^

Sănătate

Rabijem 10

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Rabidzh 10 - un medicament utilizat pentru tratarea bolilor sistemului digestiv. Să luăm în considerare instrucțiunile pentru prepararea dată și toate nuanțele utilizării acesteia.

Medicamentul se referă la grupul farmacologic de agenți pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian și a ulcerelor. Acesta este inclus în categoria inhibitorilor pompei de protoni, deoarece este prescris pentru tratamentul bolilor dependente de aciditate. Denumirea internațională este rabeprazolul. Producătorul de Tulip Lab Prive Limited, India. 

Rabid 10 este eliberat pe bază de rețetă.

Indicaţii Rabijem 10

Principalele indicații pentru utilizarea Rabid 10 sunt efectele terapeutice asupra sistemului digestiv și asupra metabolismului. Medicamentul este utilizat pentru a trata:

  • Ulcerul duodenului
  • Boala de reflux gastroesofagian
  • Ulcer de stomac
  • Sindromul Zollinger-Ellison și hipersecreția patologică
  • Exacerbarea gastritei cronice (cu funcție crescătoare de acid a stomacului)
  • Dispepsia funcțională
  • Eradicarea Helicobacter pylori (în combinație cu agenți antibacterieni)

Dacă pacientul are boli maligne, se observă o ameliorare simptomatică la tratamentul cu rabeprazol. Datorită acestui fapt, înainte de a începe utilizarea comprimatelor, este necesar să excludem oncologia. 

trusted-source[1], [2],

Formularul de eliberare

Forma de eliberare - tablete de formă rotundă, acoperite cu o cochilie enterică. Rabid 10 este eliberat la o doză de 10 și 20 mg. Rabidj 10 mg are o capsulă galben deschis, iar 20 mg este roșu-maroniu. Un pachet conține o bandă pe 10 comprimate.

Substanța activă a rabeprazolului, auxiliară: hidroxipropilceluloză, oxid de magneziu, ftalat de dietil, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, manit și altele.

trusted-source[3], [4]

Farmacodinamica

Datele privind farmacodinamica Rabid 10 indică faptul că medicamentul este clasificat ca un compus antisecretor, nu are proprietățile receptorilor H2 sau antagoniștilor colinergici, dar suprimă acidul gastric. Oprirea secreției acide apare prin inhibarea H + -, K + ATPazei gastrice pe suprafața secretoare a celulelor parietale ale stomacului.

Enzima descrisă mai sus se referă la pompe de protoni sau acide, prin urmare rabeprazolul este inclus în categoria inhibitorilor gastrici. Substanța activă blochează secreția de acid gastric în ultima etapă. În celulele stomacale, rabeprazolul este activat la pH = 3D 1,2, timpul de înjumătățire durează aproximativ 78 de secunde.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabid 10 vă permite să aflați informații despre procesele care apar în organism după administrarea medicamentului. Deoarece tabletele sunt acoperite cu un strat enteric, ele sunt absorbite rapid în intestin. Biodisponibilitatea este de 52%. Dacă medicamentul este administrat concomitent cu alimente grase, absorbția se încetinește timp de mai multe ore, dar concentrația și absorbția sunt neschimbate.

Aproximativ 96,3% din componenta activă se leagă de proteinele plasmatice din sânge. Metabolizat în ficat. Se excretă în principal prin rinichi sub formă de metaboliți - tioeter și sulfonă, care nu prezintă proprietăți antisecretorii. Aproximativ 10% din medicament este excretat cu fecale.

trusted-source[9], [10],

Dozare și administrare

Metoda de administrare și doza depind de indicațiile de utilizare. În tratamentul ulcerelor duodenale (în absența H. Pylori) administrați 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de o lună. Dacă ulcerul de stomac este de 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de 1-2 luni. Pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian, pacienților li se prescriu 20 mg de rabeprazol de 1-2 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni. Ca terapie de întreținere pentru această boală, pilula este administrată timp de 12 luni, doza fiind selectată individual.

