^

Sănătate

A
A
A

T limfom de celule T: periferic, angioimmunoblast, non-Hodgkin, anaplastic

 
, Editorul medical
Ultima examinare: 18.10.2021
 
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Racul este considerat una dintre cele mai periculoase boli umane. Și dacă țineți cont de faptul că sub acest diagnostic teribil există mai multe tipuri de boală mortală care au întrerupt viața multor oameni, atunci în mod voit, veți deveni interesați de această problemă pentru a evita o astfel de soartă. Luați, de exemplu, unul dintre cele mai periculoase tipuri de cancer de sânge, care afectează sistemul limfatic și pielea, numit limfom de celule T. Din cauza acestei patologii, mulți oameni în vârstă nu trăiesc până la pensia mult așteptată sau se pot bucura de ea pentru un timp foarte scurt. Deși, sincer vorbind, grupul de risc pentru dezvoltarea acestei patologii trebuie înregistrat nu numai de vârstnici.

Epidemiologie

În ceea ce privește statisticile limfomului, limfomul cu celule T are un loc important în patologiile canceroase ale sângelui, observate la vârsta înaintată. Cu toate acestea, cu greu poate fi numită o boală a persoanelor în vârstă, deoarece au existat multe cazuri de chiar copii și adolescenți. În plus, bărbații sunt mai predispuși la boală decât femeile.

Caracterul epidermotrofic al patologiei sugerează că boala este localizată în principal în piele, în cochilii de organe și în ganglionii limfatici în imediata vecinătate a acestora. În acest caz, cea mai comună formă a bolii este limfomul de celule T al pielii, în special micoza din ciuperci.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Cauze limfom cu celule T

Limfomul este o tumoare care constă în celule modificate ale sistemului limfatic. În cazul participanților limfom cu celule T proces patologic devin celule T (T-limfocite) în pretimotsitov timusului în curs de dezvoltare din care sunt conținute în măduva osoasă roșie, care migrează spre timus.

T-limfocitele sunt factorul care asigură răspunsul imun organismului la diferite influențe externe și reglementează procesele care au loc în interiorul acestuia. Deci orice proces inflamator în organism cauzează redistribuirea limfocitelor T, care se acumulează în apropierea leziunii în cursul fluxului limfatic. După ce inflamația este oprită, ganglionii limfatici capătă dimensiunea și elasticitatea originale. Din păcate, acest lucru nu se întâmplă întotdeauna.

Oamenii de știință nu sunt încă gata să dea un răspuns complet la întrebarea de ce cauzează acumularea necontrolată a limfocitelor la un moment dat pentru nici un motiv aparent, și care provoacă o mutație a celulelor limfatice, care încep la diviziunea crescută (proliferare), ceea ce conduce la o proliferare nedorită a țesutului din interiorul corpului. Proliferarea necontrolată a celulelor duce la o creștere a dimensiunii ganglionilor limfatici și a organelor în care sunt furnizate limfocite T mutante. Toate acestea cauzează încălcări periculoase ale organelor și glandelor, ducând la moartea pacientului.

Majoritatea oamenilor de stiinta au tendinta de a crede ca limfomul cu celule T este o consecinta a leucemiei neidentificate (leucemie aka). Cu leucemie, apar apariția celulelor mutante, formate din hemocito-blasturile imature ale măduvei osoase, care sunt precursorii celulelor sanguine. În cazul leucemiei cu celule T, se observă mutații ale limfoblastelor și protimocitelor, precursorii limfocitelor T.

Astfel de clone maligne din măduva osoasă roșie pot intra de asemenea în timus și din acesta sub formă de limfocite T mutante predispuse la proliferarea necontrolată și în sistemul limfatic. Astfel, leucemia celulelor T de tip 1 (HTLV 1 -Timul uman T-limfotropic 1), care aparține familiei retrovirusurilor, este cea mai probabilă cauză a limfomului cu celule T.

Cu toate acestea, această teorie nu explică mugglingul limfocitelor T mature, care inițial nu diferă în ceea ce privește patogenitatea. Se pare că au experimentat influența negativă a câtorva alți factori, pe lângă virusul HTLV 1, care a dus la mutații.

Ca o teorie a formării limfomului cu celule T, se ia în considerare ipoteza unui efect negativ asupra calității limfocitelor anumitor virusuri (de exemplu, virusul herpesului de tip 6 și tipul 4, virusul hepatitei, HIV). Aceste virusuri se găsesc adesea la pacienții cu cancer de sânge și, prin urmare, exclude influența lor este imposibilă.

Deoarece generarea limfocitelor T se realizează sub controlul sistemului imunitar, orice discrepanță în activitatea poate conduce la generarea crescută de limfocite T de la underachieving celule mature maduvei osoase si o probabilitate mai mare de mutații cromozomiale în cadrul acestora. Reacția inadecvată a sistemului imunitar la stimuli, și se poate manifesta sub forma de acumulare în straturile epiteliale ale pielii în diviziune rapidă limfocite clone, care conduc la microabcese formare care observate în limfom cu celule T ale pielii.

Simultan cu proliferarea limfocitelor, există o scădere a activității celulelor care asigură protecția pro-tumorală.

Limfocitele și alte celule din organism sunt capabile să producă molecule de informație speciale numite citokine. Aceste molecule, în funcție de tipul lor, asigură interacțiunea celulelor cu altele, determină durata vieții, stimulează sau inhibă creșterea celulelor, diviziunea, activitatea și moartea (apoptoza). Ele asigură, de asemenea, activitatea coordonată a glandelor imune, nervoase și endocrine. Printre citokine, există molecule care inhibă procesele inflamatorii și tumorale și cele care reglează răspunsul imun. Reducerea activității acestor molecule poate deschide calea către formarea tumorilor.

trusted-source[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Factori de risc

Factorii de risc pentru dezvoltarea limfomului cu celule T pot fi luați în considerare:

  • Procesele inflamatorii din organism care provoacă reacția corespunzătoare a sistemului imunitar și duc la acumularea de limfocite în zona afectată.
  • Prezența în corpul unei infecții virale (de tip herpes virus 8 și 1.4, virusurile, hepatita B și C, virusul limfocit, HIV si chiar pylori halikobakter).
  • Funcționarea necorespunzătoare a sistemului imunitar datorată mutațiilor anterioare și modificărilor structurale. Este vorba despre patologii autoimune, introducerea de imunosupresoare în organism, care slăbesc activitatea sistemului imunitar.
  • Contact prelungit cu substanțe cancerigene.
  • Predispoziție ereditară și starea de imunodeficiență congenitală.
  • Expunerea prelungită la radiații ionizante și ultraviolete, unele substanțe chimice care cauzează mutații limfocitare.
  • tipuri diferite de cronice dermatoze (psoriazis, dermatita atopică și altele asemenea), ceea ce duce la durata de timp în limfocitele din zona afectate, provocând o scădere a imunității și a proliferării clone maligne în zona locală. Acest lucru poate duce la formarea unui proces malign pe piele.
  • Vârsta veche.

