Nevusul lui Oty și Ito: cauze, simptome, diagnostic, tratament

Nev Ota este o porțiune din hiperpigmentarea pielii, solide sau intercalate cu mici, de la albastru-negru la maro închis la culoare, cu o localizare caracteristică a feței în zona de inervare a nervului trigemen. Poate fi două fețe. De obicei, conjunctivul ochiului este implicat în procesul de pe partea leziunii pielii.

Nevus Ito diferă de alte localizări - pe piele din regiunea supraclaviculară și scapulară.

Patologie. Imaginea histologică a nepoților Ota și Ito este similară cu cea a nevusului albastru.

Histogeneză. În legătură cu faptul că printre celulele nevusului albastru prin metoda impregnării sau argintului sunt detectate multe fibre nervoase, unii autori consideră că această tumoare are o origine neurală. Microscopia electronică a relevat melanozomii ca și în celulele unui nevus simplu albastru. și în celulele nevusului celular albastru, iar în neirolemocite nu există nici unul.

Plexiformul nevus al celulei toracice se dezvoltă de obicei la o vârstă fragedă, locația preferată este scalpul, obrajii. Zona de centura de umar. Este o papule simpirală hiperpigmentată sau un element cuțit, care nu depășește 1 cm în diametru.

Patologie. Celulele neuronale ale peloidului plexiform au semne histologice care arată ca un nevus combinat, nevus celular albastru și nevus spitz. Este, de asemenea, caracterizat prin dimensiuni mari și germinare în straturile profunde ale dermei și țesutului subcutanat. Este o formare în mod clar limitată sub forma unui triunghi cu o bază orientată spre epidermă. De regulă, singurele cuiburi de melanocitoză nonwoid se găsesc în epidermă. Caracteristici distinctive nev - prezența în derm de grinzi înguste și firele care constau dintr-un mare pigmentat (melanina fin divizat) fusiform și celule epiteloide intercalate cu mai multe melanophages. Adesea, există celule mai mici asemănătoare nevusului melanocitar obișnuit. Melatsitov cu procese lungi și celule cu o citoplasmă ușoară, ca și în nevusele albastre, nu. Există clustere de nevomelanocite în jurul adâncilor pielii. Poate exista un polimorfism semnificativ al nucleelor de mărime și formă variabile, cu hipercromasie și pseudo-comutare. Mitozii nu sunt caracteristice. Este posibilă o reacție limfatică ușoară. Neurotropismul, precum și nevi albastru celular și spitz nevii, nu este un semn de malignitate.

Examinarea imunomorfologică a celulelor nesia dă o colorare pozitivă pe antigenele S-100 și HMB-45.

[1], [2], [3], [4]