^

Sănătate

Quamatel

, Editorul medical
Ultima examinare: 07.06.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Quamatel este unul dintre numele comerciale pentru un medicament care conține famotidina ingredient activă. famotidina aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antagoniști ai receptorului h2-histaminei. Este utilizat pentru a trata diverse afecțiuni gastrointestinale, cum ar fi boala ulcerului peptic, esofagita de reflux și boala de reflux gastroesofagian (GERD).

Principalele indicații pentru utilizarea famotidinei (inclusiv sub numele comercial Kvamatel) includ:

  1. Ulcerele peptice: ulcerațiile peptice pot include ulcere ale stomacului sau duodenului. Famotidina ajută la reducerea excesului de aciditate în stomac, ceea ce promovează vindecarea ulcerelor.
  2. Esofagita erozivă: esofagita erozivă apare atunci când esofagul este deteriorat de acid din stomac. Famotidina ajută la reducerea acidității în esofag și la accelerarea vindecării sale.
  3. Esofagită de reflux: Acest medicament poate fi utilizat pentru a reduce simptomele esofagitei de reflux, cum ar fi arsurile la stomac și regurgitarea (expulzarea alimentelor din esofag înapoi în gură).
  4. Boala de reflux gastroesofagian (GERD): GERD se caracterizează printr-un flux constant de acid din stomac în esofag. Famotidina ajută la reducerea acidității în esofag și la reducerea simptomelor.

Quamatel și alte medicamente pe bază de famotidină sunt de obicei disponibile ca tablete orale sau capsule. Ca în cazul oricărui medicament, ar trebui să consultați medicul pentru un diagnostic și tratament adecvat înainte de a începe să luați kvamatel.

Indicaţii Erau taxe

  1. Pepticulcer: Quamatel este utilizat pentru a trata ulcerațiile peptice ale stomacului și duodenului. Acest medicament ajută la reducerea secreției de acid stomacal, care promovează vindecarea ulcerelor.
  2. Esofagită erozivă: Acest medicament este eficient în tratarea esofagitei erozive, în care acidul din stomac dăunează pereților esofagului, determinându-i să se inflameze și să se erodeze.
  3. Esofagită de reflux: Quamatel poate fi utilizat pentru a reduce simptomele esofagitei de reflux, cum ar fi arsuri la stomac, amărăciunea în gură și regurgitare.
  4. Boala de reflux gastroesofagian (GERD): Acest medicament este eficient în tratarea GERD, în care conținutul stomacului se întoarce în mod regulat în esofagul, provocând o varietate de simptome.
  5. Prevenirea complicațiilor ulcerului: La unii pacienți, în special cei care iau anumite medicamente care cresc riscul de ulcere, quamatel poate fi prescris pentru a preveni complicațiile ulcerului.

Formularul de eliberare

  1. Tablete: Tabletele Quamatela sunt destinate administrării orale. Este posibil să aibă doze diferite în funcție de instrucțiunile medicului și de nevoile individuale ale pacientului. Tabletele sunt de obicei luate pe cale orală, cu o cantitate mică de apă.
  2. Capsule: Capsulele pot fi o altă formă de eliberare care conține famotidină. De asemenea, sunt luate oral ca tablete și sunt de obicei spălate cu apă.
  3. Soluție pentru injecție: Famotidina poate fi, de asemenea, disponibilă ca soluție pentru injecție. Această formă de eliberare este de obicei utilizată în setările spitalicești pentru a controla aciditatea gastrică mai rapid și mai eficient.

Farmacodinamica

  1. Inhibarea pompei de protoni: Famotidina este un inhibitor competitiv selectiv al receptorilor de histamină H2 în celulele parietale gastrice. Aceasta duce la o scădere a secreției de acid clorhidric de către glanda gastrică, care este mecanismul cheie al acțiunii sale.
  2. Reducerea acidității conținutului gastric: Deoarece acidul clorhidric joacă un rol cheie în patogeneza ulcerelor și esofagitei de reflux, inhibarea secreției sale de către famotidină duce la o scădere a acidității conținutului gastric, care contribuie la vindecarea ulcerului și la reducerea simptomelor de reflux gastrofagian.
  3. Creșterea pH-ului stomacului: famotidina crește pH-ul în stomac, ceea ce creează un mediu mai puțin acid, care la rândul său poate ajuta la reducerea durerii și la îmbunătățirea simptomelor la pacienții cu ulcerații peptice și la esofagită de reflux.
  4. Acțiune prelungită: Acțiunea famotidinei începe la 1 oră după administrare și durează până la 12 ore, ceea ce asigură o protecție pe termen lung a mucoasei gastrice de efectele acidului.
  5. Efect protector asupra mucoasei: Unele studii au arătat că famotidina poate avea un efect protector asupra mucoasei gastrice prin stimularea secreției de bicarbonat și creșterea fluxului de sânge în mucoasă.
  6. Acțiune antisecretorie: Famotidina poate reduce, de asemenea, producția de pepsină, care este un alt mecanism pentru a proteja mucoasa de deteriorarea acidului.

