Expert medical al articolului
Noile publicații
Cum se tratează malabsorbția?
Ultima examinare: 23.04.2024
Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.
Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.
Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.
Legile dezvoltării procesului patologic și principalele simptome patologice in diferite tipuri de sindrom de malabsorbtie, cauzate de intoleranță la orice componentă alimentară, sunt similare, iar tactica acestor pacienți nu are practic nici o diferenta datorate factorului etiologic. Forma principală de tratament pentru pacienții cu sindrom de malabsorbție - corecție dietetice și produse alimentare de sănătate, bazată pe identificarea și eliminarea cauzei și nutritive importante, cu asigurarea obligatorie de înlocuire adecvate. O abordare individuală a compoziției dieta de eliminare este importantă.
Este necesar să se ia în considerare:
- deficiențe care necesită cea mai rapidă corecție;
- gradul de hipotrofie și încălcarea rezultată a toleranței la încărcăturile alimentare;
- starea funcțională a ficatului, pancreasului, rinichilor, care limitează încărcarea proteinelor și a grăsimilor;
- sensibilitatea ridicată a intestinelor copiilor bolnavi la sarcina osmotică;
- vârsta copilului;
- apetitul și atitudinea individuală față de produsele și felurile de mâncare oferite.
A doua componentă importantă a copiilor care alăptează cu sindrom de malabsorbție este îngrijirea și prevenirea complicațiilor secundare infecțioase. Furnizarea de komplayentnost tratament adecvat administrat, pentru care atât îngrijirea și hrănirea mamei trebuie să aducă un copil bolnav - a fost de abilitățile și motivația depinde de eficacitatea tratamentului pe o baza in ambulatoriu.
Formele rare de sindrom de malabsorbție cauzate de defecte congenitale, genetice ale sistemelor de transport enzimă și / sau, congenitale sau dobândite anomalii morfologice ale tractului gastro-intestinal, necesită terapie specifică, și, uneori, intervenții chirurgicale cu asistența înaltă calificare specialiștilor medicale, inspecție și supraveghere în mari centre medicale specializate.
[1]