Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Rabisol
Ultima examinare: 03.07.2025

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Rabizol este un medicament pentru tratamentul bolii de reflux ulcerativ și gastroesofagian. Să luăm în considerare principalele indicații de utilizare, proprietățile farmacocinetice și alte caracteristici.
Grupa farmacologică – inhibitori ai pompei de protoni. Denumire internațională – rabeprazol. Medicamentul este eficient în tratamentul și prevenirea bolilor dependente de acid. Poate fi utilizat numai conform prescripției medicului, cu o selecție individuală a dozei și a duratei terapiei.
Rabizol este disponibil numai pe bază de rețetă. Dacă medicamentul provoacă probleme de sănătate sau reacții adverse, trebuie să contactați imediat medicul pentru a selecta un medicament analog sau pentru a revizui doza.
[ 1 ]
Indicaţii Rabisol
Indicațiile pentru utilizarea Rabizol se bazează pe mecanismul de acțiune al componentei sale active - rabeprazol. Medicamentul este utilizat pentru a trata următoarele boli:
- Ulcer duodenal
- Eradicarea Helicobacter pylori (sub rezerva terapiei complexe cu alte medicamente antibacteriene selectate de medic)
- Ulcer la stomac
- Exacerbarea gastritei cronice
- Dispepsie non-ulceroasă
- Sindromul Zollinger-Ellison
- Boala de reflux gastroesofagian
Una dintre caracteristicile utilizării acestui medicament este că, înainte de terapie, este necesară efectuarea unui examen medical pentru a exclude neoplasmele maligne. Dacă comprimatele sunt prescrise pacienților cu disfuncții hepatice și renale severe, atunci este necesară o supraveghere medicală strictă în stadiile incipiente ale tratamentului.
Formularul de eliberare
Forma de eliberare sub formă de comprimate simplifică semnificativ procesul de administrare a medicamentului. Deoarece pacientul are posibilitatea de a selecta doza necesară și de a calcula numărul de comprimate pentru întregul tratament.
Comprimatele sunt gastrorezistente, rotunde, biconvexe, netede pe ambele părți, de culoare galben deschis (10 mg) și roz deschis (20 mg). Un ambalaj conține 1-2 folii a câte 14 comprimate. Ingredient activ: rabeprazol, excipienți: oxid de magneziu ușor, croscarmeloză sodică (AC-DI-SOL), hidroxipropilceluloză, polietilenglicol 6000, manitol și altele.
Farmacodinamica
Farmacodinamică Mecanismul său de acțiune este Rabizol. Medicamentul aparține categoriei de compuși antisecretori, care sunt substituiți chimic cu benzamidazolame. Medicamentul nu are proprietăți anticolinergice, dar prin inhibarea enzimei H+/K+-ATPaza, inhibă secreția de acid gastric pe suprafața secretorie a celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Sistemul enzimatic descris mai sus se referă la inhibitorii pompei de acid, deoarece rabeprazolul blochează producerea de acid în stadiul final, transformându-se într-o substanță activă - sulfonamidă.
După administrarea de Rabizol, efectul antisecretor apare în decurs de o oră, cu o durată de 2-4 ore. Suprimarea funcției de stimulare a secreției de acid din alimente apare la 20-23 de ore după administrarea primei doze. Durata acestui efect este de 48 de ore și nu crește odată cu utilizarea prelungită a medicamentului. După terminarea tratamentului, activitatea secretorie este restabilită în decurs de 2-3 zile.
Administrarea a 10-20 mg de rabeprazol crește concentrația de gastrină (un hormon produs de celulele stomacului și pancreasului) în serul sanguin, ceea ce suprimă secreția de acid. Acest efect se observă în cazul utilizării regulate a medicamentului timp de 12 luni. Hormonul revine la normal la 1-2 săptămâni după terminarea tratamentului. Până în prezent, nu există date fiabile privind efectele sistemice ale medicamentului asupra sistemului respirator, cardiovascular și sistemului nervos central.
Farmacocinetica
Informațiile despre farmacocinetica Rabizol vă permit să aflați despre procesele care au loc odată cu administrarea medicamentului după ce acesta intră în organism.
- Absorbție – comprimatele sunt enterice, deci se dizolvă și sunt absorbite în intestine, nu în stomac. Concentrația maximă în plasma sanguină se observă la 2-4 ore după administrare. Biodisponibilitatea depinde de doză. Dacă s-au luat 20 mg, biodisponibilitatea este de 52%, luând în considerare primul pasaj prin ficat.
- Distribuție – legarea substanței active de proteinele din sânge la un nivel de 97%.
- Metabolism și excreție – 90% este excretat prin rinichi sub formă de metaboliți, restul de 10% prin fecale.