Cel mai adesea, cauza bolii nu este o cauză, ci efectul combinat al mai multor factori. Poate că acesta este motivul pentru care manifestările specifice ale bolii sunt observate în principal la maturitate, după ce organismul a trecut mult timp în influența negativă a multor factori.

trusted-source[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

Simptome limfom cu celule T

Referindu-se la simptomele bolii, este necesar să se înțeleagă că diversitatea speciilor de limfoame cu celule T va lăsa amprenta asupra imaginii clinice a bolii în fiecare caz specific. Cu toate acestea, există câteva semne comune care sunt caracteristice multor patologii oncologice.

Primele, deși nespecifice, semne ale dezvoltării bolii sunt:

  • o scădere cauzală a apetitului, o încălcare a procesului digestiv,
  • pierderea în greutate, în ciuda faptului că cantitatea și conținutul de calorii al alimentelor nu au suferit modificări semnificative,
  • slăbiciune cronică, scăderea capacității de muncă,
  • apatie față de ceea ce se întâmplă în jur,
  • un răspuns crescut la factorii de stres,
  • transpirație crescută (hiperhidroză), în special noaptea,
  • o temperatură constantă ușor ridicată (temperatura subfebrilă este de 37-37,5 grade)
  • constipație cronică, dacă tumoarea este localizată în regiunea pelviană,

Simptomele specifice ale limfomului cu celule T sunt:

  • care nu trec prin creșterea mărimii și compactării ganglionilor limfatici,
  • creșterea numărului de organe interne (cel mai adesea ficatul și splina);
  • roșeață și arsură a pielii, apariția pe ea a leziunilor cu expansiune rapidă sub formă de ulcere, plăci, papule,
  • încălcarea structurii (distrugerea) țesutului osos.

Formulare

Boala poate avea un curs diferit în legătură cu care se disting următoarele forme de patologie:

  • Forma acută.

Aceasta se caracterizează prin dezvoltarea rapidă a bolii. De la apariția primelor semne și până la dezvăluirea tuturor simptomelor, nu mai mult de 2 săptămâni trec până la capăt. Un astfel de curs al bolii este observat la mai mult de jumătate din toți pacienții diagnosticați cu limfom de celule T.

Creșterea nodurilor limfatice cu această formă de patologie este de obicei absentă. Moartea are loc în termen de șase luni de la debutul complicatii, cum ar fi pneumonia, o infecție în zonele afectate ale pielii, distrugerea osoasa cu otravirea produselor corpului degradare, imunitate scazuta, leptomeningita cu tulburări psihice, etc.

  • Forma de limfogeneză.

Similar cu cele de mai sus din imaginea clinică. Cu toate acestea, unul dintre simptomele patologiei este o creștere a ganglionilor limfatici. Această evoluție a bolii este observată la o cincime dintre pacienți.

  • Forma cronică.

Imaginea clinică apare complet pentru o perioadă mai lungă de timp și este mai puțin pronunțată. În acest caz, sistemele nervoase, digestive și osoase nu suferă dacă boala nu devine acută. Pacienții trăiesc cu o patologie de aproximativ 2 ani.

  • Formă emberă.

Cele mai multe formă rară a bolii, specifice 5 pacienți din 100. Există un număr mic de proliferare a limfocitelor-T mutant are loc mai lent decât cu alte forme de limfom. Cu toate acestea, simptomele afectării pielii și ale plămânilor sunt vizibile. Speranța de viață a pacienților este de aproximativ 5 ani.

În mai multe detalii despre manifestările limfomului cu celule T, vom vorbi despre diferite tipuri de patologie și caracteristicile cursului lor.

Deoarece limfoamele cu celule T diferă nu numai în localizarea procesului patologic, ci și în manifestările externe și în mecanismul de formare, se obișnuiește clasificarea acestora în următoarele tipuri:

Cauza acestor mutații sunt considerate neoplasmele mature T-limfocite influențele negative (viruși, radiații, arsuri), prin care acestea sunt capabile să prolifereze în mod activ pentru a forma un grup de clone mutante în stratul epidermic.

Imagine clinică: apariția pe piele a diferitelor erupții (plăci, blistere, pete, papule, etc.).

Patologia apare de obicei în 3 etape. La începutul bolii, pacienții au raportat apariția ekzemopodobnye pete care încep să mâncărimi și dezlipirea, apoi pe locul lor acolo blyashkovidnye educație, treptat, a crescut și în creștere deasupra suprafeței corpului. Pe lângă limfocitele „greșite“ în piele sunt unite clone mutante care circulă prin sistemul limfatic, cancer metastazează, ceea ce duce la moartea pacientului în termen de 2-5 ani.

  • Limfom periferic cu celule T.

Acest concept include toate elementele tumorale formate de limfocitele T sau NK (elemente antiinflamatoare și substanțe criminale naturale, care asigură un efect antitumoral). Numai celulele mature predispuse la proliferarea excesivă sunt incluse în proces. Astfel de limfoame se pot forma în ganglionii limfatici și pe organele interne din apropierea ganglionilor limfatici afectați. Acestea afectează calitatea sângelui, starea pielii și a măduvei osoase, duc la distrugerea țesutului osos.

Imagine clinică: o creștere a ganglionilor limfatici la nivelul gâtului, înghinale și la nivelul axelor. Acest tip de patologie se caracterizează prin simptome nespecifice ale bolii descrise mai sus, plus unele manifestări neplăcute asociate cu o creștere a organelor (de obicei, ficatul și splina). Pacienții au raportat dificultăți de respirație, tuse repetată nedorită, greutate în stomac.

Diagnosticul medicilor "limfom periferic" se pune destul de rar, dacă nu pot duce patologia la un anumit tip. Limfomul limfatic este caracterizat printr-un curs acut (agresiv), cu formarea de metastaze la alte organe.

  • Limfomul cu celule T angioimunoblastice.

Caracteristica sa caracteristică este formarea în ganglionii limfatici a sigiliilor cu un infiltrat sub formă de imunoblaste și celule plasmatice. În același timp, structura ganglionară este ștersă, dar în jurul ei se formează un număr mare de vase de sânge patologice, provocând apariția unor noi patologii.

Boala are un curs acut. Imediat există o creștere a diferitelor grupe de ganglioni limfatici, ficat și splină, există o erupție pe corp și alte simptome de cancer. Celulele plasmatice pot fi găsite în sânge.

  • Limfoame limfoblastice cu celule T, care amintesc de evoluția leucemiei acute limfoblastice T.

