Rabijem 10

Rabidzhem 10 este un medicament utilizat pentru tratarea bolilor sistemului digestiv. Să analizăm instrucțiunile pentru acest medicament și toate nuanțele utilizării sale.

Medicamentul aparține grupului farmacologic de medicamente pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian și al ulcerelor. Face parte din categoria inhibitorilor pompei de protoni, deoarece este prescris pentru tratamentul bolilor dependente de acid. Denumire internațională - rabeprazol. Producător: „Tulip Lab Private Limited”, India.

Rabidzhem 10 este disponibil pe bază de rețetă.

Indicaţii Rabijem 10

Principalele indicații pentru utilizarea Rabidgem 10 sunt efectul terapeutic asupra sistemului digestiv și metabolismului. Medicamentul este utilizat pentru a trata:

• Ulcer duodenal
• Boala de reflux gastroesofagian
• Ulcer la stomac
• Sindromul Zollinger-Ellison și hipersecreția patologică
• Exacerbarea gastritei cronice (cu creșterea funcției de formare a acidului a stomacului)
• Dispepsie funcțională
• Eradicarea Helicobacter pylori (în combinație cu agenți antibacterieni)

Dacă pacientul are boli maligne, se observă o ameliorare a simptomelor în timpul terapiei cu rabeprazol. Pe baza acestui fapt, înainte de începerea utilizării comprimatelor, trebuie exclusă o boală oncologică.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Formă de eliberare - comprimate rotunde, acoperite cu un înveliș enteric. Rabidgem 10 este eliberat în doze de 10 și 20 mg. Rabidgem 10 mg are o capsulă galben deschis, iar cea de 20 mg este roșu-maro. Un pachet conține o folie a 10 comprimate.

Ingredientul activ este rabeprazolul, substanțe auxiliare: hidroxipropilceluloză, oxid de magneziu, ftalat de dietil, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, manitol și altele.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodinamica

Datele farmacodinamice ale Rabidgem 10 indică faptul că medicamentul aparține categoriei de compuși antisecretori, nu are proprietățile receptorilor H2 sau ale antagoniștilor colinergici, dar suprimă acidul gastric. Inhibarea secreției de acid are loc prin inhibarea ATP-azei gastrice H+-, K+ de pe suprafața secretorie a celulelor parietale ale stomacului.

Enzima menționată mai sus este legată de pompele de protoni sau de acid, prin urmare, rabeprazolul este clasificat drept inhibitor gastric. Substanța activă blochează secreția de acid gastric în ultima etapă. În celulele stomacale, rabeprazolul este activat la un pH de 3D = 1,2, timpul de înjumătățire fiind de aproximativ 78 de secunde.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabidgem 10 vă permite să aflați informații despre procesele care au loc în organism după administrarea medicamentului. Deoarece comprimatele sunt acoperite cu un înveliș enteric, acestea sunt absorbite rapid în intestin. Biodisponibilitatea este de 52%. Dacă medicamentul este administrat simultan cu alimente grase, absorbția încetinește timp de câteva ore, dar concentrația și absorbția rămân neschimbate.

Aproximativ 96,3% din componenta activă se leagă de proteinele plasmatice. Metabolizată în ficat. Excretată în principal prin rinichi sub formă de metaboliți - tioeter și sulfonă, care nu au proprietăți antisecretorii. Aproximativ 10% din medicament este excretat prin fecale.

[ 9 ], [ 10 ]

Dozare și administrare

Metoda de administrare și dozajul depind de indicațiile de utilizare. Pentru tratamentul ulcerului duodenal (în absența H. pylori), se iau 20 mg de 1-2 ori pe zi, timp de o lună. Pentru ulcerele gastrice, 20 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 1-2 luni. Pentru tratamentul bolii de reflux gastroesofagian, pacienților li se prescriu 20 mg de rabeprazol de 1-2 ori pe zi, timp de 4-8 săptămâni. Ca terapie de întreținere pentru această boală, comprimatele se administrează timp de 12 luni, doza fiind selectată individual.

