Tazid

Tazid este un antibiotic cefalosporinic β-lactamic sistemic, a cărui componentă activă este ceftazidima.

Indicaţii Tazid

Antibioticul Tazid este de obicei prescris pentru tratamentul bolilor combinate și monoinfecțioase provocate de acțiunea bacteriilor sensibile la medicament. Antibioticul este utilizat în astfel de cazuri:

• în leziuni infecțioase complicate (sepsis, peritonită, bacteriemie, meningoencefalită, plăgi infectate);
• pentru boli pulmonare bacteriene;
• pentru boli bacteriene în otorinolaringologie;
• în leziunile infecțioase ale sistemului urinar;
• pentru infecții ale pielii și țesuturilor subiacente;
• pentru boli bacteriene ale sistemului digestiv;
• pentru infecții ale sistemului musculo-scheletic;
• ca măsură preventivă împotriva complicațiilor infecțioase în timpul intervențiilor chirurgicale la nivelul prostatei.

[ 1 ]

Formularul de eliberare

Tazid este produs sub formă de pulbere albă utilizată pentru prepararea unei soluții injectabile. Un flacon poate conține 1.000 mg sau 2.000 mg de pulbere.

Ingredientul activ este ceftazidima, un agent antibacterian din seria cefalosporinelor.

Farmacodinamica

Tazid este un antibiotic din seria cefalosporinelor, a cărui acțiune se datorează perturbării procesului de producere a peretelui celular microbian. Medicamentul prezintă activitate împotriva microorganismelor gram (+) și gram (-), inclusiv a bacteriilor rezistente la efectele gentamicinei și ale altor aminoglicozide.

Acțiunea principală a medicamentului este îndreptată împotriva următoarelor microorganisme:

• pseudomonade, Escherichia, Klebsiella, Proteus;
• enterobacterii, citrobacterii, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
• Neucheria, stafilococi, micrococi, streptococi;
• peptococi, peptostreptococi, propionobacterii;
• clostridii, fusobacterii, bacterioizi.

[ 2 ]

Farmacocinetica

După injectarea intramusculară și intravenoasă a medicamentului, nivelul maxim în sânge se observă după 5-45 de minute. Cantitățile terapeutice ale ingredientului activ din sânge pot rămâne încă 8-12 ore după injectare.

Legarea de proteinele plasmatice este estimată la 10%.

Ingredientul activ se găsește în țesutul osos, inimă, bilă, spută și alte fluide corporale.

Medicamentul traversează bariera placentară și intră în laptele matern. Cu toate acestea, se observă o penetrare slabă prin bariera hematoencefalică intactă.

Medicamentul nu este metabolizat în organism. O concentrație suficientă și stabilă a medicamentului în fluxul sanguin se observă atât după administrarea intramusculară, cât și după cea intravenoasă.

Timpul de înjumătățire al Tazid este de 2 ore.

Excreția are loc prin rinichi și sistemul urinar. Excreția prin vezica biliară este nesemnificativă și poate fi mai mică de 1%.

[ 3 ], [ 4 ]

Dozare și administrare

Doza medicamentului Tazid este selectată ținând cont de gradul bolii, rezistența microbilor, tipul de infecție, precum și de caracteristicile individuale ale pacientului.

Pentru pacienții adulți, doza zilnică de medicament poate fi de 1-6 g, împărțită în 2-3 injecții.

Pentru infecțiile bacteriene ale organelor urinare, se administrează 0,5-1 g o dată la 12 ore.

În cazuri severe, sunt indicate injecții de 2-3 g la fiecare 12 ore.

Pentru fibroza chistică pe fondul afectării pulmonare cauzate de Pseudomonas aeruginosa, se prescrie 100-150 mg/kg greutate corporală pe zi, împărțind doza în trei injecții.

Dacă medicamentul este utilizat ca măsură preventivă în timpul intervenției chirurgicale la prostată, se administrează 1 g de Tazid simultan cu administrarea de anestezice. Medicamentul se administrează din nou după îndepărtarea cateterului.

• Nou-născuților și sugarilor de la vârsta de 2 luni li se administrează 25-60 mg/kg/zi, respectiv 30-100 mg/kg/zi. Doza se împarte în 2-3 injecții.
• Pentru tratamentul pacienților vârstnici, cantitatea de medicament nu trebuie să depășească 3 g pe zi.

Tasid poate fi administrat prin injecție intravenoasă sau intramusculară profundă. Injecția intramusculară în cadranul superior extern al regiunii fesiere și în partea laterală a coapsei este acceptabilă.

Tazid se diluează în aproape orice soluție destinată administrării intravenoase. O excepție este un lichid dizolvant precum bicarbonatul de sodiu injectabil.

Preparatul diluat rezultat ar trebui să aibă o culoare de la gălbui la chihlimbar închis, care depinde în principal de gradul de concentrație al lichidului.

Utilizați Tazid în timpul sarcinii

Nu este recomandabil să se utilizeze Tazid la pacientele însărcinate și care alăptează, deoarece riscul efectelor negative ale medicamentului asupra copilului rămâne ridicat.

În timpul alăptării și al tratamentului simultan cu Tazid, se recomandă întreruperea alăptării.

Contraindicații

Tazid nu este utilizat:

• dacă există o probabilitate mare de a dezvolta o reacție alergică;
• în caz de hipersensibilitate la medicament.

Nu se recomandă utilizarea Tazid la pacientele însărcinate și care alăptează.

[ 5 ]

Efecte secundare Tazid

În timpul tratamentului cu medicamentul, pot apărea următoarele reacții adverse nedorite:

• candidoză (sub formă de vaginită sau stomatită);
• trombocitoză, eozinofilie;
• reacție alergică;
• tulburări de conștiență, dureri de cap, sensibilitate afectată a extremităților;
• tremurături în membre, convulsii;
• flebită în zona injectării;
• diaree, greață, dureri abdominale, modificări ale gustului, dezvoltarea colitei;
• icter, urticarie;
• test Coombs pozitiv (care trebuie luat în considerare la analiza grupei sanguine a pacientului).

[ 6 ]

Supradozaj

Administrarea de doze excesive de medicament Tazid duce de obicei la consecințe neurologice adverse:

• encefalopatie;
• convulsii;
• comă.

Nivelul medicamentului în sânge poate fi redus prin hemodializă sau dializă peritoneală.

Tratamentul semnelor de supradozaj se efectuează prin prescrierea de medicamente simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu se recomandă administrarea combinată de Tazid și medicamente nefrotoxice, deoarece aceasta poate afecta negativ funcția renală.

Tazid și cloramfenicol nu se utilizează din cauza efectelor lor opuse.

Tazid poate reduce eficacitatea medicamentelor care conțin estrogen și a contraceptivelor orale.

[ 7 ], [ 8 ]

Conditii de depozitare

Flacoanele cu pulbere de Tazid se păstrează în încăperi uscate și întunecate, ferite de copii. Temperatura de depozitare este temperatura camerei.

Soluția proaspăt preparată se păstrează cel mult 24 de ore la temperatura camerei sau cel mult o săptămână la +4°C.

[ 9 ]

Termen de valabilitate

Tazid poate fi păstrat până la 2 ani în ambalajul original din fabrică.