Trombocitele T cu structură neregulată sunt implicate în dezvoltarea procesului tumoral. Ei nu au timp să se coacă, pentru că au un nucleu imperfect și, în acest context, încep să se împartă rapid, formând aceleași structuri de formă neregulată.

Aceasta este o patologie destul de rară care are previziuni destul de bune dacă boala este confiscată înainte de a afecta sistemul măduvei osoase.

Limfoamele cu celule T din diferite specii parcurg, de obicei, patru etape în dezvoltarea lor:

  1. În prima etapă a patologiei, există o creștere a unui singur ganglion limfatic sau a ganglionilor limfatici ai unui grup.
  2. A doua etapă se caracterizează printr-o creștere a ganglionilor limfatici ai diferitelor grupuri situate pe o parte a diafragmei.
  3. A treia etapă a bolii se spune că este dacă ganglionii limfatici sunt lărgiți pe ambele părți ale diafragmei, indicând o răspândire a procesului malign.
  4. A patra etapă este răspândirea metastazelor. Racul afectează nu numai sistemul limfatic și pielea, ci se extinde și la organele interne (rinichi, plămâni, ficat, organe ale tractului gastro-intestinal, măduvă osoasă etc.).

Astfel, cu cât se detectează mai devreme limfomul, cu atât mai multe șanse o persoană trebuie să facă față acestei boli. În etapa a 4-a, aceste șanse sunt practic reduse la zero.

Limfom mediastinian cu celule T

Numărul de forme de cancer, din păcate, tinde să crească. În fiecare an, clinicile oncologice sunt reumplete cu un număr tot mai mare de pacienți, incluzând cota de leu a celor diagnosticați cu limfom de celule T mediastinale.

Pentru cei care nu sunt destul de familiarizat cu terminologia medicală și de anatomie umană, a explicat că mediastin - acest lucru nu este unul dintre organismele este zona dintre stern și coloana vertebrală, în cazul în care toate organele de piept (esofag, bronhii, plămâni, inimă, timus, pleura, o mulțime de nervi și vase).

Dacă divizarea necontrolată a limfocitelor T conduce la dezvoltarea unei tumori pe unul din organele din piept, vorbește despre limfomul mediastinului. Pericolul său constă în faptul că procesul se poate răspândi rapid în alte organe. La urma urmei, celulele canceroase se mișcă calm prin sistemul limfatic, care spală diferite organe (inclusiv cele afectate de boală) cel puțin într-un grup de ganglioni limfatici și mai departe.

Simptomele limfomului mediastinal în general sunt caracteristice tuturor patologiilor oncologice (slăbiciune, greață, pierdere în greutate, apariția dispneei etc.). Un simptom specific, indicând localizarea procesului patologic, este o creștere a ganglionilor limfatici în și în jurul toracelui (gât, axilă, inghinale, abdomen). Ceea ce este important când se apasă pe pacient umflate ganglionilor limfatici durerea nu se simte că nu vorbesc despre inflamatie si procesele maligne ale acestora.

În limita actuală, limfomul T al mediastinului nu trece nici măcar 4, ci 5 etape:

  1. Apariția unor pete suspecte pe piele
  2. Numărul de leziuni ale pielii crește, dar ganglionii limfatici rămân neschimbați
  3. În zona de pete apar umflături,
  4. Spoturile încep să se inflameze și să se înroșească,
  5. Procesul se extinde în organele din regiunea mediastinului.

Limfomul mediastinal al celulelor T este cel mai adesea diagnosticat la persoanele de vârstă mijlocie și vârstnică, iar în cele din urmă este mai dificil, datând destul de repede metastaze pe întreg corpul.

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

O varietate de limfoame cu celule T ale pielii

O caracteristică a acestui tip de limfom este faptul că proliferarea necontrolată a celulelor nu provine din ganglioni limfatici și organe, ci din piele, de unde procesul se răspândește în organism. Printre limfoamele cu celule T cutanate pot fi atât subspecii rapide (agresive), cât și speciile cu debit lent.

Pentru limfoamele agresive care încep rapid metastaze la alte organe și glande, medicii spun:

  • Sindromul Cesary, care aparține categoriei de patologii, în care nivelul de eozinofile crește în sânge. In acest mod necesar prezent simptom 3: eritrodermie (descuamarea înroșire lamelar, erupție roșie extinse), limfadenopatie (ganglionii limfatici) și prezența celulelor specifice in sange cu nuclee pliate care sunt detectate în timpul studiilor de laborator și biopsie.
  • Tumora leucemie-limfom pentru adulți este o tumoare pe piele provocată de retrovirusul HTLV-1. Simptomele extinderii ganglionilor limfatici și leziuni ale pielii, splina si ficat (hepatosplenomegalie), plin, nu resorbția osoasă substituibile datorită metastazelor (osteoliză).
  • Tip nazal de limfom cu celule T extranodale (reticuloză polimorfică). Se dezvoltă din leucocite T., asemănătoare NK, de formă neregulată. Afectează pielea, tractul respirator superior (bronhii, trahee, plămâni) și tractul gastrointestinal, mediana structurii craniului a feței (cerul, nas, unele părți ale sistemului nervos central). Leziunile pielii sub formă de sigiliu (plăci) de culoare maronie-maronie sunt deja observate pe cele 3 etape ale bolii.
  • Periferic, nespecificat limfom al celulelor T ale pielii. Caracterizată prin apariția leziunilor în straturile epidermice și o creștere a ganglionilor limfatici, în urma procesului se poate răspândi în organism.
  • Primar epidermotropnaya epidermotropnaya cutanată cutanată primară cu limfom de celule T. Pe piele se formează elemente polimorfe (noduli, plăci, pete), care au adesea ulcerații în centru. Infiltrarea se poate regăsi și în plămâni, testicule la bărbați, mucoase, SNC.
  • Limfomul cutanat γ / δ cu celule T, în care nodulii și tumorile necrotice apar mai ales pe membre, uneori pe membranele mucoase. Măduva osoasă, ganglionii limfatici și splina rareori suferă.

Aceasta este o listă incompletă a limfoamelor cu creștere rapidă, durata de viață a pacienților cu cel mult 2 ani. Dezvoltarea rapidă este mai tipică pentru limfoamele periferice. Acest lucru este cel mai probabil datorită faptului că mișcarea limfei este direcționată de la periferie spre centru, ceea ce inseamna „bolnav“ de celule albe din sange vin repede la diferite organe, în cazul în care oamenii se pot stabili și se multiplică rapid.

