Rapidol

Rapidol este un medicament antipiretic analgezic. Conține substanța activă paracetamol.

Indicaţii Rapidola

Este indicat pentru eliminarea senzațiilor dureroase de origine diferită:

• dureri de cap (inclusiv migrene);
• dureri de dinți (de asemenea, în cazul tăierii dinților la copii);
• în timpul patologiilor genezei infecțioase și inflamatorii, care sunt însoțite de febră (de asemenea, datorată vaccinării);
• pentru a elimina durerea articulațiilor sau a mușchilor și în plus față de nevralgie, având un caracter traumatic sau reumatic;
• cu algodismenorrhea.

[1], [2]

Formularul de eliberare

Eliberarea se efectuează sub formă de tablete dispersate. Tabletele cu un volum de 125 sau 250 mg sunt disponibile în 6 unități în primul blister; Într-un ambalaj separat conține 2 plăci cu blistere. Tabletele cu un volum de 500 mg sunt disponibile pe 4 piese pe primul blister; într-un pachet - 3 plăci cu blistere.

Rapidol kold

Rapidol este o pulbere din care se prepară o soluție orală. Este inclus în categoria medicamentelor antipiretice și a analgezicelor. Medicamentul include paracetamol, combinația nu include psihoterapie. Disponibil în saci de 5 g. În interiorul ambalajului se află 10 plicuri de pudră.

Rapidol retard

Rapidol retard este un comprimat cu expunere prelungită. În interiorul unui recipient separat conține 10 sau 20 de comprimate.

Farmacodinamica

Paracetamolul este 4-hidroxiacetanilidă, care este antipsitic analgezic non-salicilat non-narcotic, ale cărui proprietăți analgezice sunt furnizate prin efecte periferice și centrale. Medicamentul ridică granița sensibilității la durere și pe lângă acesta are un efect antiinflamator slab exprimat, suprimând sinteza PG și blocând impulsurile care apar în interiorul conductorilor sensibili la bradykinină.

Farmacocinetica

Medicamentul este absorbit rapid și complet atunci când este administrat pe cale orală. În interiorul plasmei, acesta atinge un vârf de 15-60 de minute după utilizarea tabletei. Substanța atinge un nivel eficient din punct de vedere medical în interiorul plasmei atunci când tabletele sunt administrate la o doză de 10-15 mg / kg.

Metabolizarea paracetamolului se produce în principal în ficat, prin procesul de conjugare a glucuronicului, precum și a acizilor sulfurici. Ca rezultat, s-au format sulfat de paracetamol și glucuronid.

Excreția componentei active se efectuează prin rinichi, în timp ce mai puțin de 5% din substanță este excretată nemodificată. Timpul de înjumătățire pentru administrare orală este de aproximativ 1-4 ore.

Dacă pacientul suferă de o formă severă de insuficiență renală (nivelul CC mai mic de 10 ml / minut), excreția paracetamolului cu produsele sale de dezintegrare este mai lentă.

[3]

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală după masă (după 1-2 ore).

Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, trebuie să dizolvați comprimatul în lapte sau apă (este suficientă o lingură). Sucul de fructe este cel mai bine să nu folosească, deoarece în acest caz, apariția de gust amar.

Adulții și copiii de peste 6 ani trebuie să dizolve pilula. Nu este nevoie să mestecați, deoarece se dizolvă destul de repede după amestecarea cu saliva.

Odată ce li se permite să utilizeze nu mai mult de 10-15 mg / kg de medicament. Valoarea maximă pentru o zi nu este mai mare de 60 mg / kg de paracetamol.

Copiii de la 3 luni de tratament (volumul de comprimate - 125 mg) sunt prescrise din acest calcul: o doză unică - în intervalul 10-15 mg / kg; maxim pentru o zi - 40-60 mg / kg. Pentru o zi, nu puteți lua mai mult de 4 porții, iar intervalele dintre recepții - cel puțin 4 ore.

În copilărie, de la 3 ani, un medicament (250 mg comprimate) este prescris de patru ori pe zi, cu un interval între utilizările de 6 ore.

