Megion

Megion este un medicament din grupul cefalosporinelor, care are o gamă largă de activitate antibacteriană.

Indicaţii Megion

Se utilizează pentru a elimina bolile de natură infecțioasă, care sunt cauzate de acțiunea microbilor care sunt intoleranți la ceftriaxonă:

• meningită și, în plus, sepsis;
• infecții care afectează peritoneul (cum ar fi peritonita și inflamația tractului biliar sau gastrointestinal);
• leziuni infecțioase care afectează țesuturile conjunctive, oasele, epiderma, articulațiile, tractul urinar și rinichii;
• infecții ale tractului respirator (în special pneumonie), precum și ale organelor ORL și ale organelor genitale (inclusiv gonoree);
• patologii de natură infecțioasă la persoanele cu imunitate slăbită;
• pentru a preveni apariția complicațiilor infecțioase după intervențiile chirurgicale.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularul de eliberare

Medicamentul se eliberează sub formă de liofilizat injectabil, în flacoane cu o capacitate de 0,5 sau 1 g. Cutia conține 1 flacon cu un volum de 0,5 g sau 1, 5 sau 50 de flacoane cu un volum de 1 g.

Farmacodinamica

Medicamentul demonstrează activitate împotriva bacteriilor aerobe gram-negative și gram-pozitive, inclusiv a tulpinilor care produc penicilinază, precum și împotriva anaerobelor.

Megion suprimă activitatea transpeptidazei și distruge procesele de biosinteză a mucopeptidelor din membrana celulară bacteriană, ceea ce duce la moartea microbilor patogeni.

[ 3 ]

Farmacocinetica

Când este administrat intramuscular, medicamentul este complet și rapid absorbit. Nivelul de biodisponibilitate este de aproximativ 100%. Medicamentul este sintetizat reversibil cu albumina plasmatică, iar gradul acestei sinteze este invers proporțional cu nivelul medicamentului din plasmă (dacă nivelul medicamentului din serul sanguin este mai mic de 100 mg/l, rata de sinteză va fi de 95%, iar la valori medicamentoase de 300 mg/l - va fi de 85%).

Substanța pătrunde ușor în fluide (peritoneale și interstițiale), în sinovială și lichidul cefalorahidian (dacă pacientul are meninge inflamat), precum și în țesuturi. Efectul său bactericid durează 24 de ore. Timpul de înjumătățire la un adult este de 8 ore, la un nou-născut – 8 zile, iar la o persoană în vârstă (de la 75 de ani) – 16 ore.

Excreția elementului neschimbat se realizează prin rinichi și bilă (aproximativ 40-50%). În interiorul intestinului, sub influența florei bacteriene, substanța este transformată într-un produs metabolic inactiv.

Aproximativ 70% din porția administrată nou-născutului este excretată prin rinichi. Aproximativ 3-4% din valorile serice ale medicamentului se găsesc în laptele matern (indicatorul pentru administrarea intramusculară este mai mare decât cel pentru administrarea intravenoasă).

Dozare și administrare

Medicamentul se administrează intramuscular (în fesă), într-o doză de maximum 1 g pentru fiecare mușchi fesier. Se administrează, de asemenea, lent intravenos, în decurs de 2-4 minute (injecție) sau în decurs de o jumătate de oră (perfuzie).

Pentru adolescenții cu vârsta peste 12 ani și, în plus, pentru adulți, doza zilnică medie este de aproximativ 1-2 g. Dacă se observă o formă severă a bolii, se pot administra până la 4 g de substanță pe zi.

Porții pentru copii:

• nou-născuți cu vârsta de până la 14 zile: se administrează 20-50 mg/kg/zi;
• pentru copii cu vârsta cuprinsă între sugari și 12 ani: se administrează 20-75 mg/kg pe zi;
• Pentru copiii cu greutatea peste 50 kg, se utilizează dozele prescrise pentru adulți.

O doză mai mare de 50 mg/kg trebuie administrată în perfuzie cu durata de o jumătate de oră.

În timpul tratamentului meningitei: copiilor (inclusiv nou-născuților) li se prescrie o doză zilnică inițială de 100 mg/kg (doza maximă admisă este de 4 g).

Durata terapiei pentru infecțiile cauzate de meningococ este de 4 zile; pentru patologiile cauzate de bacili gripali - 6 zile; pentru bolile cauzate de pneumococ - 1 săptămână; pentru bolile cauzate de enterobacterii - aproximativ 10-14 zile.

