Expert medical al articolului
Noile publicații
Encefalocel
Ultima examinare: 04.07.2025
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Encefalocelul este o proeminență herniată a conținutului intracranian printr-un defect congenital al bazei craniului. Meningocelul conține doar dura mater, în timp ce meningoencefalocelul conține și țesut cerebral. Encefalocelul orbital poate fi: anterior (frontal-etmoidal), posterior (asociat cu displazia osului sfenoid).
[ Simptomele encefalocelului
Encefalocelul apare de obicei în copilăria timpurie.
Un encefalocel anterior este situat în cadranul superomedial al orbitei și deplasează globul ocular înainte și în exterior. Un encefalocel posterior deplasează globul ocular înainte și în jos.
Chistul crește în dimensiune odată cu efortul fizic și plânsul și poate scădea atunci când se apasă pe el cu mâna.
Exoftalmia pulsantă poate fi datorată comunicării cu spațiul subarahnoidian, dar datorită naturii sale non-vasculare nu este niciodată însoțită de zgomot sau tremor.
Tomografia computerizată (CT) relevă un defect osos prin care apare proeminența.
Ce trebuie să examinăm?
Cum să examinăm?
Diagnosticul diferențial al encefalocelului
- Encefalocelul anterior trebuie diferențiat de chisturile dermoide și chisturile sacului lacrimal, care pot provoca, de asemenea, edeme în zona aderenței interne;
- Encefalocelul posterior se diferențiază de afecțiunile orbitale care se manifestă la o vârstă fragedă: hemangiomul capilar, xantogranulomul juvenil, teratom, microftalmul cu chist.
Combinații de encefalocel:
- cu alte anomalii osoase (hipertelorism, punte nazală largă și palatoschizis);
- cu patologii oculare (microftalmie, colobom și sindromul gloriei dimineții);
- Neurofibromatoza de tip I este adesea asociată cu encefalocelul posterior.