Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Tablete din artroză
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Artroza este o boală severă articulară, manifestată prin epuizarea progresivă a țesutului cartilaginos, ducând la distrugerea acesteia. În timp, procesul distructiv implică un aparat ligamentos și o țesut osos. Pacienții sunt amenințați cu pierderea completă a mobilității.
Boala este cauzată de o încălcare a proceselor metabolice în țesuturile articulației, își pierde flexibilitatea și netezirea. Există modificări calitative și cantitative ale fluidului articular, țesutul cartilaginos își pierde structura normală.
Medicina modernă consideră cauzele, declanșează începutul distrugerii cartilajului articular, boli metabolice, tulburări endocrine, vascularizației afectarea articulațiilor, ereditatea, schimbările legate de vârstă, traume, boli reumatice și autoimune.
Artroza este liderul în rândul bolilor articulare. Apare mai des și la vârsta de 30 de ani, iar până la vârsta de 60 de ani, au fost găsite modificări ale structurii țesutului cartilaginos în aproape toate cazurile.
Tratamentul artrozei este un complex lung, complex, menit să oprească progresia bolii, reducând durerea articulară și restabilind mobilitatea acesteia, prevenind consecințele și complicațiile.
Indicaţii Tablete din artroză
Tabletele din artrită sunt prescrise în cazul tratamentului în faza I-III a bolii:
- leziunile primare și post-traumatice ale țesutului cartilaginos al articulațiilor și coloanei vertebrale;
- osteocondroza coloanei vertebrale;
- reumatism extraarticular;
- leziuni acute ale articulațiilor și oaselor.
Sunt numiți și după efectuarea operațiilor de artroplastie a articulațiilor, ca mijloc de accelerare a proceselor de restaurare.
Formularul de eliberare
[4],
Artra
Un chondroprotector combinat compus din părți egale (500 mg fiecare) de sulfat de condroitină sodică și clorhidrat de glucozamină, care interacționează productiv unul cu celălalt. Prima componentă oferă flexibilitate articulațiilor, promovează conservarea apei în țesutul cartilaginos și dezactivează enzimele care distrug cartilagiul. Al doilea este substanța de construcție pentru formarea țesutului cartilaginos. Promovează formarea de condroblaste, adică restabilirea țesutului cartilajului distrus de boală, restabilirea mobilității articulațiilor și efectul analgezic. Condroitina accelerează condroizostogeneza, adică crearea de țesut cartilaginos, începe să-i depășească distrugerea. Glucozamina stabilizează acest proces. Substanțele active ale medicamentului stimulează sinteza de baze de țesut conjunctiv (proteoglicani), servind ca lubrifiant în articulații, datorită pericondrul oaselor la nivelul articulațiilor încep să poarte mai puțin, și sensibilitate a articulațiilor are loc.
Utilizarea comprimatelor de Arthra contribuie la reducerea dozei de AINS și medicamente hormonale, care sunt utilizate pentru inflamație cu durere severă.
Când se ia medicamentul, biodisponibilitatea substanțelor active este de 25% din glucozamină și 13% din condroitină. Ficatul, rinichii și cartilajul articular acumulează o concentrație ridicată de elemente active ale tabletelor. Aproximativ o treime din absorbția de glucozamină rămâne o perioadă lungă de timp în țesuturile oaselor și al mușchilor. Se excretă în principal prin rinichi și, de asemenea, prin intestine.
Aceasta este o formă de dozare pentru administrarea orală. Pentru a evita contactul cu mucoasa orală, comprimatele sunt eliberate în cochilie. Acceptați, fără a perturba integritatea, autonom de a mânca, stoarse cu suficientă apă potabilă.
Este adresată numai pacienților adulți. În absența altor recomandări, luați un comprimat dimineața și seara timp de trei săptămâni, apoi reduceți doza la un comprimat pe zi.
Durata tratamentului este de aproximativ 4-6 luni. Dacă este necesar, puteți repeta cursul de administrare a comprimatelor Arthra în câteva luni.
