Ranisan

Ranisan este un medicament cu proprietăți antiulceroase.

[1]

Indicaţii Ranisan

Printre indicațiile: ulcere gastrice sau ulcere duodenale și în plus esofagită de reflux, patologii cu un nivel ridicat de aciditate gastrică și gastrinom.

Formularul de eliberare

Produs sub formă de tablete. Un blister conține 10 comprimate. În ambalajul 1 placă blister (comprimate de 75 mg) sau 2 (tablete cu un volum de 150 mg).

Farmacodinamica

Proprietatea principală a medicamentului este un efect antiulcer. Medicamentul ajută la reducerea producției de acid și este, de asemenea, un blocant al receptorilor (H2) ai histaminei.

Farmacocinetica

Absorbția medicamentului este destul de mare (biodisponibilitatea nu este afectată de alimente, precum și administrarea medicamentelor antiacide).

Acesta trece slab prin bariera hemato-encefalică, dar trebuie luat în considerare faptul că concentrația substanței active în laptele matern depășește valorile similare în plasma sanguină.

Excreția survine prin rinichi. Aproximativ 70% din medicamente sunt neschimbate.

Dozare și administrare

Luați-o oral, indiferent de aportul alimentar. Tabletele nu trebuie mestecate, doar beți cu apă.

Cu ulcerul ulcerului sau stomacului duodenal în timpul exacerbării, este necesară o doză de 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau o doză unică de 300 mg înainte de culcare. Dacă este necesar, puteți bea 300 mg de medicamente de două ori pe zi. Cursul terapeutic durează 1-2 luni. Ca o profilaxie împotriva exacerbărilor, ar trebui să beți 150 mg de droguri înainte de culcare.

Ulcerele care rezultă din utilizarea AINS trebuie tratate cu o doză de 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg înainte de culcare. Trebuie să luați medicamentul timp de 2-3 luni. Prevenirea ulcerației atunci când se administrează AINS - 150 mg de 2 ori pe zi.

Pentru tratamentul ulcerelor postoperatorii, Ranisan este prescris în cantitate de 150 mg de două ori pe zi timp de 1-2 luni.

Atunci când GERD este prescrisă o doză de 150 mg de două ori pe zi sau o doză unică de 300 mg înainte de culcare. Dacă este necesar, doza poate fi crescută până la o doză de 150 mg (doză zilnică, deci 600 mg) de 4 ori. Cursul terapeutic durează 2-3 luni.

În cazul gastrinomului, doza inițială este de 150 mg de trei ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută.

Pentru a elimina simptomele dispeptice (pe fundalul unor niveluri crescute de aciditate gastrică) - cum ar fi greața, precum și arsurile la stomac cu eructări acide etc. - 75 mg trebuie administrate de 1-2 ori pe zi.

Pentru prevenirea recurenței sângerării, se cere să se bea 150 mg de medicamente de două ori pe zi.

Pentru prevenirea dezvoltării pneumonitei cu aspirație acidă, medicamentul este băut în doză de 150 mg înainte de injectarea narcozelor (timp de 2 ore). De asemenea, este recomandabil să beți 150 mg de droguri seara, în ajunul operației.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (creatinina CI este mai mică de 50 ml / min), se recomandă să beți 150 mg de medicamente pe zi.

[3]

Utilizați Ranisan în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, luați medicamentul este contraindicat.

Contraindicații

Printre contraindicații:

• perioada de alăptare;
• copii sub 12 ani;
• intoleranță individuală la ranitidină și alte componente ale medicamentului;
• malignitate a ulcerului peptic.

Efecte secundare Ranisan

Luarea medicamentelor poate provoca astfel de reacții adverse: amețeli cu dureri de cap, diaree, depresie, alergii, exantem și o creștere temporară a nivelului de transaminaze serice în ficat.

Există reacții individuale, cum ar fi eritem cutanat, bradicardie, angioedem, formă reversibilă de leuko- și trombocitopenie și pe lângă această hipotensiune.

[2]

Interacțiuni cu alte medicamente

Ranisan în combinație cu fenoximetilpenicilina reduce rata de absorbție a acestuia din urmă.

[4]

Conditii de depozitare

Păstrați medicamentul în condiții standard - într-un loc care este închis de umiditate, raze solare și accesul copiilor. Regimul de temperatură este de 15-25 ° C.

Termen de valabilitate

Ranisan poate fi utilizat în termen de 3 ani de la data fabricării medicamentului.