NACEF, CEO-

Nacef este un medicament antiparazitar, antimicrobian.

Indicaţii NACEF, CEO-

Folosit în tratamentul bolilor infecțioase care afectează sistemul urogenital, îmbinări, conducte respiratorii si epidermul, tesuturilor moi, organe și, în plus, în zona pelviană (aceste boli sunt cauzate de activitatea microorganismelor sensibile).

Eficacitatea medicație demonstrează endocardită și septic, mastita colecistită și osteomielită și , în plus, atunci când peritonita, otita medie, și a bolilor venerice precum și în infecțiile care apar din cauza rănilor, arsuri sau proceduri chirurgicale.

Pentru prevenție, el este numit înainte de a efectua operații chirurgicale.

[1], [2], [3]

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub formă de liofilizator pentru injecții, în flacoane cu un volum de 0,5 sau 1 g. Solventul liofilizatului este lichidul de injectare conținut în fiole cu o capacitate de 5 ml. În interiorul cutiei - 1 sau 5 flacoane cu liofilizat, precum și 1 fiolă cu solvent pentru fiecare flacon.

[4], [5]

Farmacodinamica

Antibioticul cefalosporinic din prima generație, substanța cefazolin, distruge procesele de legare, precum și membranele celulare ale microbilor patogeni, datorită cărora se dezvoltă efectul antibacterian.

Medicamentul a demonstrat eficacitate in patologii bacteriene care au determinat activitatea Corynebacterium diphtheriae, streptococii, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus și Klebsiella. În plus, afectează tijele intestinale, leptospira, enterobacter, tije hemofile, spirochete, enterococci și salmonela.

Rezistența la medicamente împotriva impactului au Serratia, micobacteriilor tuberculoase, indolici pozitiv tulpini Proteus, Pseudomonas aeruginosa cu anaerobi, și în afară de stafilococi, rezistent la meticilină.

[6]

Farmacocinetica

Medicamentul este distrus în interiorul tractului digestiv. La injectarea intramusculară a medicamentelor la un voluntar sănătos (într-o doză de 0,5 sau 1 g), valorile maxime au fost observate după 60 de minute și au fost egale cu respectiv 37, respectiv 64 μg / ml. După 8 ore, indicele seric din interiorul serului a fost de 3, respectiv 7 μg / ml.

După o injecție intravenoasă de 1000 mg, vârful LS este de 185 μg / ml, iar valorile serice după 8 ore sunt de 4 μg / ml. Timpul de înjumătățire din sânge este de aproximativ 1,8 ore (injecție intravenoasă) și, de asemenea, 2 ore (injecție intramusculară). Testele efectuate la pacienții spitalizați cu infecții au demonstrat că nivelul Cmax din ele este aproximativ echivalent cu valorile observate la voluntari.

Substanța pătrunde în țesuturile CCC, articulații, rinichi, peritoneu și, în plus, canalele urinare, urechea medie, placenta, țesuturile moi, tracturile respiratorii și epiderma. Indicatorii de droguri din țesuturile bilă și vezică biliară sunt mult mai mari decât valorile din interiorul serului de sânge. În cazul sinoviei, valorile cefazolinului se aseamănă cu nivelurile serice la aproximativ 4 ore după injectare.

Medicamentul trece prost prin BBB, dar este capabil să pătrundă în placentă și este notat în interiorul lichidului amniotic. O cantitate mică de medicament este excretată cu lapte uman. Indicatorul volumului de distribuție este de 0,12 l / kg. Sinteza cu proteine plasmatice este de 85%. Medicamentul nu este biotransformare.

Excreția componentei nemodificate are loc în principal prin rinichi: în primele 6 ore - aproximativ 60% din medicament și după 24 de ore - aproximativ 70-80%. La injectarea intramusculară de porțiuni de 0,5 și 1 g, valorile maxime ale medicamentului din urină sunt egale cu 2400 și respectiv 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dozare și administrare

Medicamentul este injectat cu injecție intravenoasă cu jet (sau infuzie IV), precum și injecții intramusculare.

Doza zilnică medie pentru un adult este de 1000 mg, care este administrată de două ori pe zi (500 mg fiecare). Dimensiunea maximă admisibilă a unei doze zilnice este de 6 g (ocazional poate fi de 12 g). Dacă utilizați porțiuni crescute de medicamente, numărul de injecții pe zi poate fi crescut la 3-4 ori.