Durata cursului și dozajul medicamentului, corespunzătoare gravității bolii, sunt stabilite de către medicul curant.
Utilizarea acestor comprimate rareori produce efecte secundare. Există episoade unice de durere epigastrică, scaun, flatulență și amețeli în timpul tratamentului cu acest medicament. În cazuri rare, poate apărea o reacție alergică.
De obicei, nu au fost observate idiosincrazii severe, care necesită retragerea tratamentului cu acest medicament. Aspectul efectelor nedorite trebuie raportat medicului responsabil.
Îngrijirea trebuie să se facă atunci când se administrează dispozitive periculoase admise, de exemplu, atunci când conduceți o mașină, în timpul tratamentului cu acest medicament (amețeli cauzate de glucozamină).
Contraindicațiile privind utilizarea comprimatelor Artra sunt hipersensibilitatea stabilită la componentele lor, disfuncția renală, copii și adolescenți, sarcina și perioada de alăptare. Cu prudență se aplică pacienților cu astm bronșic, diabet zaharat, sângerare sau riscul apariției acestuia
Artrita interacțiune medicamentoasă cu AINS și corticosteroizi, fibrinolitice precum și medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge sau deprimant agregarea plachetara ameliorează eficiența lor.
Interacționând cu tetraciclinele, absorbția lor în intestin crește.
Atunci când se combină, reduce eficacitatea grupului de antibiotice penicilină.
Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj al medicamentului Arthra.
Perioada de valabilitate: 5 ani, dacă temperatura este de 10-30 ° C.
Terafleks
Cel mai apropiat sinonim al preparatului Arthra are aceleași substanțe active. Diferența dintre aceste medicamente este doza de condroitină - o capsulă de Teraflex include 500 mg de glucozamină și 400 mg de condroitină.
Farmacologia, contraindicațiile, interacțiunile cu alte medicamente și efectele secundare sunt similare.
Sunt produse două tipuri de tablete de acest tip de medicament: Teraflex și Teraflex Advance.
Principala lor diferență este că în Teraflex Advance există încă un agent antiinflamator nesteroidian ibuprofen. Clasicul Teraflex, de regulă, este utilizat pentru tratamentul unei forme cronice a bolii și Teraflex Advance - cu o durere considerabilă a articulațiilor (o formă de exacerbare). Condroitina și glucozamina cresc eficacitatea ibuprofenului, astfel încât Teraflex Advance are un efect mai pronunțat împotriva inflamației și a durerii. Deoarece ibuprofenul are multe contraindicații de utilizat, Teraflex Advance nu poate fi atribuit fiecărui pacient.
Pot să apară supradozaj: vărsături, dureri abdominale, amețeli, sincopă, insomnie, sindromul hipertensiv, hepatic (rinichi) insuficienta, necroză hepatică.
Pentru a elimina consecințele luării unei doze de medicament, care depășește în mod semnificativ ceea ce sa arătat, este necesar să se clătească stomacul.
Perioada de valabilitate: 3 ani dacă temperatura este de 17-25 ° C.
Don
Substanța activă a acestui medicament este sulfatul de glucozamină.
Acest remediu compensează lipsa de glucozamină, o materie primă pentru repararea țesutului cartilaginos, care activează activitatea condrocitelor. Glucozamina stimulează producerea componentelor principale ale cartilajului și o protejează ulterior de distrugere, provocând o regenerare naturală a țesuturilor articulare.
Produs în 750 mg comprimate și capsule de 250 mg pentru administrare orală. Tabletele sunt luate dimineața și seara în timpul mesei, cu un pahar de apă. Capsulele trebuie administrate la 4-6 pe zi.
Îmbunătățirea stării devine vizibilă la 2-3 săptămâni după începerea aplicării. Durata minimă de admitere este de 4 săptămâni. Curs repetat - dacă este necesar, cu întreruperi în două luni.
Perioada de valabilitate: 2 ani dacă condițiile de temperatură sunt observate până la 25 ° C.
