Cefpotek 200

Cefpotek 200 este un antibiotic beta-lactam (a treia generație), care este utilizat pentru administrarea orală (tablete).

Activitatea bactericidă a unui medicament este dezvoltată prin suprimarea proceselor de legare a pereților celulari ai bacteriilor care provoacă dezvoltarea bolii. În plus, medicamentul are un impact semnificativ asupra diferitelor microorganisme patogene - aerobe, împreună cu anaerobe și, în plus, bacterii gram-negative și pozitive.

Indicaţii Cefpoteka 200

Se utilizează pentru infecțiile individuale care apar datorită influenței exercitate de agenții patogeni microbieni sensibili la cefpodoximă:

• leziuni ale tractului respirator superior (printre care amigdalita cu sinuzită și faringită). Pentru faringită sau amigdalită, medicamentul este utilizat numai atunci când boala se află într-o formă recurentă sau cronică și, în plus, în situațiile în care rezistența agentului patogen la antibioticele populare este suspectată sau deja diagnosticată;
• infecții ale tractului respirator (pneumonie bacteriană și faza activă a bronșitei sau recidivele acesteia, precum și exacerbarea formei sale cronice, printre acestea);
• leziuni ale zonei inferioare și superioare ale uretrei în stadiul necomplicat (aceasta include cistita și pielonefrita în faza activă);
• infecții ale țesutului subcutanat și ale epidermei (celulită, ulcere, abcese, fierbe cu carbuncle și, în plus, leziuni ale rănilor infectate, paronichie și foliculită);
• uretrida gonococică, fără complicații.

Formularul de eliberare

Eliberarea componentei medicamentoase este produsă în tablete - 5 bucăți în interiorul plăcii celulare; în casetele 2 sau 4. De asemenea, poate fi produs pe 7 comprimate în interiorul ambalajului; 2 pachete în interiorul unui pachet.

Farmacodinamica

Gama de activitate terapeutică include următoarele bacterii:

• Gram pozitive: pneumococi, streptococi de la sub A (streptococi piogene), B (Streptococcus agalactia) și, în plus C și F la G. Această listă, de asemenea, difterie Corynebacterium, streptococcus Mitis, S.Sanguis și streptococcus salivare;
• Gram negativ: meningococi, influenza coli, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococi, Moraxella catarrhalis (tulpinile care produc sau nu produc β-lactamaza), și, în plus, Proteus mirabilis si Klebsiella (Klebsiella oxytoca și pneumonia Klebsiella);
• microbi cu sensibilitate moderată: tulpini care produc sau nu produc penicilinază (stafilococi epidermici și Staphylococcus aureus), dar în afară de cea sensibilă la stafilococi de meticilină.

Rezistența în ceea ce privește cefpodoxima (și alte cefalosporine) este demonstrată prin: pseudomonas bacilii, enterococci, fragilis bacteroizi, pseudomonazi, diferența de clostridiu și stafilococ saprofit.

Farmacocinetica

Componenta activă a medicamentului este absorbită în interiorul intestinului subțire, hidrolizând la elementul metabolic activ cefpodoximă. Valorile Cmax ale plasmei sunt înregistrate după 2-4 ore din momentul utilizării unei porțiuni de 1 ori.

Cefpodoxima intră în sinteză cu proteine intraplasmatice din sânge (în principal cu albumină) de tip nesaturat. Indicatorul MIC de cefpodoximă față de majoritatea microbilor patogeni este notat în interiorul mucoasei bronhice, amigdale, parenchim pulmonar, fluide interstițiale și pleurale, precum și secreții de prostată.

Are un bun indicator al trecerii țesutului renal înăuntru. După 12 ore de la momentul aplicării unei porțiuni de o dată în majoritatea bacteriilor care provoacă infectarea uretrei și rinichilor, se observă nivelul de MIC 90.

Excreția se face în principal cu urină; timpul de înjumătățire este de aproximativ 2,4 ore.

Dozare și administrare

Se recomandă utilizarea comprimatelor cu alimente pentru a crește absorbția medicamentului.

Adolescenți cu vârsta de 12 ani și adulți cu funcție renală sănătoasă sunt prescrise următoarele porțiuni:

• leziuni ale tractului respirator superior (sinuzită și alte infecții, inclusiv faringită cu amigdalită): doza zilnică este de 0,4 g - 0,2 g de 2 ori (cu sinusită) și 0,2 g - 0,1 g 2 - o dată (pentru alte boli);
• infecțiile canalelor respiratorii: 0,2-0,4 g (luând în considerare sensibilitatea bacteriilor patogene), administrate de 2 ori pe zi într-o doză de 0,1-0,2 g;
• leziuni uretrale care apar fără complicații: 0,4 mg - 0,2 g de 2 ori pe zi (cu faza activă a pielonefritei) sau 0,2 g - 0,1 g de 2 ori pe zi (cu cistită);
• infecția epidermei și a stratului subcutanat: 0,4 g - 0,2 g de droguri de 2 ori pe zi;
• forma gonococică a uretritei care se dezvoltă fără complicații: 1 doză unică de 0,2 g de medicamente.

Durata terapiei este determinată individual, ținând cont de intensitatea bolii.

Cu probleme cu activitatea renală.

Cu valori KK> 40 ml pe minut, nu este necesară modificarea dozei medicamentului.

