Rabeprazol-sănătate

Rabeprazol-sănătatea este un medicament utilizat pentru tratarea bolilor stomacului și a organelor digestive. Luați în considerare indicațiile principale pentru utilizarea, dozajul și alte nuanțe de utilizare.

Rabeprazol-sănătatea se referă la un grup farmacoterapeutic de medicamente pentru tratamentul bolilor asociate cu tulburări de aciditate. Denumirea chimică și internațională a medicamentului este Rabeprazolum, producătorul fiind compania farmaceutică "Zdorovie", Ucraina.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaţii Rabeprazol-sănătate

Rabeprazol-sănătatea se bazează pe mecanismul de acțiune al componentelor sale. Medicamentul este eficient în tratamentul și prevenirea:

• Ulcerul ulpical al duodenului (în stadiul de exacerbare)
• Zollinger-Ellison
• Ulcer gastric (benign)
• Boala de reflux gastroesofagian (eroziv, ulcerativ)
• Tratamentul simptomatic al GERD de la moderat la foarte sever
• Eradicarea Helicobacter pylori în combinație cu medicamente antibacteriene active.

Înainte de începerea tratamentului, pacientul trebuie supus unui control pentru a exclude posibilitatea unor leziuni maligne ale stomacului. Cu o atenție specială, medicamentul este prescris pentru pacienții cu insuficiență severă a funcției renale și hepatice. Dacă comprimatele provoacă somnolență, apoi pentru a finaliza un ciclu complet de tratament, este necesar să abandonați activitatea care necesită o concentrare sporită de atenție.

[7], [8], [9], [10]

Formularul de eliberare

Forma de eliberare - tabletele №10 cu o doză de 10 și 20 mg. Tabletele sunt biconvexe, acoperite cu un strat de culoare roșu-maro (10 mg) sau galben-maroniu (20 mg).

Un comprimat conține ingredientul activ - rabeprazol sodic și substanțe auxiliare (manitol, stearat de magneziu, dioxid de titan, manitol și altele).

[11]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Rabeprazol-sănătatea indică proprietățile antisecretorii. Agentul se referă la inhibitorii antiulceri ai unei pompe de protoni. Substanța activă se acumulează treptat în mediul acid al celulelor membranei mucoase a stomacului și trece în forma activă - sulfenamida. Metabolitul activ inhibă H +, K + - ATPază, blochează secreția de acid clorhidric din cauza încetării eliberării ionilor de hidrogen în cavitatea gastrică.

Are proprietăți bactericide împotriva Helicobacter pylori și accelerează activitatea anti-Helicobacter pylori a altor antibiotice. O doză de 20 mg duce la suprimarea secreției gastrice în 60 de minute și atinge valoarea maximă după 3-4 ore. Inhibarea secreției bazale și a stimulării persistă timp de 48 de ore. Un efect antisecretor stabil apare la 72 de ore de la debutul admiterii. După terminarea tratamentului, celulele parietale sunt restaurate în 2-3 zile. 

[12], [13], [14], [15]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabeprazol-sănătatea este un algoritm pentru acțiunea componentelor active după ingestie. Tabletele sunt absorbite complet și rapid de pe tractul digestiv. Biodisponibilitatea lasă 52% (dacă este trecută prin ficat) și nu crește odată cu utilizarea repetată.

Aportul alimentar și timpul zilei nu afectează absorbția. Legarea la proteinele din sânge la 97%. Medicamentul este metabolizat în ficat, cu participarea activă a enzimelor sistemului citocromului P450. 90% din componentele active sunt excretate în urină sub formă de metaboliți, iar restul de 10% cu fecale.

[16], [17], [18], [19], [20], [21], [22]

Dozare și administrare

Modul de aplicare și doza depind de indicarea utilizării medicamentelor, deci ele trebuie selectate de către medic, pentru fiecare pacient separat. Cu exacerbarea ulcerului peptic al stomacului și duodenului, luați 20 mg de 1-2 ori pe zi. Cursul tratamentului durează de la 4 săptămâni, dacă nu există cicatrizări, apoi 8 săptămâni dacă ulcerul este localizat în duoden - 6-12 săptămâni.

Pentru a trata refluxul gastroesofagian, numiți 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni. Se ia în considerare doza de 10-20 mg / zi de medicament. Cu infecția cu Helicobacter pylori, medicamentul este utilizat ca parte a unui regim triplu de eradicare. Rabeprazol 20 mg este utilizat concomitent cu amoxicilina 1000 mg și claritromicină 500 mg, durata tratamentului fiind de 7-10 zile.

