Rabimak

Rabimak - un medicament care suprimă producția de acid clorhidric în cavitatea stomacului. Luați în considerare indicațiile privind utilizarea, doza și posibilele efecte secundare.

Medicamentul este prescris pentru tratamentul bolilor dependente de acid, deoarece afectează metabolismul și sistemul digestiv. Medicamentul are proprietăți antiulceroase și este utilizat pentru tratamentul refluxului gastroesofagian și a ulcerului peptic. Produs în India, de către Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak este eliberat numai pe bază de prescripție medicală.

[1], [2]

Indicaţii Rabimak

Indicatiile pentru utilizarea Rabimac se bazeaza pe proprietatile farmacologice ale inhibitorilor pompei de protoni la care face parte acest agent. Denumirea internațională este rabeprazolul. Tabletele sunt prescrise pentru tratamentul și prevenirea unor astfel de afecțiuni precum:

• Ulcerul duodenului  
• Zollinger-Ellison
• Eradicarea Helicobacter pylori (în combinație cu alți agenți antibiotici)
• Ulcer de stomac
• Nu este indigestie ulcerativa
• Boala de reflux gastroesofagian
• Gastrita cronică (în stadiul de exacerbare).

Formularul de eliberare

Forma de eliberare - tablete, acoperite cu o coajă, enterosolubile. Proprietăți fizice și chimice de bază: tablete galbene (10 mg) și maro roșcat (20 mg), rotunde, cu o crestătură pe o parte, biconvexă. Un pachet conține 2-3 benzi într-o cutie de carton, în fiecare bandă de 7-10 comprimate.

Substanța activă este rabeprazolul. Ca astfel de componente auxiliare folosite: hidroxipropilmetilceluloza, oxid de magneziu, copolimer de acid metacrilic, hidroxipropil celuloză, manitol, stearat de magneziu, oxid de fier galben (comprimat de 10 mg), oxid roșu de fier (20 mg tabletă) și altele.

Farmacodinamica

Farmakodinamika Rabimak este un mecanism de acțiune al componentelor active. Medicamentul aparține clasei de compuși antisecretori, nu are proprietăți anticolinergice și nu aparține antagoniștilor receptorului H2-gazdă. Opri secreția acidului gastric prin inhibarea enzimei H + / K + -ATPază în celulele parietale ale stomacului. Acest sistem enzimatic aparține pompelor de protoni, deci Rabimak în această categorie. Substanța activă blochează producerea de acid clorhidric în stadiul final și este transformată într-o formă de sulfonamidă activă.

După 1-3 ore după administrare, există un efect antisecretor care suprimă cele două funcții ale secreției de acid. Eficacitatea opresiunii secreției crește odată cu aportul zilnic de 1 comprimat, dar se obține un efect stabil la 3 zile după începerea recepției. După terminarea cursului tratamentului, activitatea secretorie este restabilită în 2-3 zile.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Rabimacului este procesul de absorbție, metabolism și excreție. Deoarece tabletele sunt acoperite cu un strat enteric, ele sunt absorbite rapid și complet în intestin. Concentrația maximă în plasma sanguină începe cu 3-4 ore (la o doză de 20 mg). Biodisponibilitatea administrării orale este de aproximativ 52% din cauza metabolismului primului pasaj. În cazul utilizării repetate a medicamentului, biodisponibilitatea nu crește.

Timpul de înjumătățire plasmatică durează 1-2 ore, iar clearance-ul total este de 283 ± 98 ml / min. Consumul de alimente nu afectează procesul de absorbție. Legarea la proteinele plasmatice - 97%. Aproximativ 90% se excretă prin rinichi sub formă de metaboliți: tioeter (M1) și acid carboxilic (M6). Restul de 10% sunt excretate cu fecale.

Dozare și administrare

Modul de administrare și doza depind de indicațiile privind utilizarea medicamentului și de recomandările medicului. Pentru tratamentul ulcerului peptic și ulcerului peptic al stomacului, pacienților li se prescriu 20 mg o dată pe zi (dacă este necesar, doza este crescută la 40 mg, adică 20 mg dimineața și seara). Durata tratamentului este de la 2 la 8 săptămâni, iar terapia de întreținere este de până la 12 luni.

Pentru dispepsia non-ulceră, se utilizează 40 mg o dată pe zi timp de 2-3 săptămâni. Pentru eradicarea H. Glori, se utilizează un regim terapeutic complex cu antibiotice eficiente. Rabimak ia 20 mg de două ori pe zi cu alte medicamente. Pentru a trata sindromul, Zollinger-Ellison poate utiliza o doză de 20 până la 120 mg pe zi, cursul tratamentului fiind de 2-8 săptămâni. Gastrita cronică este tratată cu 40 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni. Tabletele nu se recomandă să mestecați sau să mănâncați, luați dimineața înainte de a mânca.