Dacă acest indicator la un pacient este sub marcajul specificat, este necesar să ajustați porțiunea de dozare a Zefpotek 200:

• Nivelul QC în interval de 39-10 ml pe minut - o porțiune de 1 ori * este utilizată la intervale de 24 de ore (jumătate din adultul standard);
• QC <10 ml pe minut - o singură doză * luată la intervale de 48 de ore (un sfert de adult standard);
• persoanele care efectuează hemodializă - primesc doză unică * după fiecare procedură.

* 1 porție - 0,1 sau 0,2 g, ținând cont de tipul de leziune.

Utilizați Cefpoteka 200 în timpul sarcinii

Nu există informații privind utilizarea Cefpotek 200 în timpul sarcinii. Din acest motiv, în această perioadă este prescris numai în situațiile în care beneficiul probabil pentru femeie este mai mare decât riscul de consecințe asupra fătului (mai ales în faza incipientă a sarcinii).

Medicamentul se excretă în laptele matern, astfel încât atunci când este utilizat în timpul alăptării, alăptarea este întreruptă.

Contraindicații

Este contraindicat în cazul intoleranței asociate cu peniciline, cefalosporine sau alte elemente ale medicamentului.

Efecte secundare Cefpoteka 200

Principalele semne laterale sunt:

• Tulburări ale sistemului: stare generală de rău, febră, infecții ale naturii fungice, frisoane, armat oboseală, și în afară de dureri de spate, astenie, abces, dureri în sternului (putând fi administrat în regiunea lombară), facial sau inflamație, durere, caracter generalizat sau local locale, semne de alergii, o creștere a numărului microbilor rezistenți și a infecțiilor de natură bacteriană;
• Leziuni CVS: vasodilatație, migrenă, CHF, palpitații, scăderea sau creșterea valorilor tensiunii arteriale și hematomului;
• digestive tulburări ale funcției: dureri în zona abdominală, balonare, diaree, greață, dispepsie, senzație de plenitudine în abdomen, vărsături și tenesme. În plus anorexie, durere de dinți, apetitului slăbind, uscăciunea mucoasei bucale, constipație severă, eructații, sete, natura stomatită candidozică, ulcer intraorale, gastrita și colita pseudomembranoasă caracter. O manifestare a enterocolitei poate fi diareea sangeroasa. Cu diaree sau caracterul grele persistente care apar în tratamentul sau după ce, s-ar putea suspecta dezvoltarea formei pseudomembranoasă colită;
• distrugerea sângelui: scăderea hemoglobinei sau hematocritului, leucocitoza, anemie, caracter hemolitica, trombocitoza și eozinofilie, și în plus, limfocitoză, neutropenie, leucopenie, limfopenie și trombotsito-. De asemenea, au fost observate agranulocitoză, valori crescute ale TB și PTV, precum și citiri pozitive ale testului Coombs;
• probleme metabolice: gută, creștere în greutate, deshidratare și edem periferic;
• tulburări asociate structurii musculoscheletale: mialgie;
• NA tulburări ale funcției: hemoragiile, insomnie, amețeli, senzație de nervozitate sau anxietate, cefalee, insomnie, vertij și dureri de cap, și, în plus mers inconstant, nevroze, parestezie, schimbări în vise (vise ciudate sau coșmaruri) și confuzie;
• leziuni ale sistemului respirator: tuse, pneumonie, strănut, astm, rinită și sufocare, precum și sângerări ale nasului, respirație șuierătoare, revărsat pleural și spasm bronsic;
• tulburări epidermice: roșeață a pielii, erupții cutanate, erupții cutanate, dermatite, origine fungică, urticarie, erupții cutanate veziculare-buloase sau caracter maculopapulara, și, în plus, prurit, descuamare epitelială, alopecie, epidermă uscată, TEN, arsuri solare, eritem și SSD poliformnaya;
• probleme cu lucrul simțurilor: iritarea ochilor, pierderea gustului sau schimbarea acestuia și inelul urechii sau zgomotul;
• tulburări ale sistemului imunitar: simptome de intoleranță la toate stadiile de severitate, angioedem, artralgie, semne anafilactice, febră, boală serică sau purpură;
• leziuni ale tractului urogenital: metroragie, proteinurie sau hematurie, aftere, infecții ale canalului urinar, disurie, creșterea creatininei urinare și a ureei, precum și creșterea urinării. Există puține probleme cu activitatea rinichilor (în special în cazul unei combinații de medicamente cu diuretice puternice sau aminoglicozide);
• modificarea rezultatelor testului: o creștere a valorii bilirubinei, fosfatazei alcaline, creatininei și ureei, precum și o creștere a nivelului studiilor funcționale ale ALT și AST în ficat sau a indicațiilor fals pozitive ale testului Coombs;
• teste biochimice: hiponatremie, a-proteină sau al-albuinemie și, în plus, hipo- sau hiperglicemie și hiperkaliemie.

Supradozaj

Semnele de otrăvire includ diaree, vărsături, dureri abdominale și greață. La persoanele cu insuficiență renală, intoxicația poate dezvolta encefalopatie (această afecțiune este adesea tratabilă dacă valorile plasmatice ale cefpoximei sunt scăzute).

Există sesiuni de dializă peritoneală și hemodializă, precum și măsuri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinația de porțiuni mari de antiacide (hidroxid de aluminiu și bicarbonat de sodiu) sau substanțe care blochează efectul terminațiilor H2 cu Cefflow 200 reduce rata de absorbție cu 24-42%.

Medicamentele anticholinergice ingerate măresc nivelul Tmax al medicamentului cu 47%, fără a schimba gradul de absorbție a acestuia.

Potențial, cefalosporinele pot spori efectul anticoagulant al cumarinei și pot slăbi proprietățