracteristicile farmacocinetice ale glucosaminei sunt lineare, cu o porție standard de 1,5 g de 1 ori pe zi. Dozele mai mari nu determină o creștere proporțională a nivelului Cmax al glucosaminei.

Mai mult de 25% din porțiunea consumată de glucozamină se deplasează din plasmă de sânge în țesuturile cartilajului, precum și în membrana sinovială a articulației.

La primul pasaj intrahepatic, mai mult de 70% din substanță este metabolizată pentru a forma dioxid de carbon, uree și, de asemenea, apă.

Excreția componentei neschimbate apare în principal prin rinichi și urină, iar o altă parte este excretată în fecale. Termenul de înjumătățire plasmatică este de 68 de ore.

Dozare și administrare

Este necesar să se utilizeze un medicament pe cale orală, spălat-o cu apă curată. Aplicați o capsulă cu 1 godeu de 3 ori pe zi. Ciclul terapeutic durează cel puțin 2 luni. În general, este de obicei 3-6 luni. Când este necesar, cursul de tratament poate fi repetat cu un interval de 3 luni.

Teraflex nu poate fi utilizat pentru a elimina durerea de o natură ascuțită. Slăbirea manifestărilor (în special durerea) nu poate să apară nici după câteva săptămâni de terapie și uneori mai mult. Dacă nu există efect după 2-3 luni de tratament, este necesar să se consulte un medic.

De asemenea, pacientul trebuie să se consulte cu medicul în cazurile în care simptomele bolii cresc odată cu începutul consumului de droguri.

trusted-source[1]

Utilizați Teraflex în timpul sarcinii

Datorită faptului că nu există informații privind siguranța utilizării și eficacității medicamentului în timpul alăptării sau al sarcinii, este interzisă prescrierea acestuia în perioadele specificate.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • tromboflebită;
  • intoleranță severă la elementele medicamentului (simptome alergice);
  • tendință la sângerare;
  • tulburare decompensată a rinichilor sau a ficatului;
  • la persoanele cu alergii la fructe de mare.

trusted-source

Efecte secundare Teraflex

Printre evenimentele adverse:

  • afecțiuni care afectează activitatea tractului digestiv: dispepsie, vărsături, durere în zona epigastrică, balonare, greață, constipație și diaree;
  • tulburări ale sistemului imunitar: semne de alergie, inclusiv urticarie, dermatită, erupții cutanate (de asemenea maculopapulare), eritem, prurit, angioedem și edeme simple. Dacă apare o alergie, este necesar să anulați tratamentul și să consultați un medic;
  • probleme cu funcția NA: dureri de cap, insomnie sau somnolență, amețeli, precum și oboseală severă;
  • alte simptome: există dovezi de dezvoltare a tulburărilor vizuale, extrasistole și alopecie în cazul administrării a 1,2 g sulfat de condroitină, dar astfel de cazuri sunt izolate.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate fi combinat cu GCS și pe lângă AINS.

Condroitin sulfatul este capabil să potențeze efectul anticoagulantelor, motiv pentru care este necesar să se monitorizeze mai bine valorile de coagulare a sângelui în timpul utilizării lor combinate. Unele surse afirmă că, în cazul unei combinații de warfarină cu glucozamină, indicele MHC (INR) poate crește și s-ar putea să apară sângerări. Din acest motiv, când împărțiți droguri, trebuie să țineți evidența coagulării sângelui.

Eficacitatea terapeutică a Teraflex este sporită atunci când pacientul primește magneziu cu seleniu și zinc, acid ascorbic, săruri de mangan, cupru și retinol.

trusted-source[2], [3]

Conditii de depozitare

Teraflex trebuie ținut într-un loc închis pentru copii mici. Indicatori de temperatură - nu mai mult de 25 ° C

Termen de valabilitate

Teraflex a permis să se aplice pentru un termen de 3 ani de la producerea medicamentului.

trusted-source

Cerere pentru copii

Deoarece experiența utilizării în pediatrie este limitată, copiii nu prescriu Teraflex.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt substanțele Afenak, Tsefenap, Zelid plus cu Rebon, Movex și avansul Teraflex.

trusted-source

Opinii

Teraflex primește comentarii destul de ambigue - pentru unii el a ajutat într-adevăr să facă față tulburărilor, dar există, de asemenea, comentarii care spun că medicamentul nu a avut niciun efect. Din negativ, ele evidențiază, de asemenea, costul ridicat al medicamentului.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Terafleks" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.