Pentru tratamentul gonoreei, se administrează o singură injecție intramusculară a medicamentului la o doză de 0,25 g.

Pentru a preveni apariția diferitelor infecții după o intervenție chirurgicală, se administrează 1-2 g de substanță o dată (cu 0,5-1,5 ore înainte de operație).

Dacă pacientul are funcție renală afectată (indicatorul CC este mai mic de 10 ml/minut), i se pot administra maximum 2 g de medicament pe zi.

Pentru a efectua o procedură intramusculară, 1 g de liofilizat se dizolvă într-o soluție de lidocaină 1% (3,5 ml).

Pentru a efectua o injecție intravenoasă, 1 g de medicament se dizolvă în lichid distilat steril (10 ml).

Pentru a efectua o perfuzie intravenoasă, este necesar să se dilueze 2 g de medicament într-o soluție de clorură de sodiu sau într-o soluție de glucoză 5 sau 10% (40 ml).

[ 6 ]

Utilizați Megion în timpul sarcinii

Megion nu trebuie utilizat în primul trimestru de sarcină. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul perioadei de tratament.

Contraindicații

Contraindicațiile includ hipersensibilitate la medicament, precum și la alte cefalosporine sau peniciline.

[ 4 ]

Efecte secundare Megion

Utilizarea medicamentului poate duce la apariția diferitelor efecte secundare:

• tulburări gastrointestinale: greață, stomatită, diaree, glosită și vărsături, precum și durere în hipocondrul drept, creșterea activității enzimelor hepatice și enterocolită pseudomembranoasă;
• tulburări ale sistemului nervos: amețeli sau dureri de cap;
• leziuni care afectează sistemul hematopoietic, hemostaza și sistemul cardiovascular: trombocitopenie, leucopenie și granulocitopenie, precum și eozinofilie, anemie hemolitică și tulburări de coagulare a sângelui;
• probleme asociate cu epiderma: dermatită alergică, exantem, umflături, urticarie și eritem multiform;
• afecțiuni ale sistemului urogenital: candidoză genitală sau oligurie;
• alte tulburări: simptome anafilactice, frisoane, creșterea nivelului creatininei serice și, în plus, manifestări locale (infiltrate sau durere în zona administrării medicamentului și, în plus, rareori, tromboflebită la injectarea intravenoasă).

[ 5 ]

Supradozaj

Pentru a elimina intoxicația medicamentoasă, trebuie luate măsuri simptomatice. Trebuie ținut cont de faptul că nu este posibilă reducerea nivelului plasmatic de ceftriaxonă prin dializă peritoneală sau hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

În combinație cu aminoglicozide, există o potențare reciprocă a efectului medicamentelor împotriva bacteriilor gram-negative.

Este incompatibil cu soluțiile care conțin alte antibiotice.

Ceftriaxona, prin inhibarea florei intestinale, previne legarea vitaminei K. Din acest motiv, atunci când este combinată cu medicamente care reduc agregarea plachetară (cum ar fi salicilații, AINS și sulfinpirazona), crește probabilitatea de sângerare. Acest factor duce, de asemenea, la potențarea proprietăților anticoagulante atunci când Megion este administrat în combinație cu anticoagulante.

Utilizarea simultană a medicamentului cu diuretice de ansă crește probabilitatea dezvoltării unui efect nefrotoxic.

[ 7 ]

Conditii de depozitare

Megion trebuie păstrat într-un loc ferit de copii și de lumina soarelui. Temperatura maximă - nu depășește 30°C.

Termen de valabilitate

Megion poate fi utilizat timp de 3 ani de la data eliberării medicamentului.

Aplicație pentru copii

Nou-născuții cu hiperbilirubinemie (în special cei născuți prematur) pot utiliza medicamentul numai sub strictă supraveghere medicală.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Azaran, Betasporin, Axone și Biotrakson, precum și IFITSEF, Longacef cu Lendacin și Lifaxon. Lista include și Medaxon cu Oframax, Movigip, Stericyf și Rocephin, precum și Torotsef, Forcef, Tercef, Hizon și Triaxon. Alături de acestea, se numără medicamentele Cefogram, Cefaxon și Cefson cu Cefatrin, Cefatriaxonă sodică, Ceftriabol și Ceftriaxonă-AKOS. Printre analogi se numără și Ceftriaxonă-Fiolă, Ceftriaxonă-KMP, Ceftriaxonă-Jodas și sarea de sodiu a Ceftriaxonei.