Rabelok

Rabelok este un medicament cu proprietăți antiulceroase. Luați în considerare indicațiile privind utilizarea, doza, posibilele efecte secundare și alte proprietăți medicinale.

Denumirea internațională este Rabeprazol, fabricată în India de către compania Kadila Pharmaceuticals Ltd. Grupa farmacoterapeutică a medicamentelor - inhibitori ai pompei de protoni. Medicamentul afectează sistemul digestiv și este utilizat pentru a trata bolile dependente de aciditate.

Antiulcerul este un inhibitor al H ⁺ -K ⁺ -ATPazei. Mecanismul de acțiune se bazează pe inhibarea enzimelor în celulele gastrice parietale. Aceasta blochează stadiul final al formării acidului clorhidric. Efectul este dependent de doză și duce la opresiunea secreției de acid clorhidric (stimulată și bazală).

Rabelok - un antiulcer eficient, eliberat numai pe bază de prescripție medicală. Înainte de a lua medicamentul, sunt necesare consultații medicale și examinarea organelor digestive.

[1], [2]

Indicaţii Rabelok

Rabelok - acest tratament și prevenirea (exacerbare) al ulcerului duodenal și gastric. Medicamentul eficient pentru boala de reflux gastroesofagian și tractul gastro-intestinal asociat cu Helicobacter pylori (în combinație cu agenți antibiotici).

Înainte de utilizare, este necesar să se efectueze un examen medical și să se excludă posibilele leziuni oncologice ale stomacului și ale organelor digestive. Acest lucru se datorează faptului că utilizarea medicamentului poate masca simptomele patologice, ceea ce va întârzia în mod semnificativ diagnosticul adecvat și va complica tratamentul ulterior. Dacă comprimatele sunt administrate de pacienți cu insuficiență hepatică sau funcția renală, doza nu este ajustată. Dar, cu încălcări grave, medicamentul este luat numai sub supraveghere medicală.

[3],

Formularul de eliberare

Forma de eliberare a medicamentului - tablete acoperite cu acoperire enterică. Tabletele produc 10 și 20 mg din ingredientul activ. În fiecare ambalaj de 1 blister pentru 10 capsule.

În plus față de tablete, există liofilizat Rabelok pentru o soluție perfuzabilă de 20 mg în flaconul nr. 1. Acest formular este prescris pentru pacienții care nu pot lua medicamentul pe cale orală.

[4], [5]

Farmacodinamica

Farmakodinamika Rabelok este informații despre mecanismul de acțiune al componentelor active ale medicamentului. Substanța activă se referă la inhibitorii pompei de protoni și suprimă activitatea enzimei H + K + - ATPază. Acest lucru se întâmplă în celulele gastrice parietale și oprește formarea acidului clorhidric în ultima etapă. Acest efect este dependent de doză, deoarece, indiferent de stimul, apare deprimarea secreției de acid clorhidric.

Cu legătura covalentă, rabeprazolul se leagă de pompa de protoni din celulele parietale, determinând o scădere ireversibilă a secreției de acid clorhidric. Adică, cinetica componentei active din plasma sanguină nu afectează acțiunea antisecretorie, ci crește activitatea biologică și timpul de înjumătățire plasmatică (20-24 ore). 

[6], [7]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabelok sunt procese care apar cu componentele medicamentului după administrare. Substanța activă este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Dacă se administrează o doză de 20 mg, concentrația maximă este atinsă după 3-4 ore, modificările concentrației depind de doză și sunt de natură liniară. Biodisponibilitatea este de 52% și nu crește cu admisie multiplă. Timpul de admisie și consumul alimentelor nu afectează procesul de absorbție.

Legarea la proteinele plasmatice - 97%, este metabolizată în ficat. Aproximativ 90% se excretă în urină sub formă de metaboliți (acid carboxilic, conjugat de acid mercaptopuric), restul de 10% sunt excretați cu fecale. Dacă Rabelok este administrat de pacienți vârstnici, eliminarea rabeprazolului este încetinită.

[8]

Dozare și administrare

Modul de aplicare și doza sunt selectate de către medic, individual pentru fiecare pacient. O doză unică este de 10-20 mg de rabeprazol. Durata și frecvența aplicării depind de regimul de tratament și de indicațiile de utilizare.

• În cazul ulcerului peptic al ulcerului stomacal și peptic, se prescriu 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de 2-8 săptămâni.
• Pentru dispepsie non-ulcerativă, 40 mg o dată pe zi sau 20 mg de două ori pe zi timp de 2-4 săptămâni.
• Pentru a trata sindromul Zollinger-Ellison, numiți 20-60 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 120 mg pe zi, durata tratamentului fiind de 2-8 săptămâni.
• Gastrita cronică în stadiul acut este tratată, luând 40 mg pe zi, durata tratamentului este de 2-4 săptămâni.
• Dacă pastilele sunt folosite pentru a eradica H. Pulogi, regimul optim de tratament este medicul care urmează. De regulă, pacienților li se prescriu 20 mg de două ori pe zi în asociere cu alte antibiotice.