Farmacocinetica

  1. Absorbție: Famotidina este de obicei bine absorbită de tractul gastrointestinal după administrarea orală. Alimentele își pot încetini rata de absorbție, dar de obicei nu afectează completitudinea absorbției.
  2. Concentrația maximă (CMAX): Concentrația maximă de famotidină în sânge este de obicei atinsă la 1-3 ore după administrare.
  3. Biodisponibilitate: Biodisponibilitatea famotidinei este de aproximativ 40-50%, deoarece o porțiune semnificativă a medicamentului este metabolizată în timpul primului său trecere prin ficat.
  4. Metabolism: Famotidina este metabolizată în ficat cu formarea de metaboliți inactivi. Metabolitul principal este sulfoxidul.
  5. Timp de înjumătățire (T1/2): Famotidina are un timp de înjumătățire relativ lung de aproximativ 2-3 ore. Cu toate acestea, atunci când este utilizat în doze mari sau la pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire poate crește.
  6. Excreție: famotidina și metaboliții săi sunt eliminați din corp în principal prin rinichi (aproximativ 65-70% din doză) și parțial prin intestin.
  7. Legarea proteinelor: aproximativ 15-20% din famotidină se leagă de proteinele plasmatice.

Dozare și administrare

  1. Dozare:

    • Doza de famotidină este de obicei prescrisă de un medic în funcție de natura bolii și de răspunsul pacientului la tratament.
    • Pentru tratamentul arsurilor la stomac, 20-40 mg de famotidină o dată pe zi, luate dimineața sau seara, este de obicei prescris.
    • Pentru tratamentul bolii ulcerului peptic al stomacului sau al duodenului, 40 mg de famotidină o dată pe zi, luate dimineața sau seara, sunt de obicei prescrise.
    • Pentru tratamentul esofagitei de reflux, 20-40 mg de famotidină este prescris de două ori pe zi timp de 6-12 săptămâni.
    • Pentru a preveni reapariția ulcerului după vindecare, 20 mg de famotidină o dată pe zi sunt prescrise de obicei.
  2. Metoda aplicației:

    • Famotidina este de obicei luată oral, adică pe gură.
    • Tabletele trebuie înghițite întregi fără a mesteca sau a zdrobi. Pot fi luate independent de mese.
    • Soluția pentru injecție poate fi utilizată în setările spitalicești și este administrată intravenos sau intramuscular de către personalul medical.
  3. Durata admiterii:

    • Durata aportului depinde de natura bolii și de răspunsul la tratament. Medicul va determina durata cursului tratamentului în fiecare caz specific.
  4. Recomandări individualizate de la un medic:

    • Medicul poate ajusta doza și modul de aplicare în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului și de natura bolii.

Utilizați Erau taxe în timpul sarcinii

Conform cercetărilor medicale, famotidina este probabil sigură pentru utilizare în timpul sarcinii, în special în etapele incipiente. Cu toate acestea, ca în cazul oricărui medicament, utilizarea sa în timpul sarcinii ar trebui să fie făcută numai sub supravegherea unui medic care poate evalua beneficiile împotriva riscurilor potențiale pentru tine și copilul tău.

Contraindicații

  1. Hipersensibilitate: pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la famotidină sau orice alt inhibitori ai receptorilor de h2-histaminic nu ar trebui să utilizeze acest medicament din cauza riscului de reacții alergice.
  2. Primul trimestru de sarcină: utilizarea famotidinei în primul trimestru de sarcină poate fi contraindicată din cauza datelor insuficiente despre siguranța sa pentru făt.
  3. Alăptarea: Famotidina este excretată în laptele matern, de aceea utilizarea acesteia în timpul alăptării ar trebui efectuată sub supraveghere medicală.
  4. Pacienți cu terapii alternative: La pacienții care pot fi tratați cu alte terapii fără famotidină, utilizarea acesteia poate fi contraindicată.
  5. Pacienții cu deficiență renală severă: Doza de famotidină poate fi necesară ajustată la pacienții cu deficiență renală severă pentru a evita acumularea în organism.
  6. Pacienții cu deficiență hepatică: famotidina este metabolizată în ficat, de aceea utilizarea acesteia poate fi contraindicată la pacienții cu deficiență hepatică severă.
  7. Pacienții sub 16 ani: Există date limitate despre eficacitatea și siguranța famotidinei la copiii sub 16 ani, prin urmare, utilizarea acesteia în această grupă de vârstă poate fi contraindicată.

