Gabagamma 300

Gabagamma 300 se utilizează pentru a opri manifestările de epilepsie sub formă de convulsii, precum și în neuropatii complexe. Recomandat pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani.

Indicaţii Gabagamma 300

Gabagamma 300 este prescrisă de medicul care efectuează tratamentul la pacienți (copii cu vârsta peste 12 ani și adulți) care au antecedente de epilepsie cu spasme parazitare, ca medicament separat și în terapie complexă. De asemenea, indicațiile de utilizare sunt neuropatiile diabetice cu diverse localizări și nevralgii după herpesul transferat ca substanță anestezică. Medicamentul Gababamma 300 este prescris de un neuropatolog sau de un terapeut. În farmacii, acest medicament poate fi achiziționat numai pe bază de rețetă.

[1]

Formularul de eliberare

Medicamentul Gababamma 300 este disponibil în capsule de gelatină de culoare galbenă. Capsulele sunt închise în blistere cu câte 10 bucăți în fiecare. În farmacii, puteți găsi pachete de carton cu numărul de capsule de 20, 50 sau 100 de bucăți (respectiv 2,5 sau 10 blistere). Capsulele conțin o pulbere albă în care există 100 mg de substanță activă - gabapentină. Dintre excipienți, există lactază, care trebuie luată în considerare la pacienții cu deficit de lactază.

[2]

Farmacodinamica

Agent activ (gabapentin) preparare Gabagamma 300 este o structură similară cu acidul gamma-aminobutiric neurotransmitator, dar mecanismul său de acțiune este complet medicamente opuse care acționează asupra receptorilor GABA. Un studiu detaliat al principiului de funcționare a substanței active, sa dovedit că gabapentina are proprietăți GMAKergicheskie (spre deosebire de alte antiepileptice - valproat, barbiturice), și acțiunea sa de a se lega la subunități ale canalului de calciu, astfel acțiunea lor prin scăderea fluxului de ioni de calciu și de neutralizare a durerii neuropate . Gabapentina asemenea, crește cantitatea de acid butiric gamma amino scade daunele și moartea neuronilor, inhibă eliberarea de grup neurotransmițători monoaminici.

[3], [4]

Farmacocinetica

Concentrațiile maxime ale medicamentului Gababamma 300 în plasma sanguină au reprezentat 2-3 ore. S-a observat o scădere a absorbției gabapentinei cu doze crescătoare (la o doză terapeutică tipică, absorbția acesteia fiind de aproximativ 60%). Dependența excreției medicamentului Gababamma 300 de doza utilizată nu a fost detectată și este de aproximativ 5-7 ore. Excreția medicamentului este efectuată de rinichi într-o formă complet neschimbată. Absorbția substanței active gabapentin nu depinde de consumul de alimente, grăsimi și alte tipuri de nutrienți. În sângele uman, și anume plasma, gabapentinul este conținut într-o stare liberă. Rata de îndepărtare a medicamentului din plasma sanguină depinde de clearance-ul creatininei. De aceea este necesar să se prescrie cu atenție medicamentul Gababammma la 300 de persoane în vârstă înaintată și la persoanele cu insuficiență renală cronică sau acută.

[5]

Dozare și administrare

Luarea medicamentului Gababamma 300 este prescrisă după sau în timpul meselor cu o cantitate mică de lichid. Doza trebuie crescută în etape în câteva zile, ajungând până la eficiența terapeutică. Abolirea sau trecerea la un alt medicament ar trebui să se facă, de asemenea, treptat, astfel încât să nu provoace apariția ascuțită a crizelor.

Utilizarea medicamentului Gababammma 300 cu durere neuropatică

Preparatul de Gabagamma 300 se administrează de obicei pe parcursul zilei la intervale regulate și în doze egale. Terapia începe cu o doză clinic eficientă de 900 mg pe zi (1 comprimat de 3 ori pe zi). Dacă nu se obține rezultatul, doza este crescută până când dispar simptomele clinice, dar nu mai mult de 3600 mg pe zi.

[7], [8],

Utilizarea medicamentului Gababamma 300 cu convulsii epileptice

Cu boala epileptică, o doză eficientă clinic variază de la 900 mg la 3600 pe zi. Dozajul este selectat individual. Tratamentul începe, de asemenea, treptat, crescând zilnic doza. În acest caz, trebuie luat în considerare faptul că pentru o eficiență maximă, medicamentul trebuie luat cu un interval de timp de cel mult 12 ore, pentru a evita apariția convulsiilor.

