^

Sănătate

Tazid

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Tazid este un antibiotic sistemic beta-lactam din seria cefalosporină, componenta activă a acestuia fiind reprezentată de ceftazidimă.

Indicaţii Tazid

Antibioticul Tazid este prescris, de obicei, pentru tratamentul bolilor combinate și monoinfecțioase, care au fost provocate de acțiunea bacteriilor sensibile la medicamente. Antibioticul este utilizat în astfel de cazuri:

  • cu leziuni infecțioase complicate (sepsis, peritonită, bacteremie, meningoencefalită, cu răni infectate);
  • cu boli bacteriene ale plămânilor;
  • în bolile bacteriene în otolaringologie;
  • cu boli infecțioase ale sistemului urinar;
  • la infecții ale integrelor și țesuturilor subiacente;
  • pentru bolile bacteriene ale sistemului digestiv;
  • cu infecții ale sistemului musculoscheletal;
  • ca o profilaxie a complicațiilor infecțioase în timpul intervențiilor chirurgicale pe prostată.

trusted-source[1],

Formularul de eliberare

Tazid este disponibil sub formă de substanță pulbere de culoare albă, utilizată pentru a face o soluție injectabilă. Un flacon poate conține 1 mie sau 2 mii mg pulbere.

Ingredientul activ este ceftazidima, un agent antibacterian din seria cefalosporină.

Farmacodinamica

Tazid este un antibiotic al unui număr de cefalosporine, efectul căruia se datorează întreruperii producției de perete microbian celular. Medicamentul prezintă activitate împotriva microorganismelor gram (+) și gram (-), inclusiv a bacteriilor rezistente la efectele gentamicinei și ale altor aminoglicozide.

 Principalul efect al medicamentului este îndreptat împotriva acestor microorganisme:

  • pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
  • enterobacterii, citobacterii, salmonella, shigella, pășuni, acinetobacterii;
  • neusheria, stafilococi, micrococci, streptococi;
  • peptocorts, peptostreptococi, propionobacterii;
  • clostridia, fusobacteria, bacteroide.

trusted-source[2]

Farmacocinetica

După / m și / în injecția medicamentului, cel mai înalt nivel din fluxul sanguin este observat după 5 - 45 de minute. Cantități terapeutice ale ingredientului activ din sânge pot rămâne timp de 8-12 ore după injectare.

Legătura cu proteinele plasmatice este echivalentă cu 10%.

Ingredientul activ se găsește în țesutul osos, inimă, bilă, spută și alte fluide ale corpului.

Medicamentul depășește bariera placentară și pătrunde în laptele matern. Există o penetrare slabă prin bariera hemato-cerebrală neafectată.

Nu are loc metabolismul medicamentului în organism. Concentrația suficientă și stabilă a medicamentului în sânge este observată atât după administrarea intramusculară, cât și după administrarea intravenoasă.

Timp de înjumătățire Tazid - 2 h.

Excreția se realizează prin rinichi și prin sistemul urinar. Excreția prin vezica biliară este nesemnificativă și poate fi mai mică de 1%.

trusted-source[3], [4]

Dozare și administrare

Dozajul medicamentului Tazid este selectat având în vedere gradul de boală, rezistența microbilor, tipul de infecție, precum și caracteristicile individuale ale pacientului.

Pentru pacienții adulți, cantitatea zilnică de medicament poate fi de 1-6 g, împărțită în 2-3 injecții.

În infecțiile bacteriene cu urină, numiți 0,5-1 g o dată la 12 ore.

În cazuri severe, sunt prezentate injecții de 2-3 g la fiecare 12 ore.

În fibroza chistică, pe fondul leziunilor pulmonare, Pseudomonas aeruginosa este prescris 100-150 mg / kg greutate corporală pe zi, împărțind doza în trei injecții.

Dacă medicamentul este utilizat ca profilaxie pentru operațiile pe prostată, apoi injectați 1 g Tazide simultan cu administrarea de anestezice. Medicamentul repetat se administrează atunci când cateterul este îndepărtat.

  • Nou-născuții și sugarii de la vârsta de 2 luni primesc 25-60 mg / kg / zi și 30-100 mg / kg și zi, respectiv. Dozajul este împărțit în 2-3 injecții.
  • Pentru tratamentul pacienților vârstnici, cantitatea de medicament nu trebuie să depășească 3 grame pe zi.

Tazida poate fi administrată prin injectare intramusculară sau profundă intramusculară. Este permisă injectarea intramusculară în cadranul superior superior al zonei feselor și, de asemenea, la partea laterală a coapsei.

Tazide este crescut în aproape orice soluție destinată administrării intravenoase. Singura excepție este un lichid dizolvat, cum ar fi injecția de bicarbonat de sodiu.

Produsul diluat rezultat ar trebui să aibă o culoare de la chihlimbar galben la întuneric, care depinde în principal de gradul de concentrare a lichidului.

Utilizați Tazid în timpul sarcinii

Nu este de dorit să se utilizeze Tazid la pacienții gravidă și care alăptează, deoarece riscul de efecte adverse ale medicamentului asupra copilului rămâne ridicat.

În timpul alăptării și al tratamentului simultan cu Tazid, se recomandă suspendarea alăptării.

Contraindicații

Tazid nu este utilizat:

  • cu mare probabilitate de apariție a unei reacții alergice;
  • cu hipersensibilitate la medicament.

Nu se recomandă utilizarea Tazid la pacienții gravide și care alăptează.

trusted-source[5]

Efecte secundare Tazid

În cursul tratamentului cu medicament, pot apărea simptome adverse nedorite:

  • aftoasă (sub formă de vaginită sau stomatită);
  • trombocitoză, eozinofilie;
  • o reacție alergică;
  • tulburări de conștiență, durere în cap, încălcarea sensibilității membrelor;
  • tremurând în membre, convulsii;
  • flebită în zona de injectare;
  • diaree, tulburări de greață, dureri abdominale, modificări ale gustului, dezvoltarea colitei;
  • icter, urticarie;
  • un test pozitiv al Coombs (care ar trebui luat în considerare la analizarea afilierii la grup a sângelui pacientului).

trusted-source[6]

Supradozaj

Utilizarea dozelor supraevaluate de medicament Tazid conduce de obicei la consecințe neurologice adverse:

  • encefalopatie;
  • convulsii;
  • comă.

Nivelul medicamentului din fluxul sanguin poate fi redus utilizând hemodializa sau dializa peritoneală.

Tratamentul pentru semnele de supradozaj se face prin prescrierea de medicamente simptomatice.

trusted-source

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu se recomandă combinația dintre medicamentele Tazid și nefrotoxice, deoarece acestea pot afecta negativ activitatea rinichilor.

Nu utilizați Tazid și Cloramfenicol, datorită efectului lor opus.

Tazid poate scădea eficacitatea medicamentelor care conțin estrogen și contraceptivelor orale.

trusted-source[7], [8]

Conditii de depozitare

Flacoanele cu pulbere Tazid sunt depozitate în camere uscate, întunecate, departe de accesul copiilor. Temperatura de depozitare este temperatura camerei.

Soluția proaspăt preparată este păstrată la cel mult 24 ore la temperatura camerei sau nu mai mult de o săptămână la + 4 ° C.

trusted-source[9]

Termen de valabilitate

Tazid poate fi păstrat timp de până la 2 ani în ambalajul original.

trusted-source

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tazid" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.