Penicilină g sare de sodiu

Penicilina g sare de sodiu ajută la blocarea legării peptidoglicanului a membranei bacteriene sensibile la medicamente, ducând astfel la liza acestora.

Medicamentul este un antibiotic din categoria penicilinelor bio-artificiale. Posedă activitate bactericidă, încetinind legarea microbilor în interiorul membranelor celulare. [1]

Sarea de novocaină benzilpenicilină are un efect terapeutic mai lung în comparație cu sărurile de K și Na. [2]

Indicaţii Penicilină g sare de sodiu

Se utilizează în cazul unor astfel de leziuni și boli:

• empiem pleural, meningită , pneumonie;
• septicemie sau sepsis ;
• endocardită sau pericardită;
• infecție în zona căilor biliare și uretrale;
• leziuni ale membranelor mucoase și ale epidermei cu țesuturi moi;
• boli ale organelor ORL;
• osteomielită;
• bacteremie, antrax, erizipel;
• actinomicoză sau difterie;
• oftalmoblenoree;
• sifilis sau gonoree.

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase se realizează sub formă de liofilizat pentru prepararea lichidului de injecție (volum 1 milion de unități), în sticle, câte 100 de bucăți pe ambalaj.

Farmacodinamica

Medicamentul demonstrează efectul asupra acestor bacterii:

• gram-pozitive: difterie corynebacterium, streptococi (include pneumococi), stafilococi, precum și bacil antrax;
• gram-negative: meningococi și gonococi;
• anaerobi care formează spori;
• actinomicete și Spirochaetaceae.

Tulpinile stafilococice capabile să producă penicilinază au rezistență la medicamente. [3]

Medicamentul suferă distrugere în mediul acid.

Farmacocinetica

După o injecție intramusculară, substanța este absorbită cu viteză mare de la locul injectării. Distribuție extinsă în țesuturi cu fluide. Benzilpenicilina traversează placenta fără complicații, precum și (în cazul inflamației care afectează mucoasa creierului) BBB.

Timpul de înjumătățire este de o jumătate de oră. Excreția se efectuează în urină.

Dozare și administrare

Dozajul medicamentului este selectat individual. Soluția trebuie administrată subcutanat și, în plus, intravenos, intramuscular sau endolumbar.

Porțiuni de injecții intravenoase și intramusculare pentru adulți pe zi variază de la 250 mii / 60 milioane. Copiii sub 1 an sunt folosiți între 50 și 100 mii U / kg pe zi, iar copiii de la 1 an - 50 000 U / kg. Dacă este necesar, porția zilnică poate fi mărită cu 200-300 mii U / kg; dacă există indicații stricte - până la 500 mii U / kg. Intră de 4-6 ori pe zi.

Injecțiile endolombare se efectuează luând în considerare boala și intensitatea acesteia. Pentru adulți, dimensiunea de servire variază între 5-10 mii de unități, iar pentru copii - 2-5 mii.

Este necesar să se dizolve medicamentul într-un lichid steril de injecție sau 0,9% NaCI într-o proporție de 1000 U / ml. Înainte de injecție (ținând cont de indicatorii ICP), este necesar să se extragă aproximativ 5-10 ml de LCR și apoi să se adauge la soluția medicamentoasă în proporții egale.

Subcutanat benzilpenicilina este utilizată pentru injectarea infiltratelor (100-200 mii U / ml 0,25-0,5% lichid novocaină).

Durata terapiei cu benzilpenicilină, luând în considerare forma patologiei și intensitatea acesteia, poate fi de cel puțin 7-10 zile și maximum 2+ luni.

Utilizați Penicilină g sare de sodiu în timpul sarcinii

Utilizarea la femeile gravide este permisă numai în situațiile în care beneficiile probabile pentru femeie sunt mai mult așteptate decât riscurile de consecințe negative pentru făt.

Dacă este necesară introducerea medicamentelor în timpul alăptării, ar trebui luată în considerare opțiunea de anulare a alăptării.

Contraindicații

Este contraindicat utilizarea în caz de intoleranță la benzilpenicilină și alte substanțe din categoria cefalosporinelor cu peniciline.

Injecțiile endolombare nu se administrează persoanelor cu epilepsie.

Efecte secundare Penicilină g sare de sodiu

Principalele simptome secundare:

• tulburări asociate cu funcția digestivă: greață, diaree și vărsături;
• semne cauzate de efect chimioterapeutic: candidoză vaginală sau orală;
• tulburări în activitatea sistemului nervos central: utilizarea unor porțiuni mari de benzilpenicilină (în special endolombară) poate provoca apariția simptomelor neurotoxice: vărsături, convulsii, manifestări ale meningismului, greață, comă și potențarea excitabilității reflexe;
• manifestări de alergii: erupții cutanate epidermice sau erupții pe mucoase, febră, durere care afectează articulațiile, edem Quincke, eozinofilie și urticarie. Există informații despre dezvoltarea semnelor anafilactice fatale.

Interacțiuni cu alte medicamente

Probenecidul slăbește eliberarea benzilpenicilinei prin tubuli, ceea ce crește indicele plasmatic și timpul de înjumătățire al acestuia.

Combinarea cu antibiotice cu activitate bacteriostatică (tetracicline) reduce efectul bactericid al benzilpenicilinei.

Conditii de depozitare

Penicilina g sare de sodiu trebuie păstrată la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.

Termen de valabilitate

Sarea de sodiu penicilină g poate fi utilizată pentru o perioadă de 5 ani de la data fabricării substanței terapeutice.

Analogi

Un analog al medicamentului este benzilpenicilina.