Lanotan

Lanotan este un analog al PG. Este un agent miotic antiglaucom.

Indicaţii Lanotana

Este prezentat în astfel de cazuri:

• pentru a reduce presiunea intraoculară crescută la persoanele care suferă de glaucom cu unghi deschis, precum și cu un nivel crescut de presiune intraoculară;
• pentru a reduce presiunea intraoculară crescută la copiii cu un nivel ridicat de presiune intraoculară, precum și la forma de glaucom a copiilor.

[1]

Formularul de eliberare

Eliberat sub formă de picături pentru ochi într-un flacon cu un volum de 2,5 ml.

[2]

Farmacodinamica

Componenta activă este latanoprost (PG F2α analog) - receptorului de tip prostanoid FP agonist selectiv de scădere a presiunii intraoculare prin sporirea umorii apoase oculare. Scăderea nivelului de presiune intraoculară începe după aproximativ 3-4 ore după utilizarea medicamentului și după 8-12 ore se observă efectul maxim al medicamentului. Efectul hipotensiv durează cel puțin 24 de ore.

Testele de bază au demonstrat că latanoprost este foarte eficient în monoterapie. S-au efectuat, de asemenea, teste clinice pentru combinarea medicamentelor cu alte medicamente. Ei au demonstrat eficacitatea medicamentului în combinație cu beta-blocantele (cum ar fi timololul). Scurtă testare (timp de 1-2 săptămâni) a arătat că latanoprost are un efect aditiv în cazul cuplajului cu agoniști adrenergici (cum ar fi dipivalil epinefrină) și IKA (cum ar fi acetazolamidă). În plus, un efect parțial aditiv este atunci când este combinat cu colinomimetice (cum ar fi pilocarpina).

Testele clinice demonstrează că Lanotan are un efect redus asupra producției de lichid intraocular. Nu există informații privind efectul medicamentului asupra barierei hemato-oftalmologice.

Cu un tratament scurt, latanoprostul nu provoacă scurgeri de fluoresceină în interiorul segmentului ocular posterior.

Nu apare un efect terapeutic sensibil asupra sistemului cardiovascular și a organelor respiratorii atunci când se utilizează Lanotan în doze medicinale.

Farmacocinetica

Latanoprost (cu o greutate moleculară de 432,58) este 2-izopropoxipropanul elementului activ (promedicament). În sine este inactiv, dar după procesul de hidroliză, ca urmare a formării acidului latanoprost, devine bioactiv.

Produsele promedicale pot trece prin cornee. Ca și alte medicamente care pătrund în fluidul intraocular, ele se hidrolizează după penetrarea corneei.

Testele umane au demonstrat că valoarea maximă în fluidul intraocular a fost observată la 2 ore după utilizarea locală. Cu utilizare locală la maimuțe, distribuția materiei apare în special în regiunea segmentului ocular anterior, a pleoapelor și a conjunctivei. Doar o mică parte a medicamentului atinge segmentul ocular posterior.

Principalul proces de metabolizare a medicamentelor se efectuează în interiorul ficatului. Timpul de înjumătățire umană este de 17 minute.

Dozare și administrare

Dimensiunea dozelor terapeutice este de 1 picătură în ochiul bolnav o dată pe zi. Impactul cel mai calitativ este în cazul utilizării medicamentelor seara.

Nu se recomandă utilizarea picăturilor mai mult de 1 dată pe zi, deoarece există dovezi că eficacitatea medicamentului scade odată cu instilația frecventă. În cazul în care doza a fost ratată, este necesară continuarea cursului urmând instilația la ora obișnuită pentru procedură.

Ca și în cazul utilizării oricăror picături pentru ochi, pentru a reduce riscul de absorbție sistemică, imediat după instilarea ochiului ar trebui să fie de aproximativ 1 minut, bine faceți clic pe sacul lacrimal din unghiul ochiului median (conducte obturaiei lacrimale).

Dacă o persoană poartă lentile de contact, acestea trebuie eliminate înainte de procedura de instilare. Revenirea la site este permisă după 15 minute.

Dacă se utilizează simultan mai multe medicamente oftalmice locale, este necesar să se aplice fiecare dintre ele la rândul lor, cu intervale de cel puțin 5 minute.