[10], [11]

Utilizați Rabelok în timpul sarcinii

Utilizarea Rabelock în timpul sarcinii este contraindicată. Conform studiilor experimentale, rabeprazolul penetrează bariera placentară în cantități mici. Dar acest lucru nu provoacă încălcări ale fertilității și defectelor în dezvoltarea fătului. Substanța este excretată în laptele matern, astfel că atunci când este utilizat, este necesar să se oprească procesul de lactație.

Medicamentul nu este prescris copiilor din copilărie, deoarece astăzi nu există experiență de utilizare a acestuia în acest grup de pacienți.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Rabelok se bazează pe mecanismul de acțiune al componentelor sale active în raport cu toate organele și sistemele corpului pacientului. Tabletele și perfuziile nu se aplică în astfel de cazuri:

• Sarcina și lactemia
• Intoleranță individuală la componentele medicamentelor
• Hipersensibilitate la benzimidazoli substituiți
• Bolile oncologice ale tractului digestiv și gastro-intestinal.

Efecte secundare Rabelok

Efectele secundare ale RAPELOCKS sunt posibile dacă doza recomandată nu este observată sau dacă perioada de tratament este depășită. Rabelok bine tolerat, efectele secundare sunt ușoare sau moderate, dar reversibile. Cel mai adesea, pacienții se plâng de dureri de cap, greață și diaree. Luați în considerare efectele secundare ale tuturor organelor și sistemelor corporale:

• Sistem digestiv - durere abdominală, vărsături, balonare, greață, eructație. În cazuri rare, apar constipație, uscăciunea gurii, gastrită, stomatită și creșterea activității transaminazelor hepatice.
• Sistemul nervos central și periferic - dureri de cap și amețeli, insomnie, nervozitate, somnolență. În cazuri rare, pot exista tulburări vizuale și de gust, depresie.

• Sistemul respirator - tuse, rinită, faringită.

In plus fata de simptomele descrise mai sus de reacții alergice (erupții cutanate și mâncărime), dureri de spate și în piept, crampe musculare, frisoane, febră, infecții ale tractului urinar, și transpirație crescută.

[9]

Supradozaj

Supradozajul apare atunci când recomandarea de utilizare și dozajul nu sunt respectate.

Simptome:

• Creșterea transpirației
• amețeală
• dureri de cap
• somnolență
• Gură uscată
• greață
• vărsături

Pentru a rezolva simptomele de mai sus, se efectuează un tratament simptomatic de susținere. Dacă supradozajul este sever, atunci merită să întrerupeți administrarea Rabelok și solicitați ajutor medical pentru a ajusta doza sau pentru a alege un medicament analog mai sigur.

[12]

Interacțiuni cu alte medicamente

Este posibilă interacțiunea cu alte medicamente Rabelok cu o abordare integrată a tratamentului. Luați în considerare cele mai frecvente reacții ale rabeprazolului atunci când interacționați cu diferite medicamente:

• Când se utilizează împreună cu digoxina, există o concentrație crescută în plasma sanguină, deci este necesară ajustarea dozei.
• Ketoconazolul reduce biodisponibilitatea rabeprazolului.
• În cazul utilizării simultane a antiacidelor, nu se observă interacțiuni.
• În cazul utilizării atazanavirului, a creșterii ritonului, a omeprazolului sau a lansoprazolului, se observă o scădere a expunerii la atazanavir, dar absorbția rămâne normală. 

Substanța activă asigură o inhibare prelungită și pronunțată a secreției de acid gastric. Medicamentul interacționează în mod normal cu medicamentele, absorbția care depinde direct de pH-ul conținutului stomacului.

[13]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Rabelock corespund normelor de depozitare ale altor medicamente tabletate. Rabelock trebuie ținut într-un loc uscat inaccesibil copiilor și protejat de lumina soarelui. Temperatura trebuie să fie în limitele a 25 ° C.

Dacă utilizați Rabelok sub formă de soluție perfuzabilă, soluția finită poate fi păstrată timp de maxim 4 ore la temperatura camerei și nu mai mult de 24 de ore dacă este păstrată la frigider. Dacă se schimbă culoarea sau mirosul, medicamentul trebuie eliminat și interzis să ia.

[14]

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 24 de luni de la data producerii, care este indicat pe o parte a ambalajului medicamentului. La expirarea medicamentului este interzisă administrarea, deoarece sunt posibile efecte secundare incontrolabile.