Expert medical al articolului
Noile publicații
Medicamente
Omnipak
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Omnipak este un agent de contrast cu raze X destinat procedurilor de diagnosticare.
Indicaţii Omnipaka
Acesta este utilizat în studiile de contrast cu raze X ale pacienților de vârste diferite. Medicamentul este utilizat în timpul procedurilor kardioangiografii Roentgen venografia arteriografie renală și , în plus , la RT, mielografie în gât sau talie sternului și artrografii.
În plus, substanța este utilizată în ERCP, CT-cisternografie, precum și în examinarea tractului gastro-intestinal și a salpingografiei.
Formularul de eliberare
Substanța este eliberată sub formă de soluție pentru preparate injectabile intratecale, intravasculare și intracavitrice. Flacoanele au o capacitate de 10, 20 și, de asemenea, 50, 100 sau 200 ml. În interiorul cutiei sunt 6, 10 sau 25 de astfel de sticle.
Farmacodinamica
Efectul radiocontractic al medicamentului se dezvoltă datorită absorbției razelor X prin iodul sintetizat organic. Acest efect asigură vizualizarea vaselor de sânge și a cavităților cu țesuturi pe radiografii.
Farmacocinetica
Iohexol intravenos intra timp de 24 de ore aproape complet excretat de rinichi, rămânând în starea neschimbată. Valorile Cmax ale medicamentului din urină sunt notate după o perioadă de 60 de minute. Timpul de înjumătățire al substanței cu funcție renală sănătoasă este de 120 de minute. Nu se formează produse metabolice. Medicamentul nu este aproape sintetizat cu proteine (mai puțin de 2%).
După administrarea intratecală, medicamentul din CSF pătrunde în sânge și apoi se excretă prin rinichi în stare nemodificată. Timpul de înjumătățire este de 3-4 ore.
Contrastul cavității (cavități uterine și articulare, tracturi pancreatice și biliari, tuburi uree și uterine) se dezvoltă aproape imediat după injectare.
Dozare și administrare
Metoda de administrare și mărimea porțiunii sunt selectate ținând cont de mulți factori - starea generală a persoanei, metoda de efectuare a examinării, vârsta, greutatea și valoarea producției cardiace.
Prezentați medicament în vase care trebuie efectuate în timpul intravenoase tip urography excreție (subspecii este examinarea radioopac rinichi, care evaluează activitatea secretorie renale), angiografie, venografia și în afară.
Pentru a efectua tipul de excreție urografică, un adult este administrat în 40-80 ml de substanță, în 1 ml din care conține 0,3 sau 0,35 g iod. Un copil cu greutate mai mică de 7 kg este necesar pentru administrarea medicamentului într-un raport de 3 ml / kg (în 1 ml de substanță conține 0,3 g iod). Un copil cântărind mai mult de 7 kg primește 2 ml / kg de soluție similară (maximum 40 ml).
Pentru a efectua angiografia arcului aortic, utilizați 30-40 ml de substanță (pentru 1 ml de 0,3 g iod). La efectuarea aortografiei (examinarea radiopatică a formei aortei) se injectează 40-60 ml de medicament (0,35 g iod per ml). În cazul efectuării arteriografiei periferice (examinarea cu raze X a arterelor) se aplică 30-50 ml de medicament (0,3 sau 0,35 g iod în 1 ml de soluție) în regiunea piciorului.
În cardioangiografia (examinarea cu raze X a inimii), o persoană adultă este injectată în rădăcina aortică și în ventriculul stâng cu 30-60 ml de medicament conținând 0,35 g iod în 1 ml. Pentru a efectua arteriografie coronariană selectivă (examinarea cu raze X a arterelor inimii), sunt necesare 4-6 ml de substanță similară.
Pentru a efectua o venografie a picioarelor, aplicați 20-100 ml de medicament (per ml de lichid - 0,24 sau 0,3 g de iod).
Când injecțiile intracavitare (artrografiei, herniography, ERCP, examinarea cu raze X prin injectarea PM pancreatice pentru pancreatice intestin 12 tiperstnoj și histerosalpingografie) aplicat Omnipaque care cuprinde un prim 0,24 ml, 0,3 sau 0, 35 g iod - într-o porțiune care se află în intervalul de 5-50 ml.
Pentru a efectua examinarea cu raze X a tractului gastrointestinal, o substanță este introdusă în porțiuni în 10-200 ml (1 ml din preparatul conține 0,18 g de iod) sau 10-20 ml (1 ml de produs conține 0,35 g de iod).
Administrarea subarahnoidiană necesare pentru toracice mielografie, lombară și zona cervicală (examen cu raze X a secțiunilor spinale - toracice, lombare și cervicale), și, împreună cu aceasta, atunci când imagistica în cisternele bazale (site-uri de examinare cu raze X situate la baza golovnomozgovom) .
