Olmesar

Olmesar este un agent de blocare pentru conductorii elementului angiotensinei II.

[1], [2]

Indicaţii Olmesara

Se utilizează cu o presiune ridicată de tip esențial.

[3]

Formularul de eliberare

Eliberarea are loc în comprimate, 7 bucăți în interiorul unei celule blister. Cutia conține 1 sau 4 blistere.

Farmacodinamica

Substanța medosomil olmesartan este un antagonist selectiv puternic al conducătorilor de angiotensină 2 (forma AT1). Aceasta încetinește efectul angiotensinei 2, care se dezvoltă cu participarea conducătorilor AT1, indiferent de căile de legare și sursa de angiotensină 2.

Antagonismul selectiv al conductorilor de mai sus crește valorile plasmatice ale reninei și, în plus, angiotensina 1 și 2. Împreună cu acestea reduc ușor nivelul plasmatic al aldosteronului. Cu tensiunea arterială crescută, medicamentul contribuie la o reducere pe termen lung a presiunii (efectul depinde de dimensiunea porțiunii).

Nu există informații privind reducerea puternică a tensiunii arteriale la administrarea primei doze și, în plus față de dezvoltarea tahifilaxiei datorată utilizării prelungite a medicamentelor sau a sindromului de întrerupere după întreruperea admiterii. Utilizarea unei doze de Olmesara o dată pe zi duce la o scădere treptată și eficientă a tensiunii arteriale. Acest efect durează 24 de ore.

Farmacocinetica

Olmesar este un pro-drog. Ingredientul activ se transformă rapid într-un produs de degradare activ al medicamentului cu olmesartan. Aceasta se întâmplă în timpul absorbției medicamentului din tractul digestiv - sub influența esterazelor, care se află în interiorul sângelui portal și mucoasei intestinale. În interiorul produselor de plasmă sau excreție, nu există nici o componentă activă nedizolvată sau un lanț lateral neschimbat din categoria medocomal.

Biodisponibilitatea medie absolută a substanței la administrarea pilulei este de 25,6%. În acest caz, concentrația maximă medie a componentei active din interiorul plasmei este observată după 2 ore după utilizare. Valorile plasmatice ale medicamentelor cresc în conformitate liniară cu creșterea unei doze unice orale de medicament la 80 mg. Utilizarea alimentelor nu are aproape nici un efect asupra biodisponibilității medicamentului.

Sinteza medicamentului la proteinele din plasma vine la 99,7%, deși trebuie să se considere că are un potențial redus de proces semnificativ de tratament pentru trecerea nivelului sintezei proteinelor în cazul asocierii cu alte medicamente având performanțe de legare de proteinele plasmatice. Acest fapt este confirmat de absența unei interacțiuni medicamentoase semnificative între Olmesara și warfarină sau medoxomil.

[4]

Dozare și administrare

Dimensiunile porțiunilor unui medicament și, de asemenea, durata tratamentului sunt definite numai de către medicul curant, separat pentru fiecare pacient.

Este necesar să luați comprimatele în același timp, indiferent de utilizarea alimentelor - timpul micului dejun este potrivit pentru recepție.

Mărimea părții inițiale recomandate de Olmesara este de 10 mg, care sunt administrate o dată pe zi. În absența efectului dorit, este posibil să se mărească doza la doza zilnică optimă, care este de 20 mg.

Dacă este necesară o scădere suplimentară a tensiunii arteriale, este permisă creșterea dozei până la doza zilnică maximă (este de 40 mg) sau utilizarea unei combinații cu hidroclorotiazidă.

Efectul hipotensiv maxim este observat după 2 luni de la începerea cursului, deși se observă o scădere semnificativă a tensiunii arteriale după 2 săptămâni de tratament.

În încălcarea activității renale.

Persoanele cu insuficiență renală funcțională moderată (la un nivel QC în interval de 20-60 ml / minut) sunt necesare pentru administrarea medicamentului la o doză de 20 mg o dată pe zi.