[25], [26], [27]

Utilizați Rabeprazol-sănătate în timpul sarcinii

Utilizarea Rabeprazole-Sănătate în timpul sarcinii nu este recomandată. Până în prezent, nu există date fiabile privind siguranța organismului uman. Cercetarea funcțiilor de reproducere a fost efectuată pe animale, dar nu a evidențiat afectarea fertilității sau alte efecte secundare asupra fătului. Dar utilizarea prelungită a rabeprazolului a provocat o penetrare placentară nesemnificativă la șobolani.

Rabeprazolul - sănătatea pătrunde în laptele matern, astfel că este interzisă utilizarea acestuia în timpul alăptării. Medicatia nu este prescrisa la pacientii sub varsta, deoarece nu exista informatii suficiente despre o astfel de terapie.

Contraindicații

Rabeprazol-sănătatea depinde de reacția organismului la componentele medicamentului. Tabletele nu sunt recomandate pentru utilizarea cu:

• Intoleranță individuală la rabeprazol și alte componente ale pilulei
• sarcină
• alăptarea
• Vârsta copilului pacientului

Dacă aceste recomandări nu sunt respectate, sunt posibile efecte secundare grave care necesită îngrijiri medicale.

[23], [24],

Efecte secundare Rabeprazol-sănătate

Efectele secundare ale sănătății rabeprazolului apar atunci când durata tratamentului sau dozajul este depășită. De regulă, pacienții se plâng de dureri abdominale, greață și vărsături, constipație, flatulență. În plus, este posibilă creșterea activității transaminazelor hepatice, dureri de cap severe, dureri de spate și torace, gură uscată.

În cazuri rare, se înregistrează o creștere a greutății corporale, stomatită, transpirație excesivă, tuse, bronșită, puffiness, tulburări vizuale și gust. Pentru a elimina efectele secundare, se recomandă încetarea tratamentului cu rabeprazol și consultați medicul dumneavoastră pentru a ajusta doza.

Supradozaj

Supradozarea apare atunci când cursul recomandat de tratament este depășit și se administrează doze mari de medicament. Efectele secundare cauzează dureri de cap și amețeli, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație.

Tratamentul simptomatic de întreținere este folosit pentru tratament. Dializa nu este utilizată, deoarece este ineficientă. În orice caz, dacă apar simptome de supradozaj, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a ajusta doza medicamentului.

[28], [29]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabeprazol-sănătatea cu alte medicamente este utilizat în tratamentul medical și în tratamentul complex al anumitor boli. Dacă medicamentul este utilizat cu ketoconazol, aceasta duce la scăderea concentrației sale în plasma sanguină și la creșterea nivelului de digoxină. Medicamentul nu are interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic cu medicamentele metabolizate în CYP (diazepam, fenitoină, teofilină).

Substanța activă determină o scădere îndelungată a producției de acid clorhidric, de aceea funcționează în mod normal cu medicamente, a căror absorbție depinde de pH-ul conținutului stomacului. Dacă medicamentul este utilizat concomitent cu ketoconazol sau itraconazol, aceasta duce la scăderea concentrației acestora în plasma sanguină. Prin urmare, atunci când utilizați aceste medicamente, trebuie să consultați un medic și să ajustați doza. Rabeprazolul nu interacționează cu antiacidele, cum ar fi hidroxidul de magneziu sau aluminiu. Alimentele cu conținut scăzut de grăsimi nu afectează absorbția. Dar când se administrează medicamentul cu alimente grase, absorbția este amânată timp de 4 ore sau mai mult, concentrația maximă este neschimbată.

[30], [31]

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare Rabeprazol-Sănătate - comprimatele trebuie depozitate într-un loc uscat, protejat de lumina soarelui și care nu sunt la îndemâna copiilor. Temperatura de depozitare nu trebuie să depășească 25 ° C.

Dacă recomandările de mai sus nu sunt respectate, medicamentul își poate modifica proprietățile fizico-chimice, adică culoarea, mirosul, consistența. Dacă se întâmplă acest lucru, tabletele sunt interzise și trebuie eliminate.

[32], [33],

Instrucțiuni Speciale

Rabeprazolul poate provoca somnolență, astfel încât atunci când îl utilizați, evitați să lucrați cu mecanisme periculoase sau să conduceți vehicule. Respectarea tuturor recomandărilor specificate în instrucțiune reprezintă o garanție a efectului terapeutic maxim.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate - 24 de luni de la data producerii. Siguranța rabeprazolului este nepermisă pentru utilizarea în scopuri medicale. Tabletele sunt eliberate numai pe bază de prescripție medicală.

[34], [35], [36], [37]