[9]

Utilizați Rabimak în timpul sarcinii

Nu se confirmă siguranța administrării Rabimac în timpul sarcinii. Conform experimentelor, medicamentul poate pătrunde în bariera placentară, deci nu este recomandat să-l folosească în tratamentul femeilor însărcinate. Rabeprazolul poate pătrunde în laptele matern, astfel încât atunci când îl utilizați, este necesar să opriți lactația.

În funcție de profilul efectelor secundare ale medicamentului, nu este recomandat pentru utilizare atunci când lucrați cu mecanisme potențial periculoase sau când conduceți vehicule. Dacă comprimatele sunt cauza unei somnolențe sau manifestări dermatologice, este necesar să nu mai luați aceste medicamente și să consultați un medic pentru a alege o contrapartidă cu un mecanism de acțiune mai sigur.

Contraindicații

Contraindicațiile privind utilizarea Rabimac este o intoleranță individuală a substanței active - rabeprazol sau alte componente ale medicamentului. Tabletele nu sunt utilizate pentru hipersensibilitate la benzimidazoli substituiți.

Perioada de sarcină și lactație, de asemenea, sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului. Agentul nu este prescris copiilor, deoarece nu există informații fiabile despre siguranța acestuia pentru pacienții din această grupă de vârstă.

Efecte secundare Rabimak

Efectele secundare ale RABIMAK sunt rare, deoarece medicamentul este bine tolerat. Dacă se întâmplă acest lucru, are o minoritate, adică o simptomatologie ușoară. De cele mai multe ori, reacțiile adverse se manifestă prin sistemul digestiv - acestea sunt dureri abdominale, flatulență, greață și vărsături, erupții cutanate, diaree sau constipație. În cazuri rare, este posibilă apariția de gură uscată, stomatită, încălcarea senzațiilor de gust și creșterea activității enzimelor hepatice.

În unele cazuri, încălcări ale sistemului hematopoiezei, adică trombocitopenie și leucopenie. Pacienții pot prezenta simptome precum dureri de cap și amețeli, somnolență, depresie și excitare. În cazuri rare, apar reacții alergice, adică mâncărimi, erupții cutanate, bronhospasm sau angioedem. Alte reacții adverse: dureri de spate și la nivelul toracelui, crampe musculare de vițel, infecții ale tractului urinar, faringită, sindrom asemănător gripei.

[8]

Supradozaj

Supradozarea apare atunci când recomandările medicului pentru utilizarea medicamentului nu sunt respectate. De cele mai multe ori acestea sunt dureri de cap, somnolență, greață și vărsături, amețeli, gură uscată și transpirație crescută. Nu există un antidot specific, astfel încât terapia simptomatică și tratamentul de susținere sunt utilizate pentru a elimina supradozele.

Pentru a evita efectele secundare, înainte de începerea tratamentului trebuie eliminată prezența neoplasmelor maligne ale tractului gastro-intestinal. În cazul în care comprimatele sunt prescrise pentru pacienții cu insuficiență hepatică și funcția renală severă, este necesară supravegherea medicală în primele etape ale tratamentului. 

Interacțiuni cu alte medicamente

Interacțiunea Rabimac cu alte medicamente este posibilă dacă absorbția altor medicamente depinde de pH-ul conținutului gastric. Acest lucru se datorează faptului că rabeprazol metabolizat de enzimele (citocromul P450 (CYP450)), precum și alți inhibitori ai pompei de protoni determina declinul prelungit în producția de acid clorhidric.

Medicamentul provoacă o scădere semnificativă a concentrației de ketoconazol și o creștere a concentrației de digoxină. Prin urmare, pacienții care utilizează aceste medicamente în același timp cu Rabimak trebuie monitorizați de către medic pentru ajustarea dozelor în timp util.

[10], [11]

Conditii de depozitare

Conditiile de depozitare ale RABIMAK sunt indicate in instructiunile de droguri. Medicamentul trebuie ținut într-un loc uscat, protejat de lumina directă a soarelui și în afara copiilor. Temperatura recomandată de păstrare este de 25 ° C.

Dacă nu se respectă regulile de depozitare, medicamentul își poate schimba proprietățile fizico-chimice. În acest caz, medicamentul nu trebuie luat și trebuie aruncat.

Termen de valabilitate

Termenul de valabilitate este de 24 de luni de la data emiterii. La sfârșitul acestei perioade, medicamentul trebuie aruncat. Deoarece utilizarea unui medicament remanent poate duce la efecte secundare necontrolate.