Efecte secundare Erau taxe

  1. Dizziness și somnolență: unii pacienți pot experimenta amețeli sau somnolență în timp ce iau famotidină. Acest lucru poate afecta capacitatea lor de a conduce o mașină sau de a efectua alte sarcini care necesită o concentrare crescută.
  2. Probleme gastrointestinale: inclusiv diaree, constipație, greață, vărsături sau dureri abdominale.
  3. Au fost observate hipersensibilitate: au fost observate reacții rareori alergice, cum ar fi erupții cutanate, prurit sau angioedem (edem al pielii, mucoase mucoase, țesut subcutanat).
  4. Dureri musculare și articulare: unii pacienți pot avea dureri musculare și articulare.
  5. Scăderea numărului de trombocite din sânge: acesta este un efect secundar rar, dar grav, care poate duce la creșterea sângerării sau a sângerării.
  6. Creșterea nivelului de enzime hepatice: la unii pacienți, luarea famotidinei poate provoca o creștere temporară a nivelului de enzime hepatice din sânge.
  7. Depresia sistemului nervos central: inclusiv somnolență, amețeli și insomnie rar sau vise anormale.
  8. Creșterea unui risc de infecții: Poate exista un risc crescut de infecții la unii pacienți, în special cei care iau quamatel de mult timp.

Supradozaj

  1. Efecte secundare crescute: Supradozajul poate crește efectele secundare nedorite, cum ar fi amețelile, oboseala, durerile de cap, supărarea stomacului (greață, vărsăturile, diareea) și alte simptome.
  2. Tulburările electrolitice: suprimarea excesivă a secreției de acid clorhidric în stomac poate duce la tulburări ale electrolitului, inclusiv hipokalemie (scăderea nivelului de potasiu în sânge), care pot provoca diverse aritmii cardiace și alte probleme cardiace.
  3. Reacții de hipersensibilitate acută: în unele cazuri, pot apărea reacții alergice precum urticaria, edemul lui Quincke sau anafilaxia.
  4. Complicații grave: În cazuri extreme, la doze foarte mari, supradozajul de famotidină poate duce la complicații grave, cum ar fi efectele cardiotoxice, insuficiența renală acută și alte complicații severe.

Tratamentul supradozajului de famotidină include sprijinul simptomatic și ameliorarea efectelor secundare. În cazul supradozajului acut poate necesita măsuri pentru tratarea complicațiilor, cum ar fi administrarea de lichide intruzive, corectarea tulburărilor de electroliți și alte măsuri în funcție de simptome și starea pacientului.

Interacțiuni cu alte medicamente

  1. Medicamentele care necesită un mediu acid pentru absorbție: famotidina reduce aciditatea în stomac, ceea ce poate reduce absorbția unor medicamente care necesită un mediu acid pentru absorbție completă, cum ar fi ketoconazol, amprenavir, atazanavir și altele.
  2. Anticoagulante (de exemplu, warfarină): famotidina poate crește concentrațiile anticoagulante în sânge, ceea ce poate necesita o ajustare a dozei anticoagulante și poate crește riscul de sângerare.
  3. Medicamentele metabolizate prin sistemul citocrom P450: famotidina poate afecta metabolismul medicamentelor metabolizate prin sistemul citocrom P450, ceea ce poate duce la o creștere sau o scădere a concentrației lor în sânge.
  4. Medicamentele care provoacă hiperkalemie (de exemplu, suplimente care conțin potasiu, diuretice de economisire a potasiului): famotidina poate crește riscul de hiperkalemie atunci când este utilizat concomitent cu astfel de medicamente.
  5. Antacidele și medicamentele care conțin magneziu: Medicamentele care conțin magneziu (de exemplu, antiacidele) pot scădea absorbția famotidinei, de aceea ar trebui luate cu cel puțin 2 ore înainte sau după luarea quamatelului.
  6. Drogurile reduc aciditatea gastrică: medicamente precum inhibitorii de protoni pot crește efectul famotidinei asupra reducerii acidității gastrice.
  7. Medicamentele care necesită un mediu acid pentru stabilitate: famotidina poate scădea aciditatea sucului gastric, ceea ce poate duce la scăderea absorbției de medicamente care necesită un mediu acid pentru stabilitate, cum ar fi antibiotice azol și medicamente antifungice.

Conditii de depozitare

Condițiile de depozitare ale Kvamatel (famotidină) pot varia în funcție de producătorul și forma de eliberare a medicamentului. De obicei, recomandările de depozitare sunt indicate pe pachetul de medicamente sau în informațiile însoțitoare. Iată recomandările generale:

  1. Temperatură: Quamatel trebuie depozitat la temperatura camerei, care este de obicei de la 15 ° C până la 30 ° C (59 ° F până la 86 ° F). Evitați să păstrați medicamentul în locuri cu temperaturi extreme.
  2. Umiditate: medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat pentru a preveni deteriorarea tabletelor sau capsulelor.
  3. Lumină: este recomandat să stocați Kvamatel într-un loc întunecat protejat de lumina directă a soarelui. Lumina poate afecta negativ stabilitatea medicamentului.
  4. Ambalaj: depozitați medicamentul în ambalajul sau containerul original pentru a preveni accesul neintenționat la acesta și pentru a-l proteja de factorii externi.
  5. Disponibilitate pentru copii: Asigurați-vă că Quamatel este păstrat la îndemâna copiilor pentru a preveni utilizarea accidentală.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Quamatel" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.