Cryptogenic epilepsie la copii

Această concluzie medicală nu este un diagnostic definitiv, simptomatologia se poate schimba odată cu vârsta și poate evolua într-o formă deja cunoscută și, de asemenea, regresie.

Epilepsia criptogenă include cele mai cunoscute sindroame epileptice care se manifestă în copilărie.

• Sindromul Vest (spasme infantile sau infantile) apare pentru prima dată în copilărie. Un astfel de diagnostic este deja prezent la copiii cu vârsta cuprinsă între patru și șase luni, sugarii de sex masculin sunt mai susceptibili la această boală. Sindromul se caracterizează prin convulsii frecvente, care nu pot fi supuse la terapia medicală. Electroencefalograma prezintă hiperactivitate haotică a creierului, dezvoltarea psihomotorie timpurie a copilului este întreruptă.
• Sindromul Lennox-Gasto se manifestă la copiii mai mari cu următoarele simptomatologie: copiii cad brusc (atonia), menținând conștiența, uneori - deconectând literalmente pentru un moment. De regulă, nu au convulsii. Se potrivește foarte rapid și copilul se află deja pe picioare.

Cu acest sindrom, pot fi observate paroxisme de căderi în cadrul crizelor astatice-astatice, statice, mioclonice, tonice, absențe atipice. Cel mai des întâlnit sindrom Lennox-Gastaut este diagnosticat de copii cu vârsta de patru-șase ani, dar se poate întâmpla și la copii de doi sau trei ani și copii de opt ani.

În aproximativ jumătate din cazuri, sindromul Vest a fost diagnosticat la sugari la copii bolnavi, în alte cazuri, sindromul Lennox-Gasto a apărut ca o boală independentă după doi ani.

Tonic convulsii apar în orice moment al zilei, diferă în varietate. Acestea se caracterizează prin: îndoirea neașteptată a gâtului și a corpului; Brațele pacientului sunt de obicei ridicate în sus într-o stare semi-îndoită. Contractiile muschilor faciali sunt vizibile, pacientul isi roteste ochii, fata devine rosie si respiratia se opreste.

Sindromul Lennox-Gastaut este, de asemenea, caracterizat prin absențe atipice, care diferă în varietatea simptomelor. În acest caz, conștiința într-o oarecare măsură poate fi prezentă, precum și o activitate motorică și de vorbire parțială. De multe ori se produce, de asemenea, hipersalivație, lipsa totală sau parțială a expresiei faciale, gura mioclonie și pleoapele, și o varietate de fenomene atone: capul cade neputincios pe piept, gura întredeschisă. Absențele atipice se întâmplă adesea pe fondul unei scăderi a tonusului muscular, care pare a fi "limpede" a corpului, de obicei începând de la vârf - din mușchii feței și colului uterin. Deficitul intelectual în varianta criptogenă a acestui sindrom se dezvoltă imediat după declanșarea atacurilor.

• Crizele convulsive generalizate prezintă forma mioclono-astatică de epilepsie criptogenă. Aceasta se întâmplă de obicei între vârsta de zece luni și cinci ani. Cel mai adesea, astfel de convulsii se manifestă în 1-3 ani, mai aproape de vârsta de cinci ani, există convulsii mioclonice și mioclonice-astatice. În exterior, criza pare a fi o mișcare rapidă convulsivă a brațelor și a picioarelor, în combinație cu noduri frecvente, o convulsie ușoară, pulsantă care trece prin corp. Pacientul cade, ca si cum ar fi fost lovit sub genunchi. Convulsiile se petrec mai ales dimineata, dupa ce se ridica din pat.

Simptomele convulsiilor epileptice diferă în funcție de grupa de vârstă a pacienților.

În copilărie, convulsiile pot fi confundate cu crizele febrile sau hiperactivitatea copilului. Copilul poate deveni febră, devine chinuit și iritabil, convulsii, de obicei, încep de pe o parte a corpului și se trec treptat la cealaltă. Hipersalivarea înghețată, precum și tulburările de somn și apetit, de regulă, nu sunt respectate.

În copilăria timpurie, de obicei nu există crampe. Convulsiile apar sub forma unui detașament de la realitatea din jur. Copilul îngheață cu un aspect concentrat "în sine" nu răspunde la tratament.

Școlii, în special cei de sex masculin, se plâng de parestezii ale pielii și ale mucoasei gurii și ale laringelui. Falțul inferior este deplasat în lateral, dinții bateau o fracțiune, limba se tremură, slăbirea intensă și vorbirea neclară. Convulsiile încep adesea într-un vis.

La adolescenți, convulsiile musculare sunt observate pe tot corpul, tensiunea trunchiului, membrele pe fundalul sincopului, golirea involuntară a intestinului și a vezicii urinare. În timpul unei fixări, pacienții își întorc adesea capul, aruncându-l în orice direcție.

[1], [2], [3], [4], [5]