^

Sănătate

Reladorm

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Reladorm este un medicament hipnotic.

trusted-source[1], [2], [3]

Indicaţii Reladorma

Acesta este utilizat pentru a trata insomnia, care este de natură cronică, și, în plus, cu dezvoltarea unui sentiment de iritabilitate sau în timpul unui somn scurt.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase are loc în comprimate, într-o cantitate de 10 bucăți în interiorul unei blistere. Un ambalaj conține un astfel de pachet.

Farmacodinamica

Medicamentul are proprietăți sedative, anxiolitice, hipnotice, centrale, anticonvulsivante și relaxante musculare.

Componentele active ale medicamentelor sunt diazepamul cu ciclobarbital. Diazepamul este un tranchilizant anxiolitice care ajută la reducerea excitabilității neuronilor și, în plus față de încetinirea reflexelor polisinaptice spinoase și potențarea activității GABA.

Medicamentul nu are efect relaxant muscular de natură periferică.

Reladorm reduce severitatea anxietății, anxietății, tensiunii emoționale și fricii, dezvoltând astfel un efect anxiolitic cu drepturi depline.

Cyclobarbital este o substanță hipnotică cu un efect sedativ puternic.

Farmacocinetica

Cyclobarbital intră în categoria barbituricelor cu o durată medie de expunere. După ingestie la viteză ridicată absorbită în interiorul tractului digestiv. După administrarea orală a 0,3 g din substanță, se observă Cmax după 20-180 de minute. Cyclobarbitalul are o asociere puternică cu proteinele din sânge; acesta trece ușor în fluide biologice și țesuturi și, în plus, prin placentă și în laptele matern.

Procesele de schimb de ciclobarbital se efectuează în cea mai mare parte în interiorul ficatului, utilizând enzimele microzomei. În metabolismul componentului este transformat în ketocicobarbital. Hidroxilarea ciclobarbitalului conduce la formarea de produse metabolice hidrofile fără activitate. Ciclobarbitalul are un puternic efect inductor asupra enzimelor microzomilor care sunt responsabile de procesele metabolice ale multor medicamente, inclusiv de propriul lor (autoinductor). Ca urmare, durata și durata expunerii medicamentelor utilizate în combinație, care sunt biotransformate cu citocromul P450, sunt reduse și reduse.

Timpul de înjumătățire este de aproximativ 6 ore. Cyclobarbitalul este aproape complet excretat prin rinichi sub formă de produse metabolice.

Diazepamul este bine absorbit în interiorul tractului gastro-intestinal; indicele de biodisponibilitate - aproximativ 98%. După administrarea orală de 20 mg dintr-o substanță, valorile Cmax ale sângelui sunt notate după 0,9-1,3 ore și sunt egale cu 500 ng / ml. Aproximativ 94-99% din substanță este sintetizată cu proteine din sânge. Pătrunde prin BBB și placentă, precum și în laptele matern. Are o afinitate intensă pentru țesutul gras.

Diazepam suferă metabolism intrahepatic, în care se formează 2 produse metabolice active - N-desmetildiazepam, precum și N-metiloxazepam. Apoi, ele sunt transformate în oxazepam, care este apoi sintetizat cu acid glucuronic.

Timpul de înjumătățire al componentei este de aproximativ 0,8-2,2 zile (poate crește la persoanele în vârstă, la nou-născuți, precum și la persoanele cu tulburări la rinichi sau ficat). Excreția diazepamului se produce în principal prin rinichi - sub formă de produse metabolice și într-o stare neschimbată (aproximativ 25%).

Dozare și administrare

Pentru a obține un efect hipnotic, medicamentul este luat cu 60 de minute înainte de culcare - pastila cu 1 godeu.

Pentru a obține un efect sedativ, este nevoie de 1-2 ori pe zi pentru a lua un sfert sau jumătate de tabletă.

trusted-source[5]

Utilizați Reladorma în timpul sarcinii

Reladorm nu trebuie prescris în primul trimestru (cu excepția situațiilor de urgență). Luarea medicamentelor unei femei gravide poate determina o creștere a frecvenței cardiace a fătului.

În momentul utilizării medicamentului trebuie să încetați alăptarea.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

  • giperkapniya;
  • miastenia;
  • prezența hipersensibilității la ciclobarbital sau diazepam;
  • prezența tendințelor suicidare la pacient;
  • porfirie;
  • insuficiență hepatică;
  • bătrânețe

Efecte secundare Reladorma

Severitatea și numărul simptomelor adverse sunt determinate de mărimea porțiunii și de sensibilitatea pacientului în raport cu medicamentele. Printre manifestările:

