Nevigramon

Nevigramon are proprietăți antibacteriene și bacteriostatice.

[1], [2], [3], [4]

Indicaţii Nevigramon

Este utilizat pentru terapie în dezvoltarea infecțiilor din tractul gastrointestinal și uretra, cauzată de activitatea microbilor sensibili la efectul medicamentelor.

Printre aceste boli se numara cistita cu colecistita, uretrita si pielonefrita cu prostatita. În plus, este prescris un medicament antibacterian pentru a preveni complicațiile după procedurile chirurgicale.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului se face în capsule, care sunt ambalate în flakonchiki, câte 56 de bucăți. În interiorul cutiei există o astfel de sticlă.

Farmacodinamica

Elementul activ al preparatului are un efect antibacterian și este inclus în categoria chinolonelor.

Acidul inhibă replicarea și polimerizarea ADN-ului bacterian.

Medicamentul demonstrează eficacitatea împotriva microbilor gram-negativi (Shigella, stickul Friedlander, Proteus, Escherichia coli și Salmonella), excluzând Pseudomonas aeruginosa. Având în vedere sensibilitatea bacteriilor la efectul de medicament și nivelul acestuia în organism, medicamentul poate avea un efect bactericid sau bacteriostatic.

Sensibilitatea la medicament este demonstrată de microbi și tulpinile lor, care sunt rezistenți la sulfonamide cu antibiotice.

Medicamentul nu inhibă activitatea bacteriilor gram-pozitive și anaerobe. În plus, se dezvoltă deseori rezistență.

Farmacocinetica

După ce a luat medicamentul înăuntru, are loc o absorbție rapidă. Nivelul de biodisponibilitate este de 95%, iar sinteza cu proteine din sânge este de aproximativ 93%. Valorile maxime sunt notate după 1-2 ore de la momentul administrării capsulei. Este distribuit în majoritatea țesuturilor renale.

Penetrând celulele hepatice, medicamentul este metabolizat.

Excreția substanței se realizează prin rinichi.

Dozare și administrare

Medicamentul este consumat în interior, cu o oră înainte de a mânca.

Dimensiunile porțiunilor de dozare și durata tratamentului trebuie stabilite de către medic. De obicei, un adult este prescris utilizarea a 8 capsule (acestea conțin 4 g de acid nalidixic), care trebuie împărțite în 4 utilizări. Un astfel de tratament durează aproximativ 7 zile. După aceea, se permite reducerea porțiunii zilnice la 0,5 g (luând 4 capsule cu frecvența de aplicare de mai sus).

Adolescenții cu vârsta peste 12 ani, cu o greutate mai mare de 40 kg, sunt prescrise să ia 50 mg / kg de substanță în 3-4 utilizări zilnice.

[6]

Utilizați Nevigramon în timpul sarcinii

Nu puteți numi Nevigramon în trimestrul I și, de asemenea, atunci când alăptați.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• tremor paralizie;
• alergia la elementele medicamentului;
• porfirie sau epilepsie;
• ateroscleroza vaselor cerebrospinale în grad sever;
• boli care afectează rinichii sau ficatul și care prezintă o formă severă;
• lipsa elementului G6FD.

Efecte secundare Nevigramon

Utilizarea medicamentului poate declanșa apariția unor efecte secundare:

• un sentiment de slăbiciune generală sau somnolență, dureri de cap și amețeli;
• slăbirea vederii, diplopia, precum și denaturarea percepției culorii (manifestările dispar după terminarea tratamentului, trebuie să reduceți doza sau să întrerupeți medicamentul);
• mâncărime sau erupții pe epidermă, urticarie și artralgie;
• înroșirea epidermei, fotosensibilitatea pielii, apariția erupțiilor sub formă de vezicule cu lichid (dispare în perioada de 14-60 de zile de la întreruperea consumului de droguri, dar se pot dezvolta recăderi);
• Ocazional există convulsii, psihoze de natură toxică și se înregistrează o creștere a nivelului de ICP;
• dureri de stomac, greață, diaree și vărsături;
• apar ocazional anafilactice și simptome anafilactoide, angioedem, anemie, natura acidoză metabolică, parestezii și în afară de colestaza și trombocitopenie.

A fost înregistrat un raport privind evoluția paraliziei în regiunea celui de-al 6-lea nerv cranial.

[5]

Supradozaj

Printre semnele de otrăvire: forma metabolică a acidozei, greață, convulsii, stare letarhică, psihoză și o creștere a ICP.

Pentru a elimina tulburările, procedurile de sprijin sunt efectuate în conformitate cu simptomele emergente.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea probenecidului crește probabilitatea apariției semnelor negative asociate utilizării medicamentelor și, de asemenea, îi slăbește eficacitatea.

Combinarea Nevigramone cu alte antibiotice (cum ar fi cloramfenicol și tetraciclină cu nitrofurazolidonă) slăbește proprietățile sale terapeutice.

Medicamentul este capabil să potențeze efectul medicinal al anticoagulantelor pentru ingestie (derivați de cumarină și warfarină). Prin urmare, cu astfel de combinații este necesară monitorizarea valorilor PTI și, dacă este necesar, scăderea porțiunii zilnice a anticoagulantelor.

[7], [8]

Conditii de depozitare

Negreonul trebuie păstrat într-un loc închis de copii și protejat de lumina soarelui. Temperatura este standard.

Termen de valabilitate

Nevigramon poate fi utilizat în termen de 5 ani de la data eliberării medicamentului.

Cerere pentru copii

Este interzisă utilizarea la copiii cu vârsta sub 12 ani. Pregătirea extrem de prudentă este utilizată pentru adolescenți cu vârsta peste 12 ani.

Analogi

Analogul medicamentului este medicamentul Palin.

Opinii

Nevigramonul primește adesea feedback de la părinții care au folosit medicamente pentru copii în scopuri medicale. În general, părinții sunt mulțumiți de efectul terapeutic al medicamentelor și, de asemenea, rețineți că, atunci când sunt utilizate, nu există efecte secundare.

Adulții folosesc de obicei un medicament pentru a trata cistita. În aceste cazuri, Nevigramon demonstrează de asemenea eficiență ridicată, vindecarea bolii și, în același timp, eliminarea riscului de recădere.