Gerpevir

Gerpevir are activitate imunostimulatoare. Conține componentul aciclovir, care este un analog al elementului ADN deoxiguanidină (nucleozida purinei). Cea mai mare eficiență este demonstrată în ceea ce privește virusurile herpes zoster și herpes simplex.

În cazul herpesului, aciclovirul previne formarea de noi elemente ale erupției cutanate, reduce riscul de diseminare epidermică și complicații viscerale, crește rata crustelor și reduce durerea în etapa activă a herpesului zoster. De asemenea, demonstrează activitate în legătură cu CMV și EBV. [1]

Indicaţii Gerpevir

Este utilizat pentru astfel de probleme:

• infecția epidermei și a membranelor mucoase asociate cu activitatea virusului herpes simplex ( tipurile 1 și 2) - de exemplu, forma primară sau recurentă a herpesului genital;
• prevenirea dezvoltării bolilor de mai sus la persoanele cu imunitate afectată;
• la persoanele cu imunitate sănătoasă cu herpes zoster;
• varicela .

Formularul de eliberare

Eliberarea se vinde sub formă de tablete cu un volum de 400 mg, 10 bucăți în interiorul unui pachet de celule (în cutie - 1 pachet). De asemenea, produs în tablete cu un volum de 200 mg - 10 bucăți în interiorul unui pachet de contur, 2 pachete în interiorul unui pachet.

Farmacodinamica

Datorită similitudinii structurale a aciclovirului cu deoxiguanidina, primul are ocazia de a interacționa cu enzimele virusului, care întrerupe reproducerea acestuia. [2]

Odată ajuns în interiorul unei celule infectate cu herpes, aciclovirul, sub influența MC viral, se transformă în aciclovir monofosfat. Enzimele celulare ale corpului îl transformă mai întâi în aciclovir-2-fosfat, apoi în aciclovir-3-fosfat, care are activitate, blocând selectiv legarea ADN-ului virusului. Această componentă nu are aproape niciun efect asupra proceselor de replicare a ADN-ului celular. [3]

Farmacocinetica

Când este administrat oral, medicamentul este parțial absorbit (aproximativ 20%). Consumul cu alimente abia modifică absorbția. Este destul de slab sintetizat cu proteine plasmatice (cu 9-33%).

Gerpevir trece bine în lichide cu țesuturi, depășește placenta și BBB și este excretat în laptele matern. Valorile Cmax sunt notate după 1,5-2 ore.

Timpul de înjumătățire după administrarea orală este de aproximativ 3 ore; în caz de eșec al funcției renale, acesta se extinde la 19,5 ore.

Excreția se realizează în principal prin rinichi, într-o stare neschimbată; o parte este excretată sub forma componentei metabolice 9-carboximetoximetilguanină.

Dozare și administrare

Gerpevir trebuie administrat pe cale orală. Terapia trebuie începută atunci când apar primele simptome ale bolii. În perioada de tratament, trebuie să consumați cantități mari de lichid.

Pentru copiii de la 3 ani și adulți, pentru tratamentul infecțiilor primare asociate cu herpes comun de tip 1-2, este prescrisă o doză zilnică de 1 g, care este utilizată pentru 5 utilizări. Ciclul terapeutic durează 5 zile.

Pentru leziunile cauzate de herpes zoster, dimensiunea porției zilnice este: copii cu vârsta cuprinsă între 3-6 ani - 1600 mg; persoane peste 6 ani - 3200 mg. Împărțiți doza în 4 doze. Ciclul de tratament trebuie să dureze cel puțin 5 zile.

Pentru persoanele cu imunodeficiență (de asemenea, după transplantul de măduvă osoasă sau organe, sau în cazul tulburărilor de absorbție intestinală), 0,4 g de medicament se utilizează de 5 ori pe zi; ciclul de tratament durează cel puțin 5 zile, dacă este necesar, poate fi prelungit până la 10 zile.

Pentru adulții cu imunitate sănătoasă, pentru a preveni dezvoltarea infecției asociate cu virusul herpes simplex tip 1-2, doza zilnică este de 0,8 g (0,2 g de 4 ori pe zi cu un interval de 6 ore sau 0,4 d 2 ori pe zi cu un interval de 12 ore). Uneori, porția zilnică poate fi redusă la 0,6 g (în 2-3 utilizări). Persoanele cu imunodeficiență severă iau 0,4 g din medicament de 4 ori pe zi. Durata ciclului de tratament preventiv este selectată individual.

Adulților cu imunitate sănătoasă cu leziuni cauzate de herpes zoster li se prescriu 4000 mg de medicament pe zi (0,8 g de 5 ori pe zi). Ciclul terapiei durează 1 săptămână.

Persoanele în vârstă sau cu tulburări ale activității renale secretoare trebuie să reducă doza de medicamente, ținând cont de indicatorii CC:

• pentru infecțiile asociate cu Herpes simplex, cu un nivel CC sub 10 ml / minut, porția zilnică este de 0,4 g în 2 doze cu o pauză de minimum 12 ore;
• în cazul leziunilor cauzate de herpes zoster, precum și în tratamentul de întreținere a persoanelor cu imunitate semnificativ slăbită (nivel CC - în 10-25 ml / minut), 2400 mg de substanță se utilizează pe zi în 3 doze, cu un interval de 8 ore;
• persoanele cu un nivel CC mai mic de 10 ml / minut trebuie să reducă doza zilnică la 1600 mg în 2 aplicații, cu o pauză de 12 ore.

Cerere pentru copii

Este interzisă utilizarea medicamentului sub formă de tablete de eliberare la persoanele cu vârsta sub 3 ani.

Utilizați Gerpevir în timpul sarcinii

Prescrierea unui medicament în timpul sarcinii este posibilă numai cu indicații stricte. Pentru perioada de terapie, trebuie să întrerupeți alăptarea.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• intoleranță severă la valaciclovir, aciclovir sau alte elemente ale medicamentului;
• deshidratare;
• forme severe de disfuncție renală.

Efecte secundare Gerpevir

Printre simptomele secundare:

• tulburări ale tractului gastro-intestinal: vărsături, colici la nivelul intestinelor, diaree și greață;
• manifestări alergice: mâncărime, febră, erupție epidermică și umflături;
• tulburări ale funcției NS: oboseală, cefalalgie și amețeli;
• modificări ale acestor analize: o creștere a ureei, transaminazelor hepatice, bilirubinei și creatininei;
• altele: agravarea reacțiilor hematologice; se observă ocazional anorexie; alopecia se dezvoltă singură.

Supradozaj

Manifestări de intoxicație: greață, dispnee, cefalalgie și diaree, convulsii, vărsături, insuficiență renală, comă și letargie.

Se efectuează proceduri care susțin activitatea organelor importante pentru viață; se efectuează hemodializă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Utilizarea combinată cu probenecid duce la o scădere a ratei de excreție a medicamentului.

Combinația dintre Gerpevir și medicamente nefrotoxice potențează activitatea lor nefrotoxică, în special în disfuncțiile renale.

Conditii de depozitare

Gerpevir trebuie păstrat într-un loc ferit de pătrunderea copiilor mici, de lumina soarelui și de umezeală. Valorile temperaturii sunt cuprinse între 8-15 ° С.

Termen de valabilitate

Gerpevir poate fi utilizat pe o perioadă de 36 de luni de la data fabricării substanței medicamentoase.

Analogi

Analogii medicamentului sunt medicamentele Geviran și Acyclovir.