[4], [5]

Utilizați Lanotana în timpul sarcinii

Nu există informații privind siguranța utilizării medicamentului la femeile gravide. Proprietățile farmacologice ale medicamentelor pot fi potențial periculoase pentru făt sau nou-născut. Din acest motiv în timpul sarcinii, este interzisă utilizarea Lanotan.

Contraindicații

Printre contraindicații: intoleranță la elementele medicamentului. De asemenea, există doar informații limitate privind siguranța și eficacitatea utilizării medicamentelor pentru sugari până la 1 an. Nu există, de asemenea, informații disponibile privind utilizarea la sugari prematuri (născuți înainte de săptămâna 36).

Efecte secundare Lanotana

În general, manifestările negative sunt asociate cu organele vizuale. Conform rezultatelor testelor de droguri de 5 ani: în 33% dintre persoane s-au înregistrat modificări ale pigmentării irisului. Alte efecte secundare oftalmice sunt, de obicei, tranzitorii și apar pe scurt după utilizarea picăturilor. Printre acestea:

• Patologia parazitară sau infecțioasă: forma herpetică de keratită;
• organele Adunării Naționale: amețeli cu dureri de cap;
• organe vizuale: pigmentare puternică a irisului, înroșirea mucoasei oculare (în ușoară sau moderată), iritație (senzație de arsură în ochi în cazul în care există furnicături și mâncărime În plus, „nisip“, iar prezența unui element străin). Se poate modifica, de asemenea, proprietățile genelor păr vellus (ele apar îngroșarea, lungirea, schimba numărul și pigmentării) keratopatie punctiformă temporară (de obicei, asimptomatice). Pe lângă durere în ochi, fotofobia, tumefiere vârstă, sindromul de ochi uscat, și keratită. În același timp, se poate dezvolta conjunctivita sau uveita, o inflamatie a irisului, vedere încețoșată. De asemenea, apare edem macular, edem eroziune simptomatică în cornee, edem periorbital, genele cresc în direcția greșită, din cauza care poate irita ochii. Datorită apariției unui număr de gene suplimentare în creștere în apropierea tractului excretor al glandelor meibomian (dezvoltarea distichiasis) dezvolta o serie de modificări în structura pleoapelor și modificările periorbitale. Din acest motiv, vârsta veche se adâncește. Chistul irisului se dezvoltă, de asemenea;
• funcția cardiacă: dezvoltarea tahicardiei sau stadiului instabil al anginei pectorale;
• organele sternului cu mediastin, precum și sistemul respirator: dezvoltarea dispneei sau astmului bronșic, precum și exacerbarea acesteia din urmă;
• țesut subcutanat cu piele: erupții cutanate, reacții locale la nivelul pleoapelor, întunecarea pleoapelor în regiunea palpebrală;
• țesuturile și organele conjuncturale AOD: dezvoltarea artralgiei sau mialgiei;
• manifestări generale, precum și reacții locale: durere în stern.

În cazuri foarte rare, persoanele cu leziuni corneene severe, atunci când utilizează picături, au dezvoltat calcificarea - deoarece medicamentul conține fosfat.

[3]

Supradozaj

În plus față de iritarea ochilor, precum și cu roșeață a mucoaselor oculare, nu se observă alte reacții adverse la supradozajul cu medicamente.

În dezvoltarea unor astfel de tulburări, sunt necesare proceduri pentru a elimina simptomele patologice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu există informații complete despre interacțiunea cu alte medicamente.

Există dovezi ale unei creșteri paradoxale a indicatorilor de presiune intraoculară atunci când sunt combinați cu doi analogi ai PG. Prin urmare, se recomandă să nu se combine medicamentul cu 2+ PG, precum și analogii sau derivații acestora.

[6], [7]

Conditii de depozitare

Păstrați medicația necesară într-un loc inaccesibil copiilor mici, în condiții normale. Nivelul de temperatură este cuprins între 2 și 8 ° C.

Termen de valabilitate

Lanotan este potrivit pentru utilizare timp de 2 ani. Sticla deschisă nu poate fi depozitată mai mult de 42 de zile.

[8]