Procesul lent al procesului este observat în patologii precum:

  • Ciuperca microbică, pe care mulți pacienți nu o asociază nici măcar cu o tumoare canceroasă datorită similitudinii sale cu unele patologii dermatologice. Simptome: apariția plăcilor cutanate de diferite forme și dimensiuni (uneori solzoase și mâncărime, care amintește de psoriazis), care crește progresiv în mărime și sunt convertite în tumoră. De asemenea, a marcat edem al pielii, marirea ganglionilor limfatici (limfadenopatie), îngroșarea pielii de pe palme și tălpi (hipercheratozice), căderea părului, deteriorarea stării unghiilor, și se întoarse în interiorul pleoape umflate, a crescut ficatului și splinei.
  • Limfomul primar de celule T anaplazice, care este unul dintre subspecii patologiei cu denumirea generalizată "limfom cu celule mari". Se caracterizează prin apariția pe piele a nodulului roșu-stacojiu de diferite dimensiuni (1-10 cm). Aceasta poate fi o erupție unică, dar destul de des există un număr mare de noduli. 
  • Boala limfomului cu celule T asemănătoare cu paniculita este subcutanată. Procesul tumoral începe în țesutul subcutanat. Simptome: creșterea eozinofile din sânge, senzație de mâncărime și erupții pe piele, febră persistentă, ficat si splina marite, umflarea ganglionilor limfatici, icter, sindrom edem, pierdere în greutate.
  • Limfomul pleomorf T-celule primare CD4 +. Infiltratul constă din celule mici și mari. Erupțiile sub formă de plăci și noduri pot fi observate pe față, gât și corpul superior.

Acestea și alte subtipuri ale limfomului cutanat cu celule T vă permit să trăiți cu o boală de 5 sau mai mulți ani.

trusted-source[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

Complicații și consecințe

În ceea ce privește patologiile tumorii celulelor T, care sunt clasificate ca limfoame maligne non-Hodgkin, atunci nu este atât de mult patologia însăși care este înfricoșătoare ca și complicațiile acesteia. În stadiile incipiente, limfomul cu celule T afectează numai pielea și sistemul limfatic, care se manifestă printr-o ușoară stare de rău. Dar creșterea tumorii în dimensiune și metastază la alte organe treptat întrerupe activitatea întregului organism, ceea ce duce la moartea pacienților.

Un nod limfatic mult mărită, se poate comprima vena cava superioara, ofera fluxului sanguin la nivelul inimii, esofag și tractul digestiv, respirator, și duct biliar mochevyvodyashie limitarea deplasării acestuia lichide, aer, alimente. Compresia măduvei spinării duce la durere și la o perturbare a sensibilității membrelor, ceea ce le afectează activitatea.

Celulele canceroase din sistemul limfatic se pot răspândi în os, creier și măduva spinării, oase, ficat și alte organe, spălate de limf, trecând în jurul unuia dintre grupele de ganglioni limfatici. Tumoarea mărește organul în dimensiune, reducând volumul intern sau distrugând structura, ceea ce îi afectează în mod necesar funcționalitatea.

Colapsul unui număr mare de celule tumorale conduce la intoxicație cu febră, indispoziție, dereglarea a articulațiilor datorită acumulării de acid uric în ele (format prin descompunerea nucleului celulei).

Orice boală de cancer se produce pe fundalul unei scăderi generale a imunității, ceea ce face posibilă intrarea liberă a organismului într-o infecție de diferite tipuri (bacterii, viruși, ciuperci). Astfel, limfomul poate fi complicat de bolile infecțioase.

Consecințele limfoamelor cu celule T depind de gradul de malignitate al procesului, de rata de răspândire a acestuia, de precizia diagnosticului și de precizia tratamentului.

trusted-source[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

Diagnostice limfom cu celule T

În ciuda asemănării dintre multe tipuri de limfocite cu celule T, trăsăturile cursului lor și abordările lor în tratamentul lor pot fi diferite. Și acest lucru înseamnă că medicul trebuie să ia diagnosticul bolii în special cu atenție, pentru a determina în mod precis aspectul său, stadiul de dezvoltare și a dezvolta o strategie pentru combaterea teribilă a bolii.

Diagnosticul limfomului cu celule T, ca de obicei, începe cu examinarea de către un oncolog. Este foarte important să îi spuneți medicului despre toate simptomele și despre momentul apariției acestora. Acest lucru este necesar pentru a determina cu exactitate stadiul bolii și prognoza acesteia. Este de remarcat despre cazurile de boli oncologice din gen.

În timpul admiterii medicul face palparea ganglionilor limfatici extinși și determină gradul de durere. Cu patologiile canceroase, ganglionii limfatici sunt nedureroși.

Pacientul este apoi trimis pentru analiză. Da Inițial direcție sânge (și biochimice) și urină, care poate detecta prezența inflamației în organism, modificarea concentrației diferitelor componente sanguine (de exemplu, eozinofile crescute), prezența componentelor străine sau modificate de substanțe toxice.

În plus, se efectuează o examinare imunologică a sângelui. Dacă o astfel de analiză arată prea puțin IgG, există o mare probabilitate de a vorbi despre un proces tumoral malign în sistemul limfatic. Analiza sângelui pentru anticorpi poate arăta prezența în organism a virușilor care pot provoca dezvoltarea limfomului.

Alternativ, într-o clinică privată, puteți efectua un studiu complex molecular genetic care include teste de sânge și urină, analiză PRC, hormon, infecție, virus etc., sau chiar o mai bună monitorizare oncoscreening a corpului.

Mai mult, cu patologii ale pielii, răzuirea este preluată din zona afectată și, odată cu creșterea numărului de ganglioni limfatici sau suspectate de deteriorare a organelor interne, se efectuează o biopsie de puncție. Materialul rezultat este trimis pentru analiza citologică.

Diagnosticul instrumental al limfomului cu celule T include:

  • Cu raze X,
  • O tomogramă de calculator și de rezonanță magnetică care vă permite să vedeți starea corpului din interior în diferite unghiuri.
  • Ecografia cavității abdominale cu suspiciune de limfom mediastinal.
  • Scintigrafia pentru detectarea metastazelor și leziunilor țesutului osos.
  • Computerizata tomografie axiala.

În funcție de tipul de limfom al celulelor T și de stadiul său, medicul oncologic alege metodele actuale de diagnosticare a bolii.

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

Diagnostic diferentiat

Diagnosticul diferential este un element important în stabilirea unui diagnostic precis, in special pentru limfoame cutanate care seamănă în mare parte boli dermatologice (de exemplu, eczeme, psoriazis, dermatită), și patologii care implică limfadenopatie. Ultimul moment este foarte important, deoarece creșterea ganglionilor limfatici poate fi atât malignă (cu limfoame), cât și benignă (în procesele inflamatorii din organism).

trusted-source[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

Cine să contactați?

Tratament limfom cu celule T

Patologiile oncologice nu au fost niciodată considerate ușor în terapie, dar limfomul cu celule T, în ciuda întregului pericol al situației, nu este o scuză pentru a renunța. Schema și, într-o mare măsură, rezultatul tratamentului depinde întotdeauna de oportunitatea activităților antitumorale și de tipul de patologie a celulelor T.

