Panzinorm

Pansinorm este un medicament care ajută la îmbunătățirea procesului digestiv. Este inclusă în grupul de polenzime.

[1]

Indicaţii Panzinorma

Este indicată în cazul insuficienței funcției enzimatice în regiunea pancreatică, care este provocată de diverse patologii. Printre acestea:

• fibroza chistica;
• forma cronică de pancreatită;
• gastro- și pancreatectomie;
• operațiile în care apare impunerea de anastomoză gastrointestinală (procedura gastroenterostomiei prin metoda lui Billrot 2);
• sshd;
• stadiul acut de pancreatită (după ce pacientul a fost transferat în forma enterală de nutriție);
• Alte boli, împotriva cărora se dezvoltă insuficiența enzimatică a pancreasului.

Formularul de eliberare

Disponibil în capsule. Un blister conține 7 capsule. Într-un ambalaj separat conține 3, 8 sau 12 plăci blister.

Farmacodinamica

Datorită programului Pansinorm, este posibil să se restabilească lipsa enzimelor pancreatice, să se accelereze procesul de catabolism și, de asemenea, să se îmbunătățească starea clinică în cazul tulburărilor digestive. Eliberarea enzimelor active se produce în intestinul subțire, de unde încep să acționeze. Activitatea crescută a elementului lipazic este factorul principal în tratamentul tulburărilor digestive care s-au dezvoltat datorită deficienței enzimei. Se rupe grăsimile, transformându-le în monogliceride cu acizi grași, care contribuie la absorbția acestor elemente, precum și la vitaminele solubile în grăsimi. Datorită elementului de amilază, carbohidrații se descompun la starea de zaharuri cu dextrine, iar proteaza afectează proteinele.

Îmbunătățirea nutriției organismului se datorează efectului pozitiv al medicamentelor asupra absorbției diferitelor tipuri de alimente. În plus, previne steatorei sau reduce manifestările sale, precum și ameliorează simptomele care apar din cauza unei tulburări a procesului digestiv.

Medicamentul este capabil să ușureze durerea care se dezvoltă în forma cronică de pancreatită. Acest efect al medicamentelor este asociat cu proprietatea proteazei pentru a reduce secreția pancreasului. În acest stadiu, mecanismul acestei acțiuni nu este studiat temeinic.

Dozare și administrare

Dimensiunile dozelor sunt stabilite în funcție de nevoile pacientului, depind de compoziția alimentelor consumate, precum și de gradul de tulburări digestive. Medicamentul trebuie luat cu alimente sau imediat după.

Capsula trebuie înghițită în întregime, fără mestecare, apoi beți-o cu apă sau mâncați o gustare ușoară. Pentru a lua medicamentul a fost mai ușor (pentru vârstnici și copii), este permisă deschiderea capsulei și adăugarea conținutului acesteia la alimentele lichide, care nu trebuie mestecate. Pentru aceasta, este adecvată piure de mere sau lichid având un mediu slab acid / neutru (cum ar fi un măr sau un iaurt zdrobit). Mananca un amestec similar ar trebui să fie imediat după adăugarea de granule din capsulă.

În timpul utilizării pannasinorm, este important să beți suficient lichide, mai ales atunci când există o pierdere crescută a acesteia. Lipsa de lichid poate crește manifestarea constipației.

Doze pentru tratamentul fibrozei chistice.

Reguli generale pentru utilizarea medicamentelor pentru terapia de substituție cu utilizarea enzimelor pancreatice: doza inițială a copilului (mai puțin de 4 ani) este de 1000 U / kg la fiecare masă. Copiii cu vârsta mai mare de 4 ani ar trebui să ia 500 de unități pe kilogram cu fiecare masă.

Dimensiunea dozei zilnice de întreținere nu depășește adesea nivelul de 10000 U / kg sau 4000 U / g de grăsimi consumate.

Doze în tratamentul altor tipuri de insuficiență pancreatică exocrină.

Dimensiunile dozelor sunt selectate individual, luând în considerare compoziția grăsimilor alimentelor consumate, precum și gradul de tulburare a procesului digestiv.

Doza inițială este de 10.000-25.000 de unități, care trebuie luată cu fiecare masă de bază. Dar nu se poate exclude faptul că unii oameni au nevoie de doze mai mari pentru a scăpa de fecalele grase, precum și pentru a menține starea nutrițională necesară.