  • leziuni care afectează NS: adesea dureri de cap, somnolență, dezorientare sau confuzie și, în plus, inhibarea reacției, a ataxiei și amețeli. Ocazional există tremor sau furie, iar starea de spirit se deteriorează. În plus, dizartria se dezvoltă foarte rar, însoțită de vorbire tulbure, tulburare de memorie sau de cazare, comportament anormal și amnezie anterogradă. În plus, fluctuațiile emoționale, sărăcirea emoțiilor, psihozele și visurile de noapte, precum și pronunțarea incorectă a cuvintelor sunt rareori observate;
  • afecțiuni ale funcției vizuale: insuficiență vizuală (diplopie sau fuzzy);
  • tulburări digestive: tulburare în tractul digestiv, hipersalivare, mucoasă orală uscată, greață sau constipație;
  • probleme cu activitatea rinichilor și a canalelor urinare: întârzierea sau incontinența uretrei;
  • leziuni ale țesutului conjunctiv și ale structurii musculoscheletale: apariția tremurului;
  • tulburări ale activității CVS: scăderea nesemnificativă a valorilor tensiunii arteriale, bradicardie, semne vegetative, aritmie și insuficiență cardiacă (aceasta include stop cardiac);
  • simptome ale sistemului respirator: suprimarea proceselor respiratorii (aceasta include lipsa funcției respiratorii);
  • tulburări sistemice: senzație de slăbiciune generală (ocazional leșin);
  • leziuni ale stratului subcutanat și ale epidermei: manifestări ale alergiilor pe piele;
  • tulburări ale GIB și ficatului: o afecțiune din ficat. Icterul se dezvoltă individual sau există o creștere a indicatorilor de fosfatază alcalină și transaminaze;
  • semne de sân și organe de reproducere: tulburare ciclului menstrual sau libidou;
  • leziuni care afectează limfa și sânge: o tulburare a compoziției morfologice a sângelui (dezvoltarea leucopeniei sau a agranulocitozei);
  • tulburări psihice: apariția reacțiilor paradoxale (cum ar fi un sentiment de excitare (de asemenea psihomotor) sau agresivitate, insomnie, convulsii și tremor). Sub forma unei reacții paradoxale, există și o creștere a sentimentului de ostilitate și anxietate, o creștere a tonusului muscular (în special la vârstnici și copii) și halucinații. Adesea, astfel de manifestări se manifestă la persoanele în vârstă și la persoanele cu boli mintale și, în plus, după consumul de alcool;
  • altele: dureri la nivelul articulațiilor, slăbiciune a mușchilor și creșterea probabilității fracturilor și căderilor (de obicei la persoanele în vârstă).

Administrarea sistematică a medicamentelor timp de mai multe săptămâni poate cauza dependența de droguri sau sindromul de întrerupere atunci când întrerupe brusc utilizarea medicamentului.

În forme ușoare de retragere, apar tulburări de atenție, anxietate și cefalee. Este, de asemenea, posibil apariția amețeli, greață, sentimente de iritabilitate, hiperhidroză, vărsături și în plus față de aceste tulburări de percepție, spasme musculare și colici. În plus, bătăile inimii pot crește, iar pofta de mâncare se poate pierde. Uneori există crampe sau delir.

Pacienții mai în vârstă, care au adesea o tulburare de combinație și un sentiment de oboseală, sunt extrem de sensibili la simptomele negative.

Copiii, vârstnicii și cei cu hipoprotrombinemie pot prezenta o tendință de creștere a incidenței sedării adverse.

În caz de icter, tulburări vizuale și tulburări ale sistemului hematopoietic, incontinență urinară și o creștere a activității enzimelor hepatice, utilizarea reladorm este eliminată.

trusted-source[4]

Supradozaj

Atunci când apare otrăvire, simptome cum ar fi un sentiment de confuzie sau somnolență, precum și un discurs incomprehensibil.

Intoxicarea severă poate duce la apariția simptomelor care amenință sănătatea și viața pacientului.

Pentru a elimina încălcările, se efectuează lavaj gastric și se prescrie utilizarea carbonului activ.

Un antidot pentru reladorm este substanța flumazenil.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate potența activitatea medicamentelor sedative, antidepresivelor, antipsihoticelor și opiaceelor.

Utilizarea cu substanțe care încetinesc oxidarea microzomilor, prelungește timpul de înjumătățire al reladorm.

Medicamentul distruge procesele metabolice ale substanței fenitoină.

Medicamentul nu este compatibil cu griseofulvin, contracepția orală, doxiciclină, GCS, alcool etilic și anticoagulante.

trusted-source[6], [7]

Conditii de depozitare

Reladorm trebuie să fie ținut într-un loc întunecat, închis de copii mici. Temperaturi - nu mai mari de 25 ° C

trusted-source

Termen de valabilitate

Reladorm poate fi utilizat în termen de 36 de luni de la data fabricării medicamentului.

trusted-source

Cerere pentru copii

Nu puteți prescrie medicamente în pediatrie.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt asemenea unor metode precum Corvaltab, Bellamintal, Belloid cu Valocordin și Corvalol cu Corvaldine.

Opinii

Reladorm primește recenzii destul de bune de la pacienți. Dacă urmați instrucțiunile și le folosiți conform indicațiilor, acestea demonstrează o eficiență ridicată.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Reladorm" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.