Persoanele cu formă severă de insuficiență renală (la valori CC <20 ml / minut) sunt interzise să prescrie acest medicament.

Când activitatea hepatică este deranjată.

Pentru persoanele cu insuficiență moderată a funcției hepatice, doza inițială este de 10 mg o dată pe zi, iar doza maximă admisibilă pe zi este de 20 mg.

[7]

Utilizați Olmesara în timpul sarcinii

Este interzisă prescrierea medicamentului la mamele însărcinate sau care alăptează.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranța elementelor medicamentului;
• obstrucția care afectează sistemul de VLT;
• categoria de vârstă este sub 18 ani.

Efecte secundare Olmesara

Utilizarea medicamentelor poate provoca unele efecte secundare:

• reacțiile organelor CCC: ocazional există o hipotensiune tip ortostatic sau o scădere a valorilor tensiunii arteriale. Angina este menționată singură;
• leziuni ale sistemului hematopoietic: trombocitopenia apare sporadic;
• încălcări ale NA: se înregistrează singurele dureri de cap sau amețeli;
• probleme în activitatea sistemului respirator: adesea există o faringită, bronșită sau nas curbat. Există o tuse;
• tulburări ale funcției tractului gastro-intestinal: de multe ori există gastroenterită, diaree sau dispepsie. Ocazional vărsături, dureri abdominale sau greață;
• leziuni ale stratului subcutanat sau ale pielii: erupții cutanate, mâncărime, dermatită alergică, umflături pe față, edem Quincke sau urticarie;
• tulburări ale sistemului musculo-schelet: adesea există durere în spate, artrită sau durere în schelet. Există o singură mialgie sau crampe musculare;
• simptomele care afectează sistemul de urinare: adesea există infecții în interiorul canalelor urinare sau hematurie. Există un grad rar de insuficiență renală;
• leziuni sistemice: adesea există dureri în stern, semne asemănătoare gripei și puffiness periferic. Se dezvoltă senzația de indispoziție generală, precum și somnolență sau oboseală;
• indicații ale testelor de laborator: deseori există hipertrigliceridemie sau hiperuricemie și, de asemenea, crește nivelul de CK. Ocazional, se observă hiperkaliemie. Indicatorii enzimelor hepatice, precum și valorile ureei și creatininei din sânge cresc la o singură cifră.

[5], [6]

Supradozaj

Probabilitatea de intoxicare cu droguri este destul de scăzută. Cea mai probabilă complicație este scăderea excesivă a tensiunii arteriale.

Procedurile de tratament sunt de susținere, precum și simptomatice - este necesară creșterea nivelului tensiunii arteriale la valorile cerute. Nu există informații privind excreția medicamentului prin dializă.

[8], [9],

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea în asociere cu alte medicamente antihipertensive poate potența impactul lui Olmesar.

Ca urmare a combinării medicamentului cu AINS, efectul său hipotensor poate scădea și poate apărea riscul apariției unui stadiu acut de insuficiență renală.

În tratamentul cu utilizarea simultană a antiacidelor (hidroxid de aluminiu sau magneziu), biodisponibilitatea medicamentului scade.

Parametrii farmacocinetici ai medicamentului nu se modifică atunci când sunt combinați cu digoxină sau warfarină.

Este interzisă combinarea medicamentului cu medicamente cu litiu, deoarece în acest caz sunt potențate proprietățile toxice ale acestuia din urmă.

Datorită probabilității ridicate de hiperpotasemie Olmesar nu pot fi utilizate simultan cu medicamente diuretice, agenți sau alte medicamente care conțin potasiu capabile să crească parametrii potasiului seric (printre astfel de preparate heparina) care economisesc potasiu.

[10], [11]

Conditii de depozitare

Olmesar trebuie să fie ținut într-un loc închis de accesul copiilor. Valorile temperaturii nu sunt mai mari de 25 ° C.

Termen de valabilitate

Olmesar este autorizat să fie utilizat timp de 2 ani de la data fabricării medicamentului.