Fibrosarcom

Fibrosarcomul - o tumoare a țesutului conjunctiv, se poate dezvolta din țesutul subcutanat, fascia, tendoanele, țesutul conjunctiv intermuscular.

[1], [2], [3], [4], [5]

Patologie fibrosarcom

Patomorfologia depinde de prevalența unui anumit tip de celule și de gradul de diferențiere a acestora. AV Smoliannikov (1982) distinge histologic două varietăți de fibrosarcom: diferențiate și puțin diferențiate.

Fibrosarcomul diferențial

Fibrosarcomul diferențial se caracterizează prin prezența unui număr mare de fibre de colagen și a predominării elementelor în formă de arbore cu dispunerea corectă a firelor celulă-fibroasă. Totuși, chiar și cu această formă, este posibil să se detecteze grade diferite de anaplazie și polimorfism celular.

[6], [7], [8]

Fibrosarcom nediferențiat

Grad scazut de fibrosarcom, prin contrast, se caracterizează printr-o predominanță a elementelor celulare ale substanței fibroase. Polimorfismul exprimat al celulelor, hiperchromatoza nucleelor și prezența mitozelor patologice sunt notate. Celulele anaplazice au nuclee aglomerate, ca urmare a fuziunii dintre care se formează celule gigantice multinucleate. Există zone mari, alcătuite din celule poligonale, care amintesc de epitelioizi. În unele cazuri, acest tip de celule predomină, care dă un motiv pentru unii autori individualizeze o formă specială de fibrosarcom - epitelioida. Nucleul celulelor epiteliale este în mare parte mare, ușor, dar poate fi de asemenea polimorfic. Electron-microscopică ei prezintă extins cisternă endoplasmic poliribozomilor reticulului, microfilamente, care sunt situate în zona perinucleara și vezicule pinocytic și lizozomi de-a lungul membranei citoplasmatice. Uneori celule epiteliale și în formă de arbore formează structuri bifazice sau pseudoglandulare. Celulele epiteloide sunt supuse adesea necroza în legătură cu această variantă de realizare, leziunile tumorale fibrosarcomul sunt dezintegrare extinse. Numărul substanțelor fibroase cu sarcom de grad scăzut variază foarte mult. Pot să apară focare transformare mixomatos, uneori extinse, uneori rezultând variantă similară izolată sub formă specială numită „miksosarkoma“.

Diferențiați fibrosarcomul în primul rând de dermatofibrosarcomul Darje Ferran. Cu toate acestea, acesta din urmă este situat numai în dermă și este caracterizat prin structuri moiré. Malulul de histiocitom, în contrast cu fibrosarcomul, în plus față de celulele polimorfe, conține un număr mare de celule gigantice.

Simptomele fibrosarcomului

Adânc în piele sau țesut subcutanat apar diferite dimensiuni ale nodurilor, acoperite cu piele roșie normală sau cianotică, adesea cu ulcerații. Tumora apare la persoanele de ambele sexe, la orice vârstă, inclusiv copii și chiar și nou-născuți, cel mai adesea pe membre, dar uneori pe corp. Oferă metastaze limfogene și hematogene.