Principalele metode de combatere a neoplasmelor limfatice maligne sunt:

  • Terapia sistemică cu medicamente chimice care opresc creșterea tumorii (chimioterapie).
  • Efectul asupra tumorii radiațiilor ionizante (terapia cu fascicul de electroni, care este singura metodă de tratament fizioterapeutic pentru limfoame maligne).
  • Admiterea corticosteroizilor (terapie anti-inflamatorie),
  • Recepția medicamentelor care activează procesele antitumorale în organism (bioterapie). Preparatele se fac direct din structurile celulare ale pacientului.
  • Un transplant de măduvă osoasă. In aceasta chimioterapie primul efectuat intensiva (terapie mieloablativă), care vizează distrugerea completă a celulelor canceroase si suprimarea sistemului imunitar pentru a evita respingerea grefei, atunci pacientul este administrat celule stem de la un donator sănătos sau aceeași sa luat înainte de începerea chimioterapiei.
  • Luând medicamente care stimulează sistemul imunitar și vitamine pentru a crește imunitatea.
  • Tratamentul chirurgical. Îndepărtarea chirurgicală a tumorii se efectuează numai cu leziuni unice, în special atunci când procesul tumoral este diagnosticat în tractul gastrointestinal. Pentru a evita recurența tumorii după îndepărtarea acesteia, chimioterapia este indicată simultan cu mai multe medicamente antitumorale (polihemoterapie).

Tratamentul chirurgical pentru limfomul cu celule T nu este întotdeauna justificat. În primul rând, în majoritatea cazurilor, se găsesc câteva leziuni, iar migrarea celulelor patologice prin sistemul limfatic contribuie la o răspândire destul de rapidă a bolii la alte organe (metastază), care uneori nu necesită una sau mai multe operații. Și dacă considerați că cancerul slăbește în mod semnificativ organismul, atunci nu fiecare pacient poate tolera chiar și unul, și nu câteva intervenții chirurgicale.

Abordarea tratamentului, desigur, poate fi diferită în funcție de localizarea și prevalența procesului. De asemenea, pentru tratamentul unei forme ușoare de miocoză fungică (eritematos) este indicată numirea corticosteroizilor și a preparatelor cu interferon. Chimioterapia nu este prescrisă, nu se efectuează iradierea.

În alte forme de limfoame cutanate cutanate, pot fi prescrise atât tratamentul sistemic cât și cel local. Tratamentul local al cancerului de piele Tulburările T pot fi efectuate cu un preparat sub formă de gel "Valhlor" produs în SUA. Din păcate, acest medicament nu este încă disponibil în țara noastră.

Substanța activă a medicamentului este mechloretamina. Preparatele cu această substanță activă (de exemplu, "Embichin") sunt utilizate pentru terapia sistemică a formelor de celule T ale cancerului de piele. De asemenea, în chimioterapia combinată poate fi folosită astfel de agenți antitumorali ca „Vinblastine“, „Fludarabină“, „Dacarbazine“, „hlorbutin“, „Adriamycin“, „Vincristine“, „ciclofosfamidă“ et al.

Când patologii ale pielii se aplică de asemenea antibiotice antitumorale (de exemplu, „rubomycin“), corticosteroizi (de exemplu, „prednisolon“, „Triamcinolon“) și fototerapia (terapia PUVA este de multe ori).

Cand limfoame cu celule T bioterapie pot fi utilizate ca medicamente celulele pacientului și anticorpi monoclonali ca Rituxan „“ Mabthera droguri „“ Campath „“ Kampat „“ Avastin „“ Bexar“.

Tratamentul consecințelor terapiei mieloablative în doze mari se realizează prin utilizarea preparatelor "Filstim", "Zarsio", "Neipomax" etc.

Medicamentele pot fi administrate oral sau intravenos. Majoritatea medicamentelor sunt concepute pentru administrarea picăturilor. Tratamentul trebuie efectuat sub supravegherea strictă a unui oncolog.

Radioterapia cu limfom cu celule T este de obicei efectuată într-un curs de 21-40 de zile. Iradierea este locală în natură, fără a afecta restul corpului. Doza și doza de radiație sunt determinate de radiolog, în funcție de localizarea și stadiul procesului tumoral.

La etapele inițiale ale patologiei, radioterapia poate fi prescrisă ca o metodă independentă de tratament, apoi este deja utilizată în combinație cu chimioterapia.

Cu forme strălucitoare de limfom T, medicii încearcă să prescrie un tratament conservator, luând o atitudine de așteptare și a se vedea. Pacientul este observat în mod regulat la oncolog, iar în caz de exacerbare îi va fi alocată o terapie eficientă în conformitate cu tipul de patologie.

Medicamente pentru limfomul cu celule T

Este de remarcat imediat că tratamentul cancerului de orice etiologie este o problemă serioasă cu care trebuie să se ocupe specialiștii. Ce tipuri de medicamente vor fi eficiente pentru o anumită patologie și ce fel de schemă de tratament se va aplica, decide medicul specialist. Medicii categoric nu recomandă auto-tratamentul.

Există destul de puține medicamente pentru tratamentul bolilor tumorale. Dacă vorbim despre eficacitatea lor, este demn de remarcat: inițierea în timp util a terapiei în majoritatea cazurilor dă rezultate pozitive. Este clar că stadiile avansate de cancer sunt dincolo de puterea chiar de chimioterapie. În plus, fiecare organism este individual, iar ceea ce aduce o ușurare dorită uneori nu ajută la salvarea vieții unui alt pacient.

Luați în considerare doar câteva medicamente pe care medicii le utilizează pentru a trata limfoame cu celule T de origine variată.

"Embichin" este un medicament citotoxic alchilant, a cărui acțiune este îndreptată spre distrugerea structurii celulare a clonelor limfocitelor T cu mutații genetice.

Introduceți medicamentul intravenos în conformitate cu unul dintre cele două scheme:

  • Metoda de șoc este concepută pentru un curs de chimioterapie de 4 zile. Zilnic, o dată pe zi, pacientului i se administrează medicamentul într-o doză determinată ca 0,1 mg pe kilogram de greutate corporală. Uneori prescrie medicamentul în doză completă o singură dată.
  • Metoda de tracțiune fracțională. Medicamentul se administrează de 3 ori pe săptămână. Doza uzuală este de 5-6 mg. Curs - de la 8 la 20 de introduceri.

Posibila introducere în cavitățile pleurale și abdominale.

