Sare de sodiu cefotaximă

Sarea de sodiu cefotaximă este un medicament antimicrobian care este administrat prin administrare parenterală și este inclus în categoria cefalosporinelor.

Medicamentul are un efect bactericid puternic și o activitate ridicată a unei game relativ largi de microbi gram-negativi și pozitivi. Este, de asemenea, rezistent la efectele β-lactamazei. Principiul activității medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a distruge procesele de legare a componentelor principale ale peretelui celular al microbilor.

[1],

Indicaţii Săruri de sodiu cefotaximă

Se utilizează atunci când există diverse locații ale leziunilor infecțioase, a căror dezvoltare este provocată de activitatea bacteriilor expuse la cefotaximă:

• infecții ale tractului respirator: abces pulmonar, pneumonie și bronșită în faza activă sau cronică;
• septicemie ;
• leziuni ale tractului urinar: pielonefrită, nefrită de natură activă sau cronică și cistită;
• infecții ale țesuturilor subcutanate: peritonită, erizipel și dermatită a gradului secundar de infecție;
• boli asociate articulațiilor și oaselor: osteomielită sau artrită septică;
• meningita.

Medicamentul este prescris pentru tratamentul gonoreei, fără complicații și a infecțiilor ginecologice.

Împreună cu aceasta, sarea de sodiu cefotaximă este utilizată pentru a preveni apariția complicațiilor de tip infecțios atunci când se efectuează operații.

[2]

Formularul de eliberare

Componenta este produsă sub formă de liofilizat de injecție - în flacoane cu o capacitate de 1 g. Într-un ambalaj - 1 sau 50 de sticle.

[3], [4], [5]

Farmacocinetica

Când sunt injectate I / m indicatorii plasmatice Cmax ale elementului activ sunt observate după o jumătate de oră.

Aproximativ 40% din medicament este implicat în sinteza cu proteine intraplasmatice. Fara complicatii, aceasta trece prin fluide biologice (CSF) si tesuturi. Cefotaxima se excretă în laptele matern.

Excreția este în principal prin rinichi (starea neschimbată și componentele metabolice). Termenul de înjumătățire plasmatică este de 60-90 de minute.

Persoanele în vârstă, dar și în cazul unor probleme cu funcția renală, se observă prelungirea termenului de înjumătățire plasmatică. Pentru nou-născuți, perioada indicată este de 90 de minute, iar pentru copiii prematuri ajunge la 6,5 ore.

[6], [7]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pacienților prin injectare intramusculară. Înainte de începerea terapiei de tratament, trebuie efectuat un test intradermic pentru toleranța personală a medicamentului.

Liofilizatul din sticlă este diluat cu apă de injecție sau cu soluție de lidocaină 1% (4 ml). Injectarea se face intramuscular, adânc în zona cadranului superior exterior al masei mari a feselor. Durata ciclului de terapie este selectată de medicul curant, fiecare pacient individual.

Pentru copiii cu greutate mai mare de 50 kg și adulți, în caz de leziuni moderate și infecții ale organelor uretrale, este adesea necesar să se administreze 1 g de droguri de 2 ori pe zi la intervale regulate de timp.

Pentru copii și adulți a căror greutate este mai mică de 50 kg, în stadiile severe de infecție, 1-4 g de medicament sunt administrate de obicei de 3-4 ori pe zi (cu intervale egale de timp).

Pentru copii și adulți care cântăresc mai mult de 50 kg, pentru a preveni apariția complicațiilor de natură infecțioasă după intervenție chirurgicală, se utilizează 1 g de medicament cu o singură dată înainte de procedura chirurgicală. Dacă este necesară administrarea de cefotaximă, sarea de sodiu poate fi reintrodusă după 6-12 ore de la administrare.

Un adult cu gonoree necomplicată necesită administrarea a 1 g de substanță de 1 ori.

Pe zi, copiii care cântăresc mai mult de 50 kg și adulții pot introduce maximum 12 g cefotaximă.

