Orzol

Orzol este un medicament antibacterian, derivat de imidazol. Conține ingredientul activ ornidazol.

Principiul efectului ornidazolului se bazează pe distrugerea structurii ADN în bacteriile sensibile la medicamente. Activitatea se dezvoltă în ceea ce privește trichomonasii vaginali, amoeba dizenterică, lamblia intestinală și în plus față de acești anaerobi individuali (printre care fusobacterii, bacteroizi, clostridia și tulpini sensibile de eubacterie) și cocci anaerobi (peptostreptokkokki și peptokokki).

[1], [2], [3]

Indicaţii Orzola

Se utilizează parenteral în caz de infecții severe și acute sau atunci când este imposibilă administrarea medicamentului în interior - în cazul următoarelor afecțiuni și patologii:

• infecțiile anaerobe comune asociate cu microflora sensibile la medicamente: peritonită și septicemie cu meningită și, în plus, endometrita, avortul de tip septic, infecția rănilor postoperatorii și sepsisul care apare după naștere;
• prevenirea infecțiilor asociate anaerobelor: în cazul procedurilor ginecologice sau al altor operații (în special în zona rectului și a colonului);
• dizenteria genezei amoebice, apărută în formă severă și, în plus, orice varietăți extra-intestinale de amebiasis;
• abces hepatic și giardioză.

[4],

Formularul de eliberare

Eliberarea substanței medicamentoase se realizează sub forma unui fluid de perfuzie, în interiorul sticlelor de 0,1 l.

Farmacodinamica

Efectul medicamentos al ornidazolului este un agent tropical ADN cu efecte selective asupra bacteriilor a căror sisteme enzimatice pot reduce nitrocategoria și pot stimula interacțiunea proteinelor (din categoria ferridoxinelor) și a compușilor nitro. Odată ajuns în interiorul celulei bacteriene, medicamentul începe să restabilească activitatea grupului nitro sub influența nitroreductazelor microbiene și a nitroimidazolului restabilit anterior.

Componentele recuperării formează ligamente cu ADN, ducând la degradarea acesteia și, în același timp, distrug transcripția și replicarea ADN-ului. În plus, elementele metabolice ale medicamentelor au un efect citotoxic și distrug procesele de respirație a celulelor.

Medicamentul trece fără complicații în celulele bacteriilor, este sintetizat din ADN-ul lor și distruge replicarea.

[5],

Farmacocinetica

Medicamentul depășește placenta și în interiorul BBB penetrant LCR, lichidul peritoneal și pleural, salivă, țesutul osos, bila din ficat și secreții vaginale, și în afară de aceasta este afișată cu laptele mamei. Substanțe sinteza proteinelor din plasmă este mai mică de 20%.

După administrarea dozei intravenoase de 15 mg / kg și utilizarea ulterioară a dozei de 7,5 mg / kg la intervale de 6 ore, valoarea de echilibru a medicamentului este de 18-26 μg / ml. Aproximativ 30-60% din medicament suferă procese metabolice în organism (glucuronidarea, hidroxilarea și procesele de oxidare).

Medicamentul se excretă în principal prin rinichi (60-80%), cu aproximativ 20% într-o stare neschimbată. 6-15% este excretată prin intestine.

Dozare și administrare

Este necesară injectarea medicamentului timp de 15-30 de minute.

În cazul unei infecții anaerobe pentru un adolescent cu vârsta mai mare de 12 ani și un adult, trebuie mai întâi să numiți 0,5 g de medicament cu pauze de 12 ore sau 1 g cu intervale de 24 de ore, timp de 5-10 zile (porțiune de pas). După stabilizarea stării pacientului, este necesar să-l transferăm la consumul de ornidazol (de exemplu, 1 comprimat de 0,5 g cu un interval de 12 ore).

Persoanele cu vârsta mai mică de 12 ani, cu o greutate mai mare de 6 kg, se selectează la o doză de 20 mg / kg și se împart în 2 injecții. Trebuie să introduceți medicamente timp de 5-10 zile.

Pentru a preveni dezvoltarea infecției anaerobe (adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți), utilizați o porție de 0,5-1 g cu 60 de minute înainte de operație.

Pentru a preveni dezvoltarea de infecții mixte, medicamentul este utilizat în combinație cu penicilinele, aminoglicozidele sau cefalosporinele. Când acest medicament este administrat separat.