Terapia combinată în combinație cu agenți anti-infecțios utilizat pentru eradicarea Helicobacter pylori (amoxicilina, claritromicina, tetraciclina, furazolidon, metronidazol, preparate de bismut). Sindromul Zollinger-Ellison este tratat la o doză inițială de 60 mg, crescând treptat la 120 mg pe zi. Pentru tratamentul dispepsiei funcționale și a gastritei cronice, luați 20 mg de 1-2 ori pe zi timp de 2-3 săptămâni.

Dacă medicamentul este prescris pacienților vârstnici sau persoanelor cu afecțiuni renale sau afectate ale funcției hepatice, medicul ajustează doza, deoarece efectele secundare sunt posibile. De regulă, tratamentul acestei categorii de pacienți este sub supravegherea unui medic. Nu se recomandă ca tabletele să mestece, să se macină sau să se rupă. Rabidul trebuie înghițit întreg, spălat cu apă.

trusted-source[21], [22], [23],

Utilizați Rabijem 10 în timpul sarcinii

Sarcina și alăptarea sunt o interdicție privind utilizarea unui medicament. 

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Rabid 10 se bazează pe sensibilitatea individuală față de ingredientul activ și alte componente ale medicamentului. Medicamentul nu este prescris la pacienții cu intoleranță la rabeprazol sau la benzimidazol substituit.

Tabletele nu sunt utilizate pentru tratarea leziunilor tractului gastro-intestinal la copii și adolescenți, deoarece nu există informații privind siguranța unei astfel de terapii.

trusted-source[11], [12], [13], [14],

Efecte secundare Rabijem 10

Efectele secundare ale Rabid 10 sunt posibile în cazul unei dozări incorecte sau a duratei tratamentului. În general, partea a corpului apar astfel de reacții: oboseală, stare generală de rău în abdomen și piept, abdominale, umflare a feței, sensibilitate la lumină, febră, mâncărime și erupții alergice.

Tabletele pot provoca greață și vărsături, migrene, hipertensiune arterială, constipație, uscăciune a gurii și flatulență. În toate sistemele corpului sunt posibile încălcări. Deci, din sistemul endocrin cel mai adesea există hipertiroidism și hipotiroidism. Posibile perturbări ale alimentației și metabolismului, mișcări musculare și crampe, anxietate, insomnie, dificultăți de respirație, reacții alergice. Pentru a elimina simptomele de mai sus, trebuie să întrerupeți administrarea pilulei și să solicitați ajutor medical.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19], [20]

Supradozaj

Simptomele supradozajului apar foarte rar. Dacă se întâmplă acest lucru, pacienții se plâng de dureri de cap și de amețeală, greață și vărsături, flatulență, constipație, diaree, reacții alergice la nivelul pielii.

Pentru a rezolva reacțiile de mai sus, se efectuează terapia simptomatică și tratamentul de întreținere. Nu există un antidot specific. 

trusted-source[24], [25], [26],

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabid 10 cu alte medicamente este posibilă numai cu permisiunea medicului. Deoarece Rabichem 10 provoacă o depresie semnificativă a secreției de suc gastric, poate schimba eficacitatea medicamentelor a căror absorbție depinde de pH-ul sucului gastric. De exemplu, atunci când se utilizează împreună cu digoxina și ketoconazolul, biodisponibilitatea și concentrația plasmatică sunt reduse. Prin urmare, dozele tuturor medicamentelor trebuie selectate de către un medic.

Dacă se administrează rabeprazol concomitent cu medicamente antiacide, atunci aceasta nu implică tulburări semnificative ale concentrației ambelor medicamente în plasma sanguină.

trusted-source[27], [28],

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Rabid 10 implică respectarea strictă a regimului de temperatură de la 15 la 25 ° C. Tabletele trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc uscat, protejate de lumina directă a soarelui și care nu sunt la îndemâna copiilor.

Nerespectarea regulilor de stocare duce la deteriorarea medicamentului. Tabletele își pot schimba proprietățile fizico-chimice, adică culoarea și mirosul. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci medicamentul este interzis să ia și trebuie eliminat.

trusted-source[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 24 de luni. La expirarea acestei date medicamentul nu este permis, deoarece sunt posibile efecte secundare necontrolate. Pastilele întârziate sunt periculoase și nu poartă valoare terapeutică.

trusted-source[35], [36], [37],

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Rabijem 10" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.