Simvakor

Simvacor aparține subgrupului de medicamente monocomponente de tip hipolipidemic; medicamentul încetinește activitatea uneia dintre subspeciile reductazei. Principalul său ingredient activ este simvastatina.

Introducerea simvastatinei vă permite să reduceți nivelul de colesterol, apolipoproteine și HDL și, în plus, să reduceți catabolismul și producția de LDL-C. Odată cu aceasta, medicamentul afectează indicatorii elementelor de mai sus din sânge, modificând proporțiile lipoproteinelor cu densități diferite. [1]

Indicaţii Simvakor

Se utilizează în cazul dislipidemiei sau hipercolesterolemiei (ca adaos la metodele non-medicamentoase), precum și în cazul unei forme familiale de hipercolesterolemie homozigotă.

În plus, poate fi prescris pentru a preveni dezvoltarea bolilor CVS. Datorită utilizării medicamentelor, probabilitatea de deces la persoanele cu patologii CVS, diabet zaharat și ateroscleroză scade.

Formularul de eliberare

Eliberarea unei substanțe terapeutice se realizează în tablete cu un volum de 10 mg.

Farmacodinamica

Simvastatina este un laction inactiv, un ester hidroxi acid complex capabil de hidroliză intrahepatică. Ca rezultat, se formează un derivat care are un efect de încetinire asupra enzimei HMG-CoA reductază, care este capabilă să catalizeze formarea cristalelor de mevalonat din aceasta, care sunt participanți la etapa inițială și cea mai importantă a proceselor de formare a colesterolului.

Datorită acestor proprietăți, simvastatina poate reduce nu numai valorile crescute, ci și valorile normale ale colesterolului cu densitate scăzută. [2]

Acest tip de colesterol poate fi, de asemenea, format din colesterol cu un nivel scăzut de densitate și apoi catabolizează, în cea mai mare parte, cu terminații care au o asemănare vizibilă cu LDL. [3]

Farmacocinetica

Simvastatina are o rată ridicată de absorbție. Când se utilizează medicamente, substanța activă atinge nivelul plasmatic Cmax după 1,3-2,4 ore, cu o scădere ulterioară cu 90% 12 ore după prima utilizare. Forma activă a medicamentului în interiorul sistemului circulator este egală cu 5% din porția ingerată. Sinteza proteinelor - 95%.

Procesele metabolice ale Simvacor se realizează în interiorul ficatului cu efectul primului pasaj intrahepatic (cea mai mare parte este hidrolizat pentru a forma forma activă - β-hidroxi acizi; în plus, sunt observate alte componente metabolice, atât cu, cât și fără activitate terapeutică ) și în continuare excreția medicamentului în bilă.

Termenul de înjumătățire a elementelor metabolice active este de aproximativ 3 ore. Partea principală (60%) a medicamentului este excretată sub formă de produse metabolice cu fecale. Aproximativ 10-15% din substanța inactivă este excretată prin rinichi.

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală, de 1 dată pe zi, înainte de culcare. Mărimea porției este selectată personal de către medicul curant (doza este în intervalul 5-80 mg).

Este permisă ajustarea porției o dată pe lună.

Porția maximă admisibilă (80 mg) se administrează numai pentru tulburări severe cu niveluri crescute de colesterol din sânge sau cu risc de complicații severe, precum și pentru bolile concomitente ale BCV.

Când utilizați medicamentul, nu puteți reduce activitatea fizică sau opri dieta.

Persoanele cu funcție hepatică / renală insuficientă nu trebuie să schimbe doza de medicamente. Dacă există insuficiență renală severă, utilizați 10-20 mg de medicament.

• Cerere pentru copii

Nu puteți utiliza medicamentul în pediatrie.

Utilizați Simvakor în timpul sarcinii

Simvacor este interzis să prescrie în timpul sarcinii.

Dacă trebuie să luați medicamente în timpul hepatitei B, se recomandă să refuzați hrănirea pentru perioada terapiei.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă la elementele active sau auxiliare ale medicamentului;
• patologie hepatică;
• administrarea în combinație cu medicamente care au un efect inhibitor puternic asupra CYP3A4 (ketoconazol cu itraconazol, medicamente care încetinesc proteaza HIV, posaconazol etc.);
• utilizare combinată cu ciclosporină, gemfibrozil sau danazol.

Efecte secundare Simvakor

Medicamentul este adesea tolerat fără complicații. Uneori pot fi observate manifestări de intoleranță:

• depresie, neuropatie, anemie, parestezii, tulburări de memorie și insomnie;
• balonare, vărsături, dispepsie, pancreatită și greață;
• insuficiență a funcției hepatice, icter;
• alopecie, erupții cutanate și mâncărime;
• astenie, mialgie și impotență;
• simptome alergice sub formă de artrită, vasculită, bufeuri, edem Quincke, eozinofilie, urticarie și artralgie;
• consumul pe stomacul gol poate provoca o creștere a nivelului de zahăr din sânge;
• tulburări cognitive.

Supradozaj

Intoxicația cu Simvakor este observată doar ocazional. Cu utilizarea a 3,6 g de medicament, nu a existat nici o dezvoltare a semnelor negative. În teorie, o supradoză de medicament mai pronunțată pe o perioadă lungă de timp poate provoca o potențare a simptomelor secundare.

Dacă apar încălcări, este necesar să se efectueze spălături gastrice și aportul de enterosorbanți.

Interacțiuni cu alte medicamente

Colestipolul cu colestiramină reduce biodisponibilitatea medicamentului (puteți începe să îl utilizați după 4 ani de la sfârșitul terapiei anterioare; în plus, în acest caz, se observă dezvoltarea dependenței).

Simvacor potențează activitatea medicamentoasă a anticoagulanților cumarinici.

Administrarea în asociere cu imunosupresoare și derivați ai acidului fibric mărește probabilitatea apariției miopatiei.

Medicamentul potențează efectul anticoagulantelor indirecte, ceea ce crește riscul de sângerare.

Antimicotice (itraconazol cu ketoconazol), citostatice, niacină cu doze mari, fibrate, eritromicină cu imunosupresoare, inhibitori de protează și claritromicină, atunci când sunt combinate cu medicamente, cresc probabilitatea de rabdomioliză.

Medicamentul crește valorile digoxinei serice.

Conditii de depozitare

Simvakor trebuie păstrat la o temperatură de cel mult 25 ° C.

Termen de valabilitate

Simvacor poate fi utilizat într-un termen de 18 luni de la data fabricării agentului terapeutic.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Vasilip, Simvastatin cu Allesta, Zokor și Vasostat.