Pentru dizenteria de origine amoebică cu scurgeri severe, precum și pentru orice amebiasis extraintestinal, persoanele cu vârsta peste 12 ani primesc prima injecție de 0,5-1 g, iar ulterior 0,5 g cu pauze de 12 ore, pentru 3-6 zile.

Pentru cei sub 12 ani, o porțiune este aleasă din raportul de 20-30 mg / kg; Este necesar să se împartă doza cu 2 injecții.

La persoanele cu tulburări de lucru renal, este necesar să se prelungească intervalul dintre administrarea medicamentului sau să se reducă porțiunea sa de 1 ori și zilnic.

[11], [12]

Utilizați Orzola în timpul sarcinii

Orzol nu poate fi atribuit în primul trimestru. În trimestrele 2 și 3 se utilizează numai dacă există indicații stricte. Testarea care implică animale nu a determinat efecte toxice sau teratogene asupra fătului.

Dacă aveți nevoie de medicamente în timpul alăptării, alăptarea este întreruptă.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă la elementele medicamentului sau la alți derivați de nitroimidazol;
• epilepsie sau afecțiuni ale funcției SNC;
• scleroza multiplă;
• Alcoolismul cronic;
• afecțiuni circulatorii, boli de sânge sau alte anomalii hematologice.

[6], [7], [8], [9], [10],

Efecte secundare Orzola

Intensitatea efectelor secundare ale ornidazolului depinde de dimensiunea servirii. Printre manifestările:

• sânge și leziuni limfatice: simptome de expunere la măduvă osoasă sau neutropenie;
• tulburări ale sistemului imunitar: semne de intoleranță;
• leziuni ale epidermei și stratului subcutanat: urticarie, erupții epidermice și mâncărimi;
• Disfuncție NS: tremor, amețeli, convulsii, rigiditate musculară, somnolență, tulburări de coordonare, dureri de cap, simptome ale unei forme polineuropatice mixte sau senzoriale și pierderea conștienței tranzitorii;
• probleme cu activitatea tractului digestiv: vărsături, tulburări de gust, apariția gustului metalic și a greaței;
• afecțiuni hepatice și gonoree: modificări ale indicațiilor testului hepatic;
• tulburări sistemice și modificări ale zonei de injectare: oboseală, temperatură crescută, dispnee și modificări la locul injectării, incluzând roșeață, arsură, durere și tromboză.

Supradozaj

Otrăvirea cu Orzol poate provoca amețeli, pierderea conștienței, convulsii, dureri de cap, tremor, tulburări dispeptice sau potențarea simptomelor altor reacții adverse.

Antidotul lipsește. Sunt efectuate proceduri simptomatice. Dacă apare convulsiile, se administrează diazepam.

[13], [14], [15],

Interacțiuni cu alte medicamente

Ornidazol diferă de alți derivați de nitroimidazol prin faptul că nu încetinește acțiunea aldehidei dehidrogenazei, care permite combinarea acesteia cu băuturile alcoolice.

Medicamentul este capabil să potențeze efectul anticoagulantelor cumarină administrate pe cale orală (warfarină), datorită ajustării dozei lor.

Orzolul prelungește efectul relaxant al mușchilor de bromură de vecuroniu.

Combinația cu fenobarbital și cu alți inductori ai enzimei reduce perioada de circulație intra-serică a ornidazolului, iar combinația cu substanțe care încetinesc acțiunea enzimelor (de exemplu, cimetidina), dimpotrivă, o mărește.

[16], [17], [18], [19]

Conditii de depozitare

Orzol trebuie să rămână în loc, închis de la penetrarea copiilor mici. Indicatori de temperatură - nu mai mult de 25 ° C

Termen de valabilitate

Orzol poate fi utilizat în termen de 24 de luni de la data vânzării substanței medicamentoase.

[20]

Cerere pentru copii

Nu utilizați acest medicament la sugari care cântăresc mai puțin de 6 kg.

[21], [22], [23], [24], [25]

Analogi

Analogii medicamentelor sunt medicamentele Dazolik, Ornigil, Ornizol cu Intesol, Metronidazol și Meradazol cu Ornigil și, în plus, Metrogil, Fazizin cu Meratin și Ornidazol. În plus, lista Metres, Tinidazol, Efloran cu Metridom, Tager, Trichopol cu Protozalom și Trikasayd.

[26]