Conform curent anterior anul trecut, Clasificarea Internațională a simptomatic izolat sau secundar, cauzate de deteriorarea structurilor cerebrale, idiopatic, primar (, boala probabil ereditar independent) și epilepsie cryptogenic.
Cercetările moderne au arătat că politerapia cu mai multe medicamente în doze mici nu sa justificat. Selectarea medicamentului este strict conformă cu tipul de epilepsie și tipul de epilepsie.
Această concluzie medicală nu este un diagnostic definitiv, simptomatologia se poate schimba odată cu vârsta și poate evolua într-o formă deja cunoscută și, de asemenea, regresie.
Excluzând factori patogeni, mulți încă mai numesc nevrite, și ICD-10 bazat pe caracteristicile anatomice și topografice ale bolii se referă la membrele superioare codul G56.0-G56.1 mononeuropatii.
Aceasta nu este o boală, ci un întreg complex de reacții patologice și fiziologice inadecvate ale creierului la diferiți factori de mediu. Persoana se confruntă cu disconfort.
Există numeroase transformări, precum și schimbări funcționale. Fibrele de mielină și cilindrii axiali suferă de asemenea modificări. Este o problemă serioasă cu care se confruntă din ce în ce mai mult neurologia modernă.
Printre multe soiuri de epilepsie - CNS tulburare paroxistică cronică cu debutul simptomelor - standuri epilepsie de lob temporal, în care zona epileptogenici sau zona locală ancora de activitate epileptică sunt în lobii temporali ai creierului.