Struktum
Conține substanța activă - condroitin sulfat, care promovează regenerarea țesuturilor cartilajului, saturându-le cu apă prin creșterea capacității proteoglicanilor de a absorbi apa.
Efectul medicamentului este întârzierea excreției calciului, accelerarea reparației țesutului cartilaginos și susținerea structurii naturale a matricei sale.
Doza terapeutică zilnică recomandată este de 1000 mg, iar în timpul tratamentului de întreținere doza este prescrisă personal. Aportul medicamentului este independent de consumul de alimente. Capsulele trebuie luate ca un întreg, cu suficientă apă. Durata tratamentului cu Structum este de 3-6 luni. După 2 - 5 luni, puteți numi un al doilea curs dacă este necesar.
Perioada de valabilitate: 3 ani dacă condițiile de temperatură sunt observate până la 25 ° C.
În terapia complexă în tratamentul artritei, puteți utiliza produsele de sănătate "Biolika" produse din materii prime vegetale pure din punct de vedere ecologic, care nu au ingrediente sintetice.
Arthro-biol
Arthro-Biol este un tonic și restabilire. Are un efect activ antiinflamator, bactericid și antipiretic. Ajută la normalizarea tensiunii arteriale și la reducerea concentrației serice a colesterolului. Ajută la curățarea sângelui, la slăbirea sindromului de durere, la îmbinarea oaselor, la creșterea elasticității, elasticității și rezistenței pereților vaselor de sânge.
Vitaminele Saturație (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamina A, minerale - fier, cupru, bor, mangan, molibden, fluorură, potasiu, fosfor, calciu, pectina și taninuri.
Se utilizează în tratamentul complex al bolilor: osteocondroză, artrită, artrită, guta, urolitiază, colelitiază, dezechilibru hidroelectrolitic.
Drogul constă din fructele de chokeberry negru și rosehip, frunze de cacao, planta alpinistului și coapsa de câmp, rădăcinile de elecampane și brusture.
Silicono Biol
Silicono-Biol are efect astringent, hemostatic, contribuie la vindecarea rapidă a rănilor. Este un diuretic puternic, antispasmodic, bactericid. Opri procesul inflamator, dilată vasele de sânge, normalizează ritmul cardiac. Afectează pozitiv procesele metabolice, promovează asimilarea complexului vitamin-mineral, mărește imunitatea.
Conține săruri ale acidului silicic și potasiu, flavonoide, amărăciune, saponine, caroten, rășini, tanini, vitaminele B, C și provitamina A.
Utilizat în tratamentul bolilor degenerative de disc, osteoartrita, ateroscleroza, urolitiază, precum și - cu tulburări metabolice, intoxicații, vindecarea pielii, dintii, parul, unghiile și oase.
Preparatul constă din caolin, iarbă de coada-calului, sporac și grâu, rădăcină de cicoare, frunze de fasole, frunze de urzică, oxid de siliciu.
Biol de calciu
Calcio-Biol are capacități antipiretice, coleretice și sedative. Ea prezintă un efect anti-carcinogen și anti-sclerotic asupra organismului. Ea dilată vasele de sânge, reînnoiește compoziția sângelui, întărește imunitatea și protejează organismul de radicalii liberi.
Biol de calciu cuprinde citrat de calciu - o sursă de calciu organic, vitamine (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, colină, saponină, rășină, proteine vegetale, săruri de fier, mangan, calciu și fosfor.
Utilizat în tratamentul complex al disfuncțiilor sistemului musculoscheletal, rahitismul; boli degenerative de disc, coxartroza, fracturi osoase, boli parodontale, ateroscleroza, alergii, convulsii, precum și - pentru recuperarea de păr, dinți și oase.
Preparatul constă dintr-un extract de păpădie, acid ascorbic, vitamine din grupa D, citrat de calciu, polifosfat de sodiu, oxizi de seleniu și magneziu.