Copiii cu vârsta peste 7 ani trebuie să ia 250 mg comprimate de șase ori pe zi, cu un interval de 4 ore.

La vârsta de 9 ani, este necesară administrarea comprimatelor de 500 mg de patru ori pe zi, cu un interval de 6 ore.

Adolescenții de la 12 ani și adulții iau medicamente (500 mg) de cel mult 6 ori pe zi, cu un interval de 4 ore.

Fără a prescrie un medic, puteți lua pastile nu mai mult de 3 zile.

Durata cursului terapiei este prescrisă de către medic. Doza recomandată nu poate fi depășită. Este, de asemenea, interzisă utilizarea Rapidol cu alte medicamente care conțin paracetamol.

[6]

Utilizați Rapidola în timpul sarcinii

Rapidol este prescris pentru femeile gravide numai în cazurile în care beneficiile unui medicament pentru o femeie depășesc probabilitatea complicațiilor la făt.

Ingredientul activ al medicamentului pătrunde în laptele matern, dar cantitatea sa nu este suficientă pentru a manifesta efectul medicamentos. De asemenea, nu există informații privind interzicerea utilizării medicamentelor în timpul alăptării.

Contraindicații

Printre principalele contraindicații:

• intoleranță la paracetamol și la alte componente ale medicamentului;
• tulburări funcționale hepatice sau renale în formă severă;
• formă congenitală de hiperbilirubinemie;
• deficiența componentei G6FD;
• alcoolism;
• forma pronunțată de anemie, precum și leucopenia și patologia în sistemul hemopoietic;
• copiii au vârsta mai mică de 3 luni.

[4],

Efecte secundare Rapidola

Datorită utilizării medicamentului, se pot dezvolta efecte secundare (deși paracetamolul îi provoacă destul de rar):

• reacții imune: simptome de intoleranță (inclusiv erupții la nivelul pielii mucoase (în principal, erupție cutanată eritematoasă și urticarie și tip generalizată) și prurit), anafilaxie sau necroliză epidermică toxică și Stevens-Johnson angioedem;
• organele sistemului digestiv: dureri epigastrice și greață;
• reacții ale sistemului endocrin: dezvoltarea hipoglicemiei, care poate ajunge la coma hipoglicemică;
• limfatic si sistemul hematopoietic: anemie (hemolitică tip bine), agranulocitoză, trombocitopenie, și în plus, methemoglobinemia (dispnee, cianoză și durere în inimă) și sulfgemoglobinemii și apariția de sângerare sau învinețire;
• tulburări ale tractului respirator: dezvoltarea bronhospasmului la persoanele cu intoleranță la aspirină și alte AINS;
• reacții ale sistemului hepatobilar: insuficiență hepatică funcțională, activitate crescută a enzimelor hepatice (adesea fără dezvoltarea ulterioară a icterului).

Odată cu dezvoltarea efectelor secundare, se recomandă anularea utilizării medicamentelor și consultarea medicului pentru recomandări.

[5],

Supradozaj

Semnele de supradozaj: vărsături, paloare, greață și dezvoltarea anorexiei și în afară de această durere abdominală - acestea apar adesea în primele 24 de ore.

Efectul de otrăvire al intoxicației cu paracetamol la un adult se dezvoltă ca urmare a administrării unei doze unice de peste 10 grame, iar la un copil - mai mult de 150 mg / kg. Simptomele semnificative ale afectării funcției hepatice au loc după 12-48 de ore; o defalcare mai rapidă a funcției hepatice este mai puțin frecventă (cu complicații sub formă de insuficiență renală). Posibile tulburări ale metabolismului glucozei, precum și apariția acidozei metabolice.

În caz de intoxicație severă, insuficiența hepatică poate progresa, transformându-se în hipoglicemie, hemoragie, encefalopatie, precum și comă și moarte. Forma acută de insuficiență renală, însoțită de necroză tubulară acută, se manifestă sub formă de hematurie, durere severă în regiunea lombară și proteinurie. Aceasta se poate produce chiar și fără disfuncții severe în funcționarea ficatului. Există informații despre evoluția pancreatitei și aritmiei cardiace.