Pentru adulți, medicamentul este utilizat în soluții, 1 ml din care conține 0,18, 0,24 sau 0,3 g iod. Pentru copil - exclusiv substanțe conținând în ml ml de 0,18 g iod. Având în vedere indicațiile medicale, porții pentru adulți se ridică la 4-15 ml, iar pentru copii - 2-12 ml. Volumul total de iod în cazul injectării subarahnoide poate fi maxim 3000 mg.
Este interzisă amestecarea substanței medicamentoase cu soluții de alte medicamente.
La sfârșitul procedurii este necesar să se asigure pacientului hidratarea necesară.
[2]
Utilizați Omnipaka în timpul sarcinii
Nu puteți prescrie Omnipak în timpul sarcinii. Femeile care fac lactație o utilizează cu prudență.
Contraindicații
Printre contraindicații:
- prezența intoleranței împotriva medicamentului;
- hipertiroidism;
- infecție cu caracter general sau local;
- forme cerebrale de infecții;
- convulsii de epilepsie (cu injecții subarahnoide).
Atenție este necesară atunci când se numește în astfel de cazuri:
- convulsii de epilepsie;
- diabet zaharat;
- deshidratare;
- hipertensiune arterială care afectează plămânii;
- persoanele în vârstă;
- bolile din domeniul CAS, care sunt de natură gravă;
- insuficiență renală sau hepatică;
- stadiul cronic al alcoolismului;
- mielom multiplu;
- scleroza multiplă;
- obliterantă trombangeita;
- formă severă de ateroscleroză;
- tromboflebită în stadiul acut;
- simptome alergice locale și patologii alergice generale.
Efecte secundare Omnipaka
După administrarea intracavitară a medicamentului, ocazional se observă vărsături, semne de alergie, senzație de căldură și greață.
În cazul injecției intratecal poate provoca dureri de cap, vărsături, greață, parestezii, care afectează partea din spate a gâtului și membrelor, dar în afară de faptul că amețeli și convulsii (ultimul - la persoanele cu o predispoziție).
[1]
Supradozaj
Dacă injectați medicamente la o doză de maximum 2 g / kg iod, pentru un interval scurt de timp, probabilitatea de otrăvire este minimă.
Manifestări de supradozaj - acidoză, bradicardie, precum și sângerări în plămâni, cianoză și stop cardiac. În plus, un sentiment de slăbiciune, somnolență severă sau oboseală, crampe, insomnie și comă. Tulburările mentale sunt de asemenea posibile: depresie, halucinații severe sau psihoză, anxietate, un sentiment de depersonalizare sau dezorientare. Este de remarcat, de asemenea, amnezie, hipoestezie, tremor severe, vedere dublă, sau de dezvoltare ambliopie, și, în plus, fotofobie, paralizie, tulburări de vorbire, sau de vedere, modificări ale EEG valorile meningism și creier hemoragie.
În acest sens, este necesară monitorizarea regulată a funcționării sistemelor critice de viață și menținerea valorilor VEB normale. În conformitate cu mărturia, sunt urmate procedurile de urgență.
Interacțiuni cu alte medicamente
Este interzis combinarea medicamentului cu corticosteroizi cu injecții intratecale.
Există o incompatibilitate farmaceutică (în interiorul unei seringi) a Omnipac și antihistaminice.
MAOI, derivați de fenotiazan, stimulanți ai activității SNC, antidepresive de tip tetraciclic și analeptice cresc probabilitatea convulsiilor și a epilepsiei.
Medicamentele antihipertensive, combinate cu medicamentul, potențează probabilitatea scăderii tensiunii arteriale.
Omnipak potențează efectul nefrotoxic al altor medicamente.
Conditii de depozitare
Omnipac trebuie menținut la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.
Termen de valabilitate
Ominpak poate fi utilizat în decurs de 36 de luni de la data fabricării medicamentului.
Analogi
Analogii medicamentului sunt medicamente precum Ultravist, Unipack cu Tomohexol și, de asemenea, Unigexol și Yogexol.
Opinii
Omnipak în cele mai multe recenzii în comparație cu alți agenți de contrast (în special pentru comparație Urografin utilizat). Acesta din urmă este recomandat să se folosească mai des, deoarece are un preț mai mic. Desi medicii si multi pacienti mentioneaza ca portabilitatea este semnificativ mai mare in Omnipack. În legătură cu aceasta, specialiștii medicali, dacă nu există reacții la iod, recomandă utilizarea acestui medicament.
Atenţie!
Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Omnipak" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.
Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.