Se utilizează după cum urmează:
Toate preparatele biologice enumerate trebuie administrate pe cale orală. Adulții iau două comprimate de trei ori pe zi timp de o jumătate de oră înainte de mese, spălate cu puțină apă. Cursul de sănătate trebuie să dureze între 8 și 12 săptămâni. Cursul repetat de luare a medicamentului se poate face după 2 sau 3 săptămâni.
Contraindicații:
- hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- vârsta de până la 14 ani;
- sarcina și alăptarea.
[14], [15], [16], [17], [18], [19]
Aestsin
Substanța activă a acestui medicament este escin. Este un amestec de saponine triterpenice din semințe de castane de cal, ușor toxice și foarte solubile în apă.
Capacitatea lui Aescin de a ameliora inflamația este de a menține integritatea membranelor lizozomale, limitând eliberarea enzimelor lizozomale care contribuie la deteriorarea letală a celulelor și distrug proteoglicanul. Reduce permeabilitatea zidurilor de arteriole, capilare, venule.
Aplicată în terapia complexă pentru artroza ca un angioprotector foarte eficient.
Țesuturile absorbite cu aproximativ 11%. Se excretă cu bilă și urină.
Contraindicat la hipersensibilitate, insuficiență renală, în primul trimestru de sarcină și lactație. Conform indicațiilor, Aescin nu este exclus în al doilea și al treilea trimestru de sarcină.
Ocazional, pot apărea greață, febră, tahicardie, erupție cutanată.
Aescin crește efectul anticoagulantelor, cu antibiotice (serii de aminoglicozide, cefalosporine), efecte toxice sunt posibile.
Comprimatele trebuie luate după ce au fost consumate, consumând un pahar de apă - 40 mg / 3 ori pe zi, menținând o doză de 20 mg / 2-3 ori pe zi. Tabletele de acțiune prelungită sunt administrate de 2 ori pe zi. Doza maximă este de 120 mg pe zi.
Termenul de valabilitate: 3 ani dacă temperatura este de 15-25 ° C.
Anestezice pentru artrită
Aspirină
Ingredientul activ este acidul acetilsalicilic.
Are activitate antiinflamatorie, antipiretică, analgezică, previne formarea cheagurilor de sânge.
Se utilizează în caz de durere și sindrom febril; cu patologii ale țesutului conjunctiv; pentru prevenirea trombozei, embolismului, infarctului miocardic.
Pentru a obține efectul analgezic, se utilizează tablete care conțin 0,5 g acid acetilsalicilic.
Consumul zilnic de adulți de până la 3 grame, împărțit în trei doze. Durata tratamentului - nu mai mult de două săptămâni.
Reacții adverse posibile: senzație de greață, lipsă de apetit, sensibilitate la nivelul abdomenului superior, tinitus, diverse manifestări de alergii până la astm.
Utilizarea pe termen lung poate provoca gastrită și duodenită.
Contraindicat în utilizarea ulcerului în regiunea gastroduodenală; trombocitopenie; disfuncții renale și hepatice; astm bronșic; sub vârsta de 15 ani, gravidă. Nu este utilizat concomitent cu medicamente care împiedică tromboza.
Când lactația este acceptabilă, numirea aspirinei în doze medii.
Nu este compatibil cu alcoolul.
Păstrați într-un loc protejat de umiditate timp de cel mult 4 ani.
[27]
Ketoprofenul
Medicament antiinflamator nesteroidian. În afecțiunile articulațiilor se reduce durerea atât în stare staționară cât și în mișcare, se elimină parțial rigiditatea și umflarea articulațiilor după somn, favorizează o creștere a activității motorii. Inhibă activitatea ciclooxigenazei, ca urmare a eliminării simptomelor inflamatorii și a durerii.
Ketoprofenul asigură analgezia, prin decelerarea sintezei de prostaglandine la nivelul sistemului nervos central și periferic, precum și reducerea conducție tracturile spinării care furnizează percepția semnalelor de durere și formarea sensibilității dureroase. Acest medicament este un blocant puternic de bradikinină care reduce pragul de durere, stabilizator al membranelor lizozomale, care împiedică intrarea enzimelor lizozomale în fluidul articular. Previne tromboza.