În cazul recepției lungi de medicamente în doze mari de reacție a sistemului hematopoietic poate fi dezvoltarea de agranulocitoză, trombotsito-, neutropenie, leucopenie sau pancitopenie și anemie aplastică formă.

Supradozajul poate declanșa tulburări ale SNC: cum ar fi probleme de atenție și orientare spațială, amețeli, insomnie, anxietate sau nervozitate, precum și tremor și agitație psihomotorie.

Organele sistemului de urinare - dezvoltarea nefrotoxicității (necroza capilară, colică în rinichi, precum și nefrită tubulointerstițială).

În caz de supradozaj pot dezvolta tahicardie, hiperhidroză, hiperreflexie și aritmie, și în afară de tulburări de conștiență, somnolență, tremor și convulsii, suprimarea sistemului nervos central și tulburare de ritm cardiac.

La persoanele cu prezența unor factori de risc (cum ar fi utilizarea prelungită a fenobarbital, primidonă, carbamazepină sau fenitoină și sunătoare, rifampicină sau alte medicamente care induc enzimelor hepatice, utilizarea regulată a etanolului în cantități mari sub formă de glutation cașexiei (există o încălcare a procesului digestiv, HIV, foamea si fibroza chistica)) folosind 5+ g paracetamol este capabil de a provoca insuficiență hepatică.

Este necesar să se spitalizeze imediat victima (chiar și în absența manifestărilor precoce ale unui supradozaj). Simptomele afectării pot fi limitate la vărsături cu greață sau nu reflectă gravitatea tulburării și probabilitatea de a afecta sistemele și organele.

În cazul în care o mare doză de medicamente a fost consumată în prima oră, puteți bea carbune activat. Nivelul plasmatic al paracetamolului trebuie măsurat cel puțin 4 ore după utilizarea medicamentului, deoarece estimările anterioare nu oferă date fiabile.

Utilizarea N-acetilcisteinei este permisă în decurs de 24 de ore după utilizarea Rapidol, dar efectul maxim de protecție al acestei substanțe poate fi obținut cu admiterea în decurs de 8 ore după administrarea unei doze excesive. Mai mult, proprietățile antidotului sunt puternic slăbite. Dacă este necesar, N-acetilcisteina poate fi administrată intravenos, în conformitate cu lista de dozare necesară. În absența vărsăturilor, este permisă administrarea metioninei - o metodă alternativă dacă nu există posibilitatea spitalizării.

[7],

Interacțiuni cu alte medicamente

Rata de absorbție a componentei active a medicamentului crește în cazul unei combinații cu domperidonă sau smetoclograma, iar în cazul unei combinații cu colestiramina, dimpotrivă, scade.

Efectul anticoagulant al warfarinei, precum și al altor cumarine, crește în cazul utilizării combinate a paracetamolului cu acesta (doza zilnică pe termen lung). Aceasta crește probabilitatea sângerării. Trebuie menționat că utilizarea periodică a Rapidol nu are un efect semnificativ.

Proprietățile antipiretice ale paracetamolului sunt slăbite atunci când sunt combinate cu barbiturice.

Anticonvulsive (inclusiv barbiturice, fenitoina și carbamazepina), stimulează enzimele microzomale hepatice capabili să mărească efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului, deoarece o astfel de combinație crește gradul de substanțe hepatotoxice conversie în produsele de descompunere.

Combinația dintre Rapidol și medicamentele hepatotoxice crește efectul toxic al medicamentelor asupra ficatului. Atunci când se combină doze mari de paracetamol cu o substanță izoniazidă, probabilitatea unui sindrom hepatotoxic crește.

Medicamentul slăbește efectul diureticelor.

Este interzisă administrarea Rapidol împreună cu băuturi alcoolice.

[8], [9], [10],

Conditii de depozitare

Rapidol ar trebui să fie păstrat într-un loc întunecos, unde umezeala nu penetrează și, de asemenea, inaccesibilă copiilor. Nivelul de temperatură este de maximum 25 ° C.

Termen de valabilitate

Rapidol în doze de 125 și 250 mg poate fi utilizat în perioada de 3 ani și în doze de 500 mg - 4 ani de la data eliberării medicamentului.