Dimensiunea dozei medii pe zi este de 20-50 mg / kg (sau, ocazional, 100 mg / kg). Această doză trebuie administrată pentru 3-4 injecții.

Acest curs durează 7-10 zile.

Dacă o persoană are o boală de rinichi, doza zilnică este calculată luând în considerare valorile QC. Dacă acestea sunt mai mari de 55 ml / minut, se poate prescrie un regim standard de dozare pentru adulți. Dacă valoarea QC este cuprinsă între 35-54 ml / minut, dimensiunea de servire rămâne standard, dar numărul de administrații trebuie schimbat. La un nivel QC sub 34 ml / minut, doza de medicamente este redusă cu 50%, cu proceduri la intervale de 18-24 ore.

De asemenea, pe parametrii QA, dozele sunt selectate pentru copiii cu patologii renale:

• la un nivel al QC sub 70 ml / minut, este prescris 60% din porțiunea mediană;
• la valori sub 40 ml / minut - 25% din doza medie;
• la doze mai mici de 20 ml / minut - 10% din doza standard.

Pentru injecțiile intramusculare, liofilizați Nacef diluat în soluție de novocaină, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau medicamentul aplicat medicamentului (folosind 4-5 ml de substanță).

Pentru perfuzii intravenoase, medicamentul trebuie dizolvat cu o soluție de glucoză 5% sau soluție salină (0,1-0,25 L). Durata perfuziei este de 20-30 de minute.

Pentru injectarea intravenoasă cu jet, medicamentul este diluat în soluție salină (10 ml). Durata acestor injecții este de 3-5 minute.

[15], [16], [17], [18]

Utilizați NACEF, CEO- în timpul sarcinii

Nacef nu poate fi utilizat pentru lactație sau sarcină.

Contraindicații

Este contraindicat să se prescrie LS persoanelor cu hipersensibilitate la cefazolin, precum și alte cefalosporine și antibiotice β-lactamice.

Se recomandă prudență atunci când este utilizat în cazul persoanelor cu insuficiență renală sau hepatice, precum și a formei pseudomembranoase de enterocolită.

[9], [10], [11]

Efecte secundare NACEF, CEO-

Uneori, introducerea medicamentului observat greață, extinderea valorilor ASV, trombotsito- încălcări scaun sau neutropenie, și în plus, testul Coombs un răspuns pozitiv, trombocitoza, dureri abdominale, si leucopenie.

Ocazional tratament provoacă tulburări la rinichi, convulsii, hepatită, forma anemie hemolitică, flebita, colită pseudomembranoasă, colestaza intrahepatic și durere la locul de injectare.

Din cauza injecțiilor de droguri, pot apărea simptome alergice - spasme bronhiale, mâncărime, anafilaxie, hipertermie și angioedem.

Un curs prelungit de tratament poate duce la dezvoltarea de candidamycoză, dysbioză, precum și suprainfecție.

[12], [13], [14]

Supradozaj

În intoxicare, Natsef a observat trombocitoză, amețeli, hiperbilirubinemie și, în plus, crampe și parestezii.

[19]

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu puteți combina medicamentul cu diuretice, precum și cu anticoagulante.

Combinarea medicamentului cu aminoglicozide contribuie la creșterea dezvoltării tulburărilor funcției renale. Nu utilizați 2 medicamente în același timp, deoarece acestea inactivează efectele lor medicale.

Medicamentele care blochează secreția tubulilor inhibă excreția natsefului.

[20], [21], [22], [23]

Conditii de depozitare

Naceful trebuie păstrat într-un loc întunecos, cu valori ale temperaturii care nu depășesc + 25 ° C.

[24], [25]

Termen de valabilitate

Natsef poate fi utilizat timp de 3 ani de la data eliberării medicamentului. Soluția finită are o durată de depozitare de 24 ore (la o temperatură de 5-25 ° C) sau 5 zile (la temperaturi de 2-5 ° C).

Cerere pentru copii

Este interzisă prescrierea medicamentelor la nou-născuți.

[26], [27], [28], [29]

Analogi

Medicamente Analogues sunt medicamente dexametazona, Ampicilina trihidratul (și în afară de sare de sodiu) și Ampicilină și Cloxacilină, Ampioks, Meronem cu cloramfenicol, și, în plus, sarea de sodiu a penicilină, vancomicină, sulfat de gentamicină, Sulfazin cu oleandomicină fosfat, Oflobak și Sulfapiridazin și și cefotaxim, ceftriaxon și cu Tsiprolet tsifranom și cefazolina.

[30], [31], [32], [33]