Recepția orală oferă ketoprofenului o bună absorbție din tractul gastro-intestinal, cea mai mare acumulare în plasmă este observată după 1-2 ore.
Excreția, în principal cu urină, mai puțin de 1% este excretată cu fecale.
Indicatii pentru utilizare:
- colagen;
- patologiile degenerative inflamatorie a articulațiilor;
- durere la nivelul coloanei vertebrale;
- durerea post-traumatică;
- traumatism fără complicații;
- boli inflamatorii ale venelor și ganglionilor limfatici (în terapia complexă).
Contraindicații
- exacerbarea bolilor erozive și ulcerative ale zonei gastroduodenale;
- alergie la AINS,
- disfuncția ficatului, a rinichilor;
- pentru femei: ultimele trei luni de sarcină și lactație;
- adolescență de până la 15 ani.
Doza de medicament este aleasă de medicul curant, luând în considerare severitatea bolii. Adulții iau 0,3 g pe zi, împărțit în 2 sau 3 doze.
Administrarea în asociere a ketoprofenului cu alte AINS crește probabilitatea complicațiilor erozive și ulceroase ale tractului gastrointestinal și a hemoragiilor; cu medicamente hipotensive - slăbind eficacitatea acestora; cu trombolitice - probabilitatea hemoragiilor.
Administrarea în asociere cu aspirina inhibă conexiunea ketoprofenului cu proteinele plasmatice ale sângelui, crescând rata de purificare a sângelui din acest medicament; cu heparină, ticlopidină - probabilitatea hemoragiilor; cu preparate de litiu - poate fi intoxicat cu litiu din cauza întârzierii sale în țesuturile corpului.
Administrarea în asociere cu diuretice crește riscul disfuncției renale.
Administrarea în asociere cu probenecid încetinește eliminarea ketoprofenului din organism; cu metotrexat - îmbunătățește efectele nedorite ale acestui medicament.
O primire comună cu warfarină provoacă hemoragii severe, uneori cu un rezultat fatal.
Pentru indicațiile vitale în primele 6 luni de sarcină, ketoprofenul poate fi utilizat ținând cont de posibilitatea eventualelor complicații pentru făt.
Efectele secundare ale ketoprofenului:
- durere în regiunea epigastrică;
- fenomene dispeptice;
- disfuncția organelor digestive (patologii erozive și ulcerative ocazional ale zonei gastroduodenale cu manifestări și perforații hemoragice);
- alergii (erupții cutanate, ocazional - spasm al bronhiilor);
- cefalee, amețeli, somnolență.
Stocați timp de 5 ani, respectând regimul de temperatură până la 25 ° C. Păstrați departe de copii.
Diclofenac
Substanța activă este diclofenac sodic. Acesta aparține medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene non-salicilate.
Este capabil să amelioreze inflamația, sindromul febril și dureros, inhibând biosinteza prostaglandinelor care determină morbiditatea și umflarea în epicentrul inflamației.
Cu collagenoza reduce inflamația, durerea, înrobirea și umflarea articulației, mai ales dimineața, îmbunătățind funcționarea acesteia.
Cu leziuni traumatice și după operații, diclofenacul ajută la reducerea durerii și înlăturarea puffiness.
Absorbită repede de țesuturile corpului, cea mai mare concentrație după administrarea orală este observată după 2-3 ore și este proporțională cu doza administrată. Prezența alimentelor în stomac inhibă absorbția timp de 1-4 ore și acumularea cu 40%.
50% au primit digest mijloace care penetrează substanțial complet în plasma sanguină, combinarea cu albumina si in lichidul sinovial, unde cea mai mare concentrație este formată mai târziu, se acumulează și este mai lung decât în plasmă.
Produsele metabolice sunt excretate în proporție de 65% în urină, până la 1% cu fecale, reziduale - cu bilă.