Medicamentul nu este prescris pentru un curs complicat al bolii, cu anemie severă, anumite afecțiuni ale sângelui (leucopenie și trombocitopenie). Problema posibilității de utilizare a medicamentului va apărea, de asemenea, în caz de afectare severă a rinichilor și a ficatului, precum și a patologiilor cardiovasculare.

Printre efectele secundare frecvente se pot remarca modificări ale caracteristicilor sângelui, simptome ale anemiei, perturbări ale tractului digestiv, uneori slăbiciune și durere în cap. Dacă medicamentul intră în piele în timpul injectării, poate provoca formarea de infiltrare și necroză tisulară la locul administrării. Severitatea efectelor secundare majore cu terapie intensivă este mult mai puternică decât cu administrarea fracționată a medicamentului.

Vinblastina este un medicament antineoplazic bazat pe alcaloidul vinca. Are efect antitumoral datorită faptului că blochează diviziunea celulelor.

Medicamentul poate fi administrat doar intravenos, încercând să evite obtinerea sub piele. Doza este aleasă în conformitate cu schema de chimioterapie aleasă. Doza standard este cuprinsă între 5,5 și 7,4 mg pe metru pătrat de suprafață corporală (doza sugarului de la 3,75 până la 5 mg pe metru pătrat). Medicamentul este prescris 1 dată pe săptămână, uneori 1 dată în 2 săptămâni.

Există o altă schemă de administrare, în care începe tratamentul cu o doză minimă pentru sugari, crescând treptat până la 18,5 mg pe 1 mp. Corp. Pentru copii, doza inițială este de 2,5, iar doza maximă este de 12,5 mg pe 1 mp

Cursul tratamentului depinde de numărul de celule albe din sânge.

Medicamentul nu este utilizat pentru opresia severă a funcției măduvei osoase, a patologiilor infecțioase, în timpul sarcinii și alăptării. Nu utilizați medicamentul pentru a prezenta hipersensibilitate la componentele sale.

Reacții adverse frecvente: leucopenie și granulocitopenie. Tulburările de la alte organe și sisteme sunt mult mai puțin frecvente.

"Rubomicină" - un medicament care aparține categoriei de agenți antibacterieni antitumorali, adică el luptă simultan atât cu celulele canceroase cât și cu cele bacteriene.

De asemenea, medicamentul este administrat intravenos pentru a evita apariția infiltrării și a decesului țesuturilor pielii. Alocați cursul medicamentului în 5 zile, timp în care pacientul primește medicamentul la o doză de 0,8 mg pe 1 kg de greutate corporală. Repetați cursul după 7-10 zile. Acum, medicamentul este prescris pentru o perioadă de 3 până la 5 zile la o doză de 0,5-1 mg pe kg de greutate corporală pe zi. Doza pediatrică - de la 1 la 1,5 mg pe 1 kg de greutate pe zi.

Există multe regimuri de tratament pentru cancer care utilizează medicamentul în combinație cu alți agenți antitumorali, în care doza și frecvența de recepție pot varia.

Contraindicațiile privind utilizarea medicamentului sunt patologii severe ale inimii, vaselor de sânge, ficatului și rinichilor, supresia funcției măduvei osoase, sarcina și alăptarea. La patologiile acute infecțioase există riscul apariției diferitelor complicații. Este interzis consumul de alcool.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt granulocitopenia și trobrocitopenia (o scădere a concentrației granulocitelor și a trombocitelor în sânge).

„Campath“ - preparat pe bază de anticorpi monoclonali care se leaga de limfocitele si le dizolva, celulele stem din măduva osoasă rămân intacte, și, prin urmare, producerea de limfocite T nu este afectată. Maturele și limfocitele au ajuns deja la maturitate.

Medicamentul este injectat în organism prin perfuzie, în timp ce procesul de perfuzie intravenoasă este lung și este de cel puțin 2 ore. Pentru a evita reacțiile alergice și senzațiile dureroase, înainte de administrarea picăturii, analgezice și antihistaminice.

Medicamentul timp de 3 zile este introdus în conformitate cu schema cu doze în creștere: 3, 10 și 30 mg, în timp ce monitorizează constant reacția organismului la medicament. Apoi, medicamentul este administrat în fiecare zi pentru 1-3 luni. Dozarea în același timp rămâne maximă - 30 mg pe zi.

Cu o toleranță scăzută a medicamentului cu apariția efectelor secundare, doza este crescută treptat numai după ce reacția la medicament a revenit la normal.

Medicamentul nu este permisă utilizarea la pacientii cu stadiul acut al patologiei infecțioase de natură sistemică, inclusiv cazurile de infectie HIV, tumori, nu natura limfocitar sarcinii și în timpul alăptării, în caz de hipersensibilitate la componentele. Medicamentul este anulat dacă există reacții toxice sau există o evoluție ulterioară a bolii.

Nu există informații suficiente despre efectul medicamentului asupra corpului copiilor.

Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului sunt: frisoane, febră, oboseală crescută, scăderea tensiunii arteriale, dureri de cap. Sunt observate multe reacții din tractul gastrointestinal, cum ar fi greață, uneori vomă, diaree, modificări ale sângelui (reducerea granulocite și trombocite, anemie), erupții cutanate, reacții alergice. Se poate dezvolta, de asemenea, sepsis, herpes simplex, pneumonie. Destul de des, pacienții notează un sentiment de lipsă de aer (dispnee).

"Nejpomaks" - un medicament care stimulează producerea de leucocite, substanța activă - filgrastim.

Introducerea dozelor mari de agenți chimioterapeutici înainte de transplantul de măduvă osoasă duce deseori la o scădere a producției de leucocite, care trebuie corectată înainte de începerea procedurii. Același fenomen poate fi observat după chimioterapia uzuală. Prin urmare, pacienții cu neutropenie (producție insuficientă de leucocite neutrofile) și prescrie medicamente pe bază de filgrastim.

Medicamentul este prescris într-o zi după chimioterapie într-o doză de 5 μg pe zi. Introduceți subcutanat medicamentul. Cursul de tratament nu este mai mare de 14 zile. Terapia este continuată până la atingerea numărului optim de neutrofile din sânge.

În cazul terapiei mieloablative, medicamentul este administrat la o doză de 10 μg timp de 4 săptămâni. Introduceți-l în picături intravenos.

Medicamentul nu este utilizat pentru neutropenie congenitală severă (sindromul Kastmann) și hipersensibilitate la componentele medicamentului. Se observă precauție în cazul anemiei cu celule secerătoare.