Dozare și administrare
Metoda de administrare și dozajul sunt individuale pentru fiecare pacient și depind de indicațiile de utilizare. Dacă pacientul are ulcer peptic, ulcer peptic al stomacului sau BRGE, atunci se utilizează 20 mg pentru terapie o dată pe zi (dacă este necesar, doza este crescută). Durata tratamentului pentru aceste boli este de la 2 la 8 săptămâni, dacă se efectuează terapia de întreținere, atunci comprimatele se administrează timp de 12 luni.
Dispepsia ulceroasă se tratează cu 20-40 mg de rabeprazol timp de o lună. Pentru tratamentul gastritei cronice, se prescriu 40 mg pe zi timp de 3-4 săptămâni. Sindromul Zollinger-Ellison se tratează prin administrarea a 20-120 mg de medicament, durata tratamentului fiind de 2-8 săptămâni. Dacă medicamentul este utilizat pentru eradicarea H. Pylori, atunci se utilizează un regim combinat, iar dozajul tuturor medicamentelor este selectat de medicul curant.
[ 3 ]
Utilizați Rabisol în timpul sarcinii
Utilizarea Rabizol în timpul sarcinii este interzisă. Până în prezent, nu există informații fiabile privind siguranța Rabizol pentru făt. Conform studiilor, rabeprazolul poate penetra bariera placentară. Medicamentul nu se utilizează în timpul alăptării, deoarece substanța activă poate fi excretată în laptele matern în corpul sugarului.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă în cazurile în care beneficiul pentru mamă depășește riscurile potențiale pentru dezvoltarea normală a fătului.
Contraindicații
Contraindicațiile pentru utilizarea Rabizol sunt hipersensibilitatea la substanța activă și la alte ingrediente ale medicamentului. Medicamentul nu se utilizează în timpul sarcinii și alăptării.
Comprimatele se utilizează cu precauție specială în caz de disfuncție hepatică și renală severă. Medicamentul nu este prescris minorilor, deoarece este posibilă o serie de reacții adverse necontrolate.
Efecte secundare Rabisol
Reacțiile adverse ale Rabizol apar dacă nu sunt îndeplinite condițiile pentru utilizarea medicamentului. De regulă, efectele secundare sunt minore și dispar rapid. Cel mai adesea, pacienții prezintă greață și vărsături, dureri de cap și amețeli. Sunt posibile flatulență, eructații, creșterea activității enzimelor hepatice, dureri abdominale, tulburări de gust și uscăciune a gurii.
Simptome adverse sunt posibile din partea sistemului hematopoietic (leucopenie, trombocitopenie), din partea sistemului nervos (somnolență, depresie, dureri de cap), precum și reacții alergice (bronhospasm, erupții cutanate și mâncărime).
În cazuri rare, pot apărea faringită, dureri de spate și piept, crampe musculare la nivelul gambei, tulburări de vedere, infecții ale tractului urinar și transpirație crescută.
[ 2 ]
Supradozaj
Supradozajul este posibil dacă nu se respectă instrucțiunile pentru Rabizol. Simptome principale:
- Dureri de cap
- Ameţeală
- Somnolenţă
- Transpirație excesivă
- Gură uscată
- Greață și vărsături
Terapia simptomatică și îngrijirea de susținere sunt utilizate pentru a elimina manifestările descrise mai sus. Nu există un antidot specific.
[ 4 ]
Interacțiuni cu alte medicamente
Interacțiunea Rabizol cu alte medicamente se utilizează atunci când există o necesitate terapeutică și medicul a selectat doza pentru toate medicamentele. Deoarece rabeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni, acesta provoacă o scădere pe termen lung a producției de acid clorhidric și poate interacționa cu alte medicamente, a căror absorbție depinde complet de pH-ul conținutului stomacal.
Când este utilizat împreună cu ketoconazol și digoxină, rabeprazolul reduce concentrația acestora în plasma sanguină. Când Rabizol este utilizat concomitent cu orice alte medicamente, este necesară supravegherea medicală pentru ajustarea la timp a dozei.
[ 5 ]
Conditii de depozitare
Respectarea condițiilor de depozitare a Rabizol este o garanție a conservării proprietăților medicinale ale medicamentului. Rabizol trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui și inaccesibil copiilor. Temperatura nu trebuie să depășească 25 °C.
Dacă aceste condiții nu sunt îndeplinite, medicamentul își pierde proprietățile și este interzis pentru utilizare.
Termen de valabilitate
Termenul de valabilitate este de 24 de luni de la data fabricației. Dacă medicamentul este utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj, acesta poate provoca reacții adverse grave asupra multor organe și sisteme. Nerespectarea regulilor de depozitare afectează, de asemenea, adecvarea pentru utilizare.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Rabisol" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.