Statisticile spun că, ca urmare a sindromului de moarte subită a bebelușilor, băieții (aproximativ 60%) mor mai des, iar cel mai mare număr de decese survine în a treia-a șasea lună de viață.
Înființată pentru ziua de azi, cauzele medicilor sindromului gât scurt numit defect genetic al cromozomului (schimbarea în 8, 5 și / sau 12 cromozomi), copilul primește în uter.
Această boală se manifestă sub formă de diferite tipuri de tulburări mentale și fizice, care sunt însoțite de senzații neplăcute în întregul corp uman.
De regulă, copiii cu tulburări din spectrul autismului (RAS sau ASD), unele semne de intarziere de dezvoltare observate în primul an de viață, iar în majoritatea covârșitoare a cazurilor de sindrom apare la baieti.
Sindromul Zweveger este o boală ereditară destul de severă. Printre medici se mai numeste sindromul cerebrohepatorenal. Cauza principală a bolii este lipsa de peroxizomi în țesuturile organismului.