Practica medicală generală presupune că, împreună cu alimentele, este necesar să se utilizeze minimum 20.000-50000 de unități. Admitere cu utilizarea principală a alimentelor (mic dejun, prânz sau cina) pot fi de droguri ED 25000 la 80000, iar în cazul în care gustări ușoare opționale în timpul zilei ar trebui să fie egală cu jumătate din doza individuală consumată.

[2]

Utilizați Panzinorma în timpul sarcinii

Nu există informații privind siguranța elementelor de amilază, lipază și protează pentru femeile însărcinate.

Testele pe animale nu au identificat niciun impact negativ direct sau indirect asupra evoluției sarcinii și asupra creșterii fătului sau a dezvoltării postnatale.

Utilizați medicamentul la femeile gravide cu prudență. Deși enzimele nu sunt absorbite din tractul digestiv, riscul nu poate fi exclus oricum. Prin urmare, panzinorma trebuie prescrisă numai atunci când beneficiul probabil pentru o femeie depășește riscul de manifestare a reacțiilor negative la făt.

Contraindicații

Printre contraindicații: intoleranța componentei active sau a altor elemente de droguri, precum și a porcului. În plus, este interzisă administrarea unei forme acute de pancreatită sau exacerbarea formei cronice a bolii.

Efecte secundare Panzinorma

Utilizarea medicamentului poate duce la apariția unor astfel de reacții adverse:

• organele sistemului imunitar: manifestări de hipersensibilitate, incluzând prurit, erupții cutanate, strănut, bronhospasm, și înroșire a pielii, precum și urticarie, lăcrimare crescută, obstrucția căilor respiratorii și simptome anafilactice;
• Organe gastro-intestinale: apariția de diaree sau constipație, vărsături, dureri abdominale, greață, balonare, și în afară de aceasta schimbare apariția iritației scaun și piele în gură sau anus (în special în utilizarea unor doze mari de medicament). Ocazional (în cazul utilizării medicamentului în cantitate de mai mult de 10 mii de unități de lipază / kg pe zi la pacienții cu fibroză chistică) pot forma in intestinul gros sau strictețea o parte ileocecale. În cazul durerii abdominale bruște sau a deteriorării acesteia, precum și a balonării, este necesară examinarea pentru a exclude prezența unei colonopatii fibroase;
• modificarea indicatorilor de teste instrumentale și de laborator: dezvoltarea hiperuricosuriei sau hiperuricemiei, precum și lipsa de vitamina B9.

Supradozaj

Nu există informații despre intoxicații sistemice din cauza supradozajului. Ca urmare a utilizării unor doze mari de medicamente, apariția vărsăturilor, diaree, greață, uricosurie și hiperuricemie, precum și iritații perianale. Unică (la persoanele cu fibroză chistică) se poate dezvolta o colonopatie fibroasă.

La dezvoltarea unei supradoze, este necesar să se oprească utilizarea medicamentelor, după care să se efectueze hidratarea corpului și terapia simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Enzimele pancreasului inhibă absorbția vitaminei B9. În cazul administrării combinate de doze mari de enzime cu cimetidină și bicarbonați, este necesară efectuarea unei analize a indicelui seric al sărurilor de vitamina B9 din când în când. Dacă este necesar, trebuie furnizată suplimentarea cu acid folic.

Medicamentul poate slăbi efectul miglitolului, precum și acarboza.

Microgranulele rezistente la acid conținute în capsulele LS se dezintegrează în interiorul duodenului. Dacă conținutul său are o aciditate excesiv de mare, eliberarea de enzime nu este în timp util. Scăderea cantității de acid eliberată de stomac este posibilă datorită consumului de inhibitori ai pompei de protoni sau conductori H2. Combinarea cu aceste medicamente va reduce doza de Panzinorma la pacienți individuali.

Medicamentul poate reduce absorbția fierului, dar valoarea medicamentului acestei interacțiuni nu este determinată.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Medicamentul este păstrat în ambalajul original pentru a preveni pătrunderea în umiditate, inaccesibil pentru copii. Valorile temperaturii sunt de maximum 25 ° C.

[5]

Termen de valabilitate

Panzinorma poate fi utilizată în interval de 3 ani de la data eliberării medicamentului.