Pentru copiii a căror greutate este mai mică de 50 kg, porțiunea zilnică este selectată ținând cont de intensitatea patologiei și de greutatea copilului. În principiu se utilizează 50-150 mg / kg pe zi; în cazul infecțiilor severe, doza zilnică este crescută la 0,2 g / kg. Porțiunea zilnică trebuie împărțită în 2-4 injecții efectuate la intervale egale de timp.

Persoanele cu insuficiență hepatică într-un grad sever și cu un nivel CC de 750 μmol / L ar trebui să reducă doza de medicamente la jumătate.

Cu necesitatea de a utiliza medicamentul pe o perioadă mai mare de 10 zile, trebuie să monitorizați parametrii sângelui.

[12]

Utilizați Săruri de sodiu cefotaximă în timpul sarcinii

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, deoarece nu există informații fiabile cu privire la siguranța elementului activ pentru făt.

Atunci când necesitatea introducerii medicației în timpul tratamentului cu HB este necesară pentru perioada de tratament pentru a renunța la alăptare.

Contraindicații

Este contraindicat pentru utilizare la persoane cu o puternică sensibilitate personală la elementele de medicamente sau alte medicamente din categoria carbapenemelor, cefalosporinelor și penicilinelor.

Utilizarea extrem de atentă la persoanele cu colită ulceroasă, care nu este specifică.

[8], [9]

Efecte secundare Săruri de sodiu cefotaximă

Printre evenimentele adverse:

• leziuni ale ficatului și ale tractului gastro-intestinal: dureri în zona epigastrică, indigestie și tulburări ale scaunelor, greață, balonare, activitate crescută a enzimelor hepatice și vărsături. Odată cu aceasta, s-ar putea să apară o schimbare a microflorei intestinale sau a dezvoltării glositei, stomatitei, colitei de natură pseudomembranoasă;
• afecțiuni ale activității hematopoietice: trombocitoză, leuco-, neutro- sau granulocitopenie, hipocoagulare și anemie (de asemenea, forma hemolitică);
• probleme cu activitatea sistemului nervos central: amețeli, oboseală și dureri de cap;
• alergie: spasm bronsic, prurit, TEN, erupții epidermice, SSD, urticarie, anafilaxie și angioedem;
• altele: iritația, durerea și infiltrarea în zona injecției și, în plus, apariția superinfectării.

În plus, pacienții individuali au înregistrat apariția efectelor nefrotoxice ale medicamentelor.

Utilizarea medicamentului poate duce la modificări ale valorilor testului Coombs și ale zahărului în urină.

Dacă apar semne negative, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Când apare o colită de natură pseudomembranoasă, medicamentul este anulat și se efectuează procedurile terapeutice necesare.

[10], [11]

Supradozaj

Introducerea unor porțiuni prea mari ale medicamentului duce la apariția convulsiilor care afectează membrele tremurului, encefalopatiei și excitabilității psihomotorii severe.

Nu există un antidot; sunt efectuate procedurile simptomatice necesare.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu amestecați medicamentul cu alte substanțe antimicrobiene în interiorul unei singure picături sau seringi. De asemenea, medicamentul este incompatibil cu etanolul.

Administrarea concomitentă de sare de sodiu cefotaximă cu diuretic în buclă, aminoglicozide, precum și polimixina B conduce la o probabilitate crescută de activitate nefrotoxică.

Combinația de medicamente și substanțe antiplachetare sau AINS crește riscul de sângerare.

Medicamentele care slăbesc secreția de tubuli, atunci când sunt combinate cu medicamente, conduc la o creștere a concentrației plasmatice a cefotaximei.

[13], [14], [15]

Conditii de depozitare

Sarea de sodiu cefotaximă trebuie depozitată într-un loc închis și uscat inaccesibil copiilor mici. Nivelul de temperatură este cuprins între 15-25 ° C.

[16],

Termen de valabilitate

Sarea de sodiu cefotaximă poate fi utilizată pentru un termen de 2 ani de la data eliberării medicamentului.

[17]

Cerere pentru copii

Sarea de sodiu cefotaximă nu este indicată pentru copii sub vârsta de 2,5 ani.

[18], [19]

Analogi

Analogii medicamentului sunt substanțele Cefotaximă, Clafobrin cu Claforan și Cefabol.

[20]