Diclofenac este utilizat pentru:
- patologii ale sistemului locomotor cu diferite etiologii;
- kollagenozah;
- patologiile degenerative inflamatorie a articulațiilor;
- senzații moderate de durere de diferite etiologii;
- febră.
Diclofenac este contraindicat în:
- exacerbări ale eroziunilor și ulcerelor din zona gastroduodenală (inclusiv hemoragii);
- alergii la AINS,
- încălcarea procesului de hematopoieză;
- încălcarea procesului de coagulare a sângelui;
Nu este prescris pentru femeile însărcinate și pentru mamele care alăptează, precum și pentru copiii preșcolari (până la 6 ani).
Este necesar să fie prudenți, numirea diclofenacul la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, persoanele cu antecedente de anemie, astm, boli cardiace coronariene, hipertensiune arterială, edem, hepatice și disfuncție renală, alcoolism, gastroduodenită, eroziune și ulcerații ale zonei gastroduodenale într-o stare de remisie, precum și diabetici și pacienți postoperatorii.
Utilizați, fără mărunțire, cu alimente sau după masă, cu un pahar de apă. Dozaj pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani - de la 25 la 50 mg de două sau trei ori pe zi. Doza maximă admisă este de 150 mg pe zi.
La debutul unei stări de sănătate satisfăcătoare, doza de medicament este redusă gradual pentru a trece la utilizarea a 50 mg pe zi.
Copiii cu vârsta peste 6 ani sunt de așteptat să primească până la 2 mg de medicament pe 1 kg din greutatea corporală a copilului pentru utilizare în 2 sau 3 doze.
Supradozajul cu diclofenac poate determina vărsături, amețeală, cefalee, dificultăți de respirație, amețeli; în copilărie - stare de convulsie crescută, greață, durere abdominală, hemoragie, disfuncție hepatică și renală.
Ajutorul de urgență la depășirea dozei constă în spălarea stomacului și absorbția adsorbanților.
Utilizarea în comun a digoxinei, a metotrexatului, a preparatelor de litiu și a ciclosporinelor crește absorbția acestora prin plasma sanguină, crescând toxicitatea; cu diuretice - reduce eficacitatea lor, cu diuretice care economisesc potasiul - posibilitatea hiperkaliemiei.
Reduce gradul de medicament hipoglicemic, hipotensiv și hipnotic.
Administrarea concomitentă cu cefalosporine, acidul valproic poate provoca o deficiență a protrombinei, cu ciclosporine și medicamente care conțin aur, poate provoca intoxicații renale.
Utilizarea în comun a aspirinei reduce absorbția diclofenacului, iar paracetamolul stimulează o posibilă manifestare a efectelor toxice asupra rinichilor diclofenacului.
Posibilitatea hemoragiilor (adesea gastroduodenale) este crescută atunci când este utilizată împreună cu:
- alte AINS;
- anticoagulante;
- glyukokortikosteroidami;
- trombolitice;
- alcool;
- colchicină;
- hormonul adrenocorticotropic;
- preparate care conțin sunătoare.
Diclofenac activează proprietățile medicamentelor care stimulează fotosensibilizarea
Administrarea concomitentă cu blocante ale secreției tubulare contribuie la creșterea toxicității diclofenacului.
Utilizarea acestui medicament poate provoca următoarele reacții adverse enumerate mai jos.
Cel mai adesea acestea apar în zona sistemului digestiv: dureri abdominale, flatulență în intestine, tulburări de scaun, greață, flatulență, ratele crescute ale AST și ALT în sânge, ulcer peptic, complicate de manifestări hemoragice sau perforații, hemoragii gastroduodenale, îngălbenirea pielii, scaune zăbovi și altele.
Tulburări mai puțin frecvente ale sistemului nervos, organelor senzoriale, pot apărea erupții cutanate, pierderea parțială sau completă a părului, reacții anormale la lumina soarelui, vânătăi.
Este posibil să existe insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, apariția proteinelor și / sau a sângelui în urină, inhibarea formării de urină, nefrită interstițială, papilită necrotică.
Uneori utilizarea diclofenacului reacționează gemopoez scăderea hemoglobinei, leucocite, trombocite, granulocite, eozinofile sau o creștere a numărului sistemului imunitar - agravarea proceselor infecțioase.
Reacțiile adverse pot să apară tuse, bronhospasm, edem laringian, inflamație atipică în plămâni, hipertensiune arterială, slăbiciune miocardic, bătăi premature, dureri în piept.
Ca manifestări de hipersensibilitate la diclofenac, se observă reacții anafilactice și anafilactoide.
Pacienții care iau diclofenac nu ar trebui să se angajeze în activități care necesită concentrare și răspuns rapid. Nu este compatibil cu alcoolul.
Nu mai mult de trei ani, respectând regimul de temperatură până la 25 ° C, într-un loc uscat. Păstrați departe de copii.
Indometacin
Este un medicament antiinflamator nesteroidian activ. Are capacitatea de a ameliora inflamația, sindromul febril și durerea, inhibând biosinteza prostaglandinelor, provocând durere și umflături în epicentrul inflamației.
Proprietățile farmacologice, indicațiile și contraindicațiile pentru utilizare sunt, în general, similare cu comprimatele cu diclofenac.
Tabletele indometacin nu sunt administrate femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și la copiii cu vârsta sub 14 ani.
Reacții adverse:
- tulburări dispeptice;
- durere în regiunea abdominală;
- eroziune, ulcere, hemoragii și perforări ale zonei gastroduodenale;
- catarrala, stomatita alergica;
- modificări inflamatorii-distrofice ale mucoasei gastrice;
- toxice-leziuni hepatice toxice;
- dureri de cap,
- amețeli, depresie, somnolență;
- tulburări psihice;
- încălcarea frecvenței cardiace și frecvenței cardiace;
- hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială;
- alergii;
- leucopenia;
- sindrom trombohemoragic, scăderea coagulării sângelui;
- anemie;
- disfuncție de auz și vedere;
- disfuncție renală;
- ocazional - obstrucție intestinală.
Utilizați, nu zdrobiți, cu sau după o masă. Este mai bine să spălați cu lapte. Începeți cu 25 mg două sau trei întâlniri pe zi. În absența unui efect terapeutic satisfăcător, doza este crescută cu 50 mg trei sau patru doze pe zi. Admisia zilnică maximă admisă este de 200 mg. Durata tratamentului este de cel puțin 4 săptămâni.
Cu o utilizare prelungită, doza zilnică maximă admisă este de 75 mg.
Supradozajul se poate manifesta ca dispepsie, cefalee severă, uitare, disfuncție a aparatului vestibular, amorțeală a membrelor, convulsii.
Administrarea concomitentă a indometacinului cu alte medicamente:
- reduce eficacitatea diureticelor, beta-blocantelor;
- îmbunătățește eficacitatea anticoagulantelor de acțiune indirectă;
- cu diflunizalom posibil sindrom hemoragic în zona gastroduodenală;
- cu probenecid, acumularea de indometacin în plasma sanguină crește;
- cu metotrexat și ciclosporină, toxicitatea acestor medicamente crește;
- cu digoxină, acumularea de digoxină în plasma sanguină este probabil să crească și timpul de înjumătățire al digoxinei este crescut;
- la o doză de 150 mg indometacin, acumularea de litiu în plasmă crește și excreția sa este inhibată.
Depozitați 3 ani, respectând regimul de temperatură până la 25 ° C, într-un loc întunecat. Păstrați departe de copii.
Chondroprotectorii moderni care conțin glucozamină și condroitină contribuie la restaurarea țesutului cartilaginos și a fluidului sinovial. Acționând în combinație cu acestea, medicamentele antiinflamatorii și anestezice împiedică procesul de distrugere în comun. Odată cu începerea tratamentului, tabletele din artrită pot menține o stare de lucru a articulațiilor mult timp.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Tablete din artroză" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.