Pentru eradicarea Helicobacter pylori, terapia combinată se utilizează în asociere cu agenți antibacterieni (amoxicilină, claritromicină, tetraciclină, furazolidonă, metronidazol, preparate cu bismut). Sindromul Zollinger-Ellison se tratează cu o doză inițială de 60 mg, crescând treptat până la 120 mg pe zi. Pentru tratamentul dispepsiei funcționale și al gastritei cronice, se administrează 20 mg de 1-2 ori pe zi, timp de 2-3 săptămâni.

Dacă medicamentul este prescris pacienților vârstnici sau persoanelor cu boli de rinichi sau disfuncții hepatice, medicul va ajusta doza, deoarece sunt posibile efecte secundare. De regulă, tratamentul acestei categorii de pacienți se efectuează sub supravegherea unui medic. Nu se recomandă mestecarea, zdrobirea sau ruperea comprimatelor. Rabidzhem trebuie înghițit întreg cu apă.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Utilizați Rabijem 10 în timpul sarcinii

Sarcina și alăptarea sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului.

Contraindicații

Contraindicațiile pentru utilizarea Rabidgem 10 se bazează pe sensibilitatea individuală la substanța activă și la alte componente ale medicamentului. Medicamentul nu este prescris pacienților cu intoleranță la rabeprazol sau la benzimidazol substituit.

Comprimatele nu sunt utilizate pentru tratarea leziunilor tractului gastrointestinal la copii, deoarece nu există informații privind siguranța unei astfel de terapii.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Efecte secundare Rabijem 10

Reacțiile adverse ale Rabidgem 10 sunt posibile în cazul unei doze sau al unei durate de tratament incorecte. În general, următoarele reacții apar din organism: astenie, disconfort abdominal și toracic, balonare, umflarea feței, sensibilitate la lumină, febră, mâncărime alergică și erupție cutanată.

Comprimatele pot provoca greață și vărsături, migrene, hipertensiune arterială, constipație, uscăciunea gurii și flatulență. Tulburările sunt posibile în toate sistemele corpului. Astfel, hipertiroidismul și hipotiroidismul apar cel mai adesea din partea sistemului endocrin. Sunt posibile tulburări nutriționale și metabolice, spasme și crampe musculare, anxietate, insomnie, dificultăți de respirație, reacții alergice. Pentru a elimina simptomele de mai sus, este necesar să întrerupeți administrarea comprimatelor și să solicitați asistență medicală.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Supradozaj

Simptomele de supradozaj apar foarte rar. Dacă se întâmplă acest lucru, pacienții se plâng de dureri de cap și amețeli, greață și vărsături, flatulență, constipație, diaree, reacții alergice la nivelul pielii.

Terapia simptomatică și tratamentul de susținere sunt utilizate pentru a elimina reacțiile descrise mai sus. Nu există un antidot specific.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabidgem 10 cu alte medicamente este posibilă numai cu permisiunea medicului. Deoarece Rabidgem 10 provoacă o inhibare semnificativă a secreției de suc gastric, poate modifica eficacitatea medicamentelor a căror absorbție depinde de nivelul pH-ului sucului gastric. De exemplu, atunci când este utilizat împreună cu digoxină și ketoconazol, biodisponibilitatea și concentrația acestora în plasma sanguină scad. Prin urmare, dozele tuturor medicamentelor trebuie selectate de către un medic.

Dacă rabeprazolul este administrat simultan cu antiacide, acest lucru nu implică modificări semnificative ale concentrației ambelor medicamente în plasma sanguină.

[ 27 ], [ 28 ]

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare pentru Rabidgem 10 necesită respectarea strictă a unui regim de temperatură de 15 până la 25 ºC. Comprimatele trebuie păstrate în ambalajul original, într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui și a nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nerespectarea regulilor de depozitare duce la alterarea medicamentului. Tabletele își pot schimba proprietățile fizice și chimice, adică culoarea și mirosul. Dacă se întâmplă acest lucru, medicamentul este interzis de utilizat și trebuie eliminat.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Termen de valabilitate

Data de expirare este de 24 de luni. După această dată, administrarea medicamentului este interzisă, deoarece sunt posibile efecte secundare necontrolate. Comprimatele expirate sunt periculoase și nu au valoare terapeutică.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]