Pentru numirea medicamentului Gababamma, la 300 de pacienți cu deficit de funcție renală trebuie monitorizat nivelul de laborator al creatininei. Când clearance-ul este sub 30 ml pe minut, medicamentul este prescris la o doză minimă de 600 mg pe zi, în fiecare zi.

Utilizați Gabagamma 300 în timpul sarcinii

Utilizarea medicamentului Gababamma 300 în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, prin urmare, pentru a evita consecințele negative asupra fătului, este necesară evitarea acestui medicament la femei în situație. Atunci când alăptați, medicamentul trebuie luat numai dacă este nevoie de urgență și după consultarea unui specialist. Este recomandabil să opriți hrănirea în timpul tratamentului.

Contraindicații

Deoarece medicamentul este excretat prin rinichi, acesta trebuie utilizat cu precauție la dializă, prezența persoanelor cu un singur rinichi, precum și pacienți cu boli inflamatorii acute renale (pielonefrita, glomerulonefrita). Nu este recomandat să se prescrie medicamentul pentru pancreatită acută. În prezența intoleranței la orice component al medicamentului Gababamma 300 (inclusiv deficit de lactază), acesta trebuie anulat. Utilizarea medicamentelor de către pacienți cu tulburări mintale severe poate provoca deteriorări.

[6]

Efecte secundare Gabagamma 300

Medicamentul Gababamma 300 are o serie de efecte secundare care afectează practic toate sistemele de bază ale organismului, care sunt inerente majorității medicamentelor antiepileptice.

Reacții adverse frecvente pot fi tulburări de presiune (creștere sau scădere), rata crescută cardiace, tulburări digestive (diaree, constipație, greață, vărsături), dureri de ficat, icter (crescute ale enzimelor hepatice), dureri articulare, musculare, insomnie, nervozitate , vorbire, somnolență, depresie, slăbiciune, dificultăți de respirație, tuse, dificultăți de respirație afectată. De asemenea, în stare generală, auzul și vederea pot fi reduse. Din cauza probabilității crescută a funcției renale în procesele inflamatorii sunt semnificativ îmbunătățite, poate agrava boala cronica.

La cercetările de laborator, poate apărea o trombocitopenie sanguină sau o leucopenie. Pe piele pot apărea purpură, erupții cutanate, eritem.

Supradozaj

Atunci când un supradozaj al Gababamma 300 are simptome ale sistemului nervos central, și anume amețeli, bifurcație în ochi, somnolență, leșin, somn liturgic. De asemenea, poate apărea diaree severă. Când apare o dozare, se efectuează lavaj gastric urgent urmat de sorbenți, și anume carbon activat, smectas sau enterosgel.

[9],

Interacțiuni cu alte medicamente

Dacă luați simultan medicamentul Gababamma 300 cu morfină, atunci crește concentrația substanței active cu 44%.

Interacțiunea medicamentului Gababamma 300 cu alte medicamente antiepileptice nu a fost determinată, ceea ce îi permite să fie luată împreună cu alte medicamente.

Dacă sunt luate în același timp, medicamentul Gabagamma 300 cu contraceptive orale hormonale, disponibile în estradiol substanța etinilestradiol și noretindronă, modificarea profilului farmacocinetic a aratat nici nici nu droguri de clasa a doua.

Dacă luați ambele preparate Gababamma 300 cu sorbenți, atunci există o scădere a absorbției de gabapentin cu 20%.

[10], [11], [12]

Conditii de depozitare

Pachetul conține următoarele condiții de păstrare pentru medicamentul Gababamma 300 la temperaturi de până la +25 și umiditatea aerului nu mai mare de 75%.

[13], [14]

Instrucțiuni Speciale

• atunci când combinați tratamentul cu medicamentul Gababamma 300 cu alte medicamente antiepileptice poate crește nivelul de proteine din urină;
• medicamentul Gababamma 300 nu este eficient în absența epilepsiei;
• deoarece medicamentul Gababamma 300 acționează asupra reacției psihomotorii, atunci în timpul recepției sale trebuie să se abțină de a conduce mașina și de a controla alte vehicule care necesită un răspuns precis.

[15], [16]

Termen de valabilitate

Este necesar să se respecte cu strictețe regulile de depozitare și data de expirare a medicamentului, după care este strict interzisă aplicarea acestuia. Termenul de valabilitate este indicat pe ambalaj și nu depășește 3 ani.

[17], [18]