Printre efectele secundare ale medicamentului pot fi identificate: dispepsie, mialgii și artralgii, ficat si splina marite, apariția infiltrate în plămâni, spasme bronșice și dispnee. De asemenea, uneori există o scădere a densității osoase, o scădere a tensiunii arteriale, o creștere a frecvenței cardiace, umflarea feței, sângerări nazale, slăbiciune. În unele cazuri, se observă modificări ale compoziției sângelui: o scădere a numărului de trombocite și o creștere a numărului de leucocite (trombocitopenie și leucocitoză). În urină, pot fi detectate proteine și sânge (proteine și hematurie).

trusted-source[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

Metode netradiționale de tratare a cancerului

Se pare că există metode eficiente de combatere a cancerului (aceeași radiație și chimioterapie), iar medicamentele care pot ucide celulele agitate sunt suficiente, dar nu toată lumea își poate permite acest tratament. În plus, metodele de medicină tradițională lăsă în urmă multe probleme noi, care din nou trebuie tratate.

De exemplu, efectele chimioterapiei pot fi văzute sub formă de alopecie (pierderea activă a părului), creșterea în greutate datorată apetitului crescut, tulburări ale ritmului cardiac și dezvoltarea insuficienței cardiace. În unele cazuri, un diagnostic nou (de obicei un alt tip de cancer de sânge) este atașat diagnosticului. Pentru bărbați, chimioterapia poate amenința incapacitatea de a avea copii (infertilitate).

Cazuri de complicații după radioterapie sunt de asemenea comune. Acest lucru ar putea fi o reducere a funcționalității glandei tiroide (de obicei se dezvolta hipotiroidism), dezvoltarea pneumonita radiatii caracterizata prin formarea de cicatrice în țesuturile plămânilor, inflamarea intestinelor sau a vezicii urinare (cistite si colita), lipsa de salivă, arsuri radiații.

Se pare că se tratează - celălalt este rănit. Acest moment și costul ridicat al terapiei cu limfoame cu celule T și alte patologii oncologice îi împing pe oameni să caute metode noi și noi de a trata o boală teribilă.

Pe Internet, puteți găsi acum multe postări despre tratamentul cancerului folosind metode netradiționale. Cineva respinge tratamentul alternativ, referindu-se la faptul că nu a salvat viața pentru cunoștințe, alții îl folosesc în mod activ, obținând rezultate bune. Nu vom lua niciuna dintre părți, dar oferim doar câteva informații despre medicamentele utilizate în afara spitalului oncologic.

Mulți adepți ai tratamentului non-tradițional al cancerului (inclusiv mulți medici) sunt de acord că opinia că dezvoltarea tumorilor maligne este cauzată de mediul acid al organismului, în care nu există suficient oxigen pentru funcționarea normală a celulelor. Dacă nivelul pH-ului mediului intern este crescut, respirația celulară se îmbunătățește și proliferarea celulelor se oprește. Se pare că produsele care reduc aciditatea organismului și îmbunătățesc alimentarea celulelor cu oxigen pot opri dezvoltarea proceselor maligne.

Un rol deosebit în această privință este acordat produsului care este prezent în fiecare bucătărie - bicarbonat de sodiu. Ca alcaline este capabil să reducă aciditatea oricărui mediu, inclusiv mediul intern al corpului. Soda este recomandată pentru a fi utilizată ca pe cale orală (alcalinizând tractul gastrointestinal, ajungând într-o anumită cantitate și în sânge) și sub formă de injecții, ceea ce vă permite să transportați alcaline în toate colțurile corpului prin sânge. Cu toate acestea, pre-soda se recomandă să se stingă cu apă clocotită.

Conform metodei doctorului italian (!) Tulio Simoncini soda trebuie administrat de două ori pe zi, cu o jumătate de oră înainte de masă (creșterea treptată a dozei până la 1/5 până la 2 lingurițe), diluarea cu apă caldă și un pahar de lichid (apă, lapte). Este necesar ca soluția de sifon să contacteze direct celulele canceroase, prin urmare, pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer, loțiuni, inhalări, injecții, băuturi spirtoase.

Unul dintre aderenții acestei metode de tratare a cancerului este profesorul nostru compatriot Ivan Pavlovich Neumyvakin, care a dezvoltat un sistem de tratare a diferitelor tipuri de cancer cu ajutorul sodiului și peroxidului de hidrogen. În acest caz nu se utilizează peroxidul pur, dar se ia soluția (de la 1 la 10 picături de peroxid de hidrogen 3% pentru 50 ml de apă). Luați medicamentul de trei ori pe zi timp de o oră înainte de masă, crescând în fiecare zi numărul de picături de peroxid la 1 (prima zi - o picătură, a doua - două, etc.). După 10 zile de tratament, faceți o pauză de 5 zile.

Apropo, pentru a reduce aciditatea mediului intern si pentru a bloca calea cancerului, adeptii stiintifice de alcalinizare a organismului recomanda sa acorde o atentie deosebita mancarii lor, deoarece in dieta noastra exista produse care pot creste sau scad pH-ul. Produsele alcalinice includ ierburi, fructe (cu excepția celor foarte dulci), caise uscate, migdale, lapte și produse lactate, boabe, legume. Dar carnea, cârnații și produsele afumate, pește și fructe de mare, ouă, produse de patiserie, suc de struguri, gem, conservare, dimpotrivă, măresc aciditatea organismului. Apropo, o lămâie fără zahăr este considerată a fi un produs alcalin, în ciuda acidului său, dar dacă este utilizat cu zahăr, efectul său va fi direct opus.

Interesul este cauzat de o astfel de metodă de combatere a cancerului ca suc de sfeclă de băut, care îmbunătățește, de asemenea, respirația celulară și este capabilă să oprească creșterea și dezvoltarea celulelor canceroase. Și dacă luăm în calcul compoziția bogată de vitamine și minerale a rădăcinii roșu aprins, atunci putem spune cu certitudine că tratamentul cu aceasta va contribui la întărirea sistemului imunitar, nervos și a altor organe. Și acest lucru va permite organismului să lupte independent cu diferite boli, inclusiv cancer.

Aportul sucului de sfeclă este perfect combinat cu metodele tradiționale de tratament și chiar le reduce și consecințele negative. Dar există și informații despre vindecarea cancerului numai cu suc de sfeclă, care este mult mai ieftină decât cursul tratamentului în spitalul oncologic.

Pentru tratament, se folosește un suc proaspăt stors, care este păstrat în frigider timp de cel puțin 2 ore, realizat din fructele soiurilor de masă cu o culoare strălucitoare. Pentru a obține un rezultat suficient de antitumoral, trebuie să beți în timpul zilei 600 ml de suc. Beți sucul ar trebui să fie ușor încălzit timp de o jumătate de oră înainte de a mânca. Puteți să-l amestecați cu suc de morcovi.

Suc de sfeclă de suc de suc de sânge de 100 ml pe 1 primă zilnic. Cursul de tratament este lung (1 an sau mai mult). Pentru a stabiliza sucul de băut în cantitate de 1 cană pe zi.

Este, de asemenea, util să se utilizeze sfecla fiartă, deoarece, cu un tratament termic scurt, de fapt nu-și pierde proprietățile utile.

Apropo, alegerea vindecătorilor alternativi a căzut pe sfecla. Proprietățile sale antitumorale sunt recunoscute și medicina oficială. Pe baza sfeclei, unul dintre medicamentele antitumorale a fost dezvoltat.

Multe plante posedă proprietăți antitumorale, iar tratamentul cu plante medicinale cu limfom de celule T și alte tipuri de cancer nu se răspândește pe scară largă, există răspunsuri pozitive și un astfel de tratament.

Chiar și în medicina oficială, plantele care conțin otrăvuri caryoclastice capabile să omoare celulele patogene sunt recunoscute ca agenți antitumorali. Astfel de otrăvuri includ alcaloizi, lactone și glicozide cardiace găsite în multe plante:

  • alcaloizi care conțin: colchicum strălucitor și superb (tuberculi), celandină, afine, rue, pelin, lână galbenă și altele,
  • lactoză care conține: subofilă tiroidă și himalayană, eucommia, helen, allegiance de migdale, gaylyardia.
  • Conține glicozide cardiace: alb, dioecious și chernoplodny, castravete furioase, colocynt, auran de droguri, etc.

Trebuie să se înțeleagă că plantele de mai sus conțin substanțe otrăvitoare și, prin urmare, doza lor este strict limitată.

Efectul antiinflamator și antitumoral este, de asemenea, renumit pentru fructele Sophora japoneză, semințele de ridiche, trifoi, vârstnici și sabii. Și ca imunomodulatori pentru limfomul cu celule T, puteți folosi extracte de ginseng, echinacea, elleuterococcus. Nu rămâneți în urma lor și plante populare precum urzici, calendula, plantain, păpădie, șir.

În ceea ce privește homeopatia, ea nu se angajează să vindece tumori maligne complet agresive, dar unele remedii sunt destul de potrivite ca suplimentare și preventive. Deci, dacă după tratamentul tradițional al limfomului malign există exacerbări. Un medic homeopat poate prescrie un aport pe termen lung de preparate homeopatice Barium carbonicum (5 granule sub limbă de 2 ori pe zi) și Conium (7 pelete înainte de culcare).

Ca medicamente anticanceroase sunt dovedite si Kartsinozinum Fitolyakka dar ca imunostimulatori Echinacea kompozitum folosit, Mucoase kompozitum „EDAS-308“, Galium-Heel și colab., Medicamente homeopate.

Profilaxie

Problema prevenirii dezvoltării patologiilor oncologice cu mortalitate crescută, inclusiv a limfoamelor cu celule T, este destul de complicată. Pentru a fi sincer, oamenii de stiinta inca nu stiu raspunsul clar la intrebarea: cum sa preveni aparitia cancerului.

Dacă luăm în considerare acești factori care măresc probabilitatea dezvoltării patologiilor oncologice, se poate înțelege că nu toți aceștia pot fi excluși din viața lor. Persoanele cu predispozitie ereditara si imunodeficiente vor trebui sa depuna eforturi mari pentru a evita soarta rudelor cu boli oncologice.

Unul ar trebui să înțeleagă că riscul de cancer este mai mic la acei oameni care doar trata bolile inflamatorii (inclusiv dermatologice), împiedicându-le cronică, nu funcționează cu agenți cancerigeni, trăiesc într-o zonă ecologic curată, care nu sunt expuse la radiații. Ie este ceva de gândit, pentru că viața ta este în joc.

Un rol important în prevenirea cancerului îl joacă tratamentul condițiilor capabile de a trece în cancer (afecțiuni precanceroase). Oamenii de știință - fitoterapeuți au dezvoltat chiar o recoltă de plante care împiedică diviziunea necontrolată a celulelor. În compoziția sa găsim: frunze de urzică și psiliu câte 5 g fiecare, flori dintr-o molie și cercei de mesteacăn 10 g fiecare, lemn dulce (rădăcini) în cantitate de 3 g.

Materiile prime bine zdrobite se amestecă, se iau 10 g de compoziție și se fierbe 1 lingura. Apă de fierbere, apoi este ținută într-o baie de apă timp de aproximativ 20 de minute. După percolare, se pare că sticla este incompletă. Trebuie să o completați cu apă fiartă.

Infuzia primită trebuie să fie beată zilnic de 3 ori pe zi. 1 ceasca de medicatie este suficienta pentru 1 zi. Trebuie să bei o jumătate de oră înainte de masă timp de 1 sau 2 luni.

Orice a fost, dar este mai bine să luați toate măsurile de prevenire a cancerului decât să vă luptați în mod firesc pentru viața dvs. După ce ați auzit un diagnostic teribil.

trusted-source[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

Prognoză

Prognosticul limfomului cu celule T nu este deloc irizat, mai ales în ceea ce privește speciile sale agresive, pentru care uneori pur și simplu nu mai e timp pentru a lupta. Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât este mai probabil ca aceasta să fie înfrântă. Dacă boala este capturate în prima etapă a dezvoltării acesteia, șansele de supraviețuire pentru încă 5 sau mai mulți ani sunt de 85-90%, în funcție de tipul de patologie și de vârsta pacientului.

Cel mai grav este prognosticul limfoamelor angioimmunoblastice și limfoblastice T dacă procesul s-a răspândit în măduva osoasă și în alte organe. În cazul limfoamei cu celule T angioimunoblastice, pacienții mor de obicei după 2-3 ani și doar puțin mai mult de 30% trăiesc mai mult timp. Îmbunătățirea limfomului limfoblastic complicat poate fi observată numai la o cincime din pacienți. Deși dacă începeți tratamentul bolii într-o fază incipientă, prognoza în cele mai multe cazuri este destul de favorabilă.

În ceea ce privește micoza din ciuperci, totul depinde de forma și stadiul patologiei. Forma clasică este caracterizată de cea mai bună previziune. În timp, tratamentul inițiat în absența complicațiilor poate da pacienților încă 10 sau mai mulți ani de viață. Cu patologii complicate, durata vieții este redusă la 2-5 ani. Dar cu forma Vidal-Brok, majoritatea pacienților mor într-un an.

T-celulele limfom, ca și alte patologii cancer, se hrănește pe teama noastră. Prin urmare, prognosticul pentru viață depinde în mare măsură de starea de spirit a pacientului. În practica medicală au existat cazuri de vindecare "miraculoasă", atunci când oamenii aflați pe marginea mormântului, pe care medicii nu i-au putut ajuta, se recuperează numai pentru că ei credeau în posibilitatea de a birui asupra bolii mortale. Indiferent cum se dezvoltă împrejurările, nu trebuie să renunți niciodată, deoarece viața este cea mai mare valoare pentru o persoană și merită să lupți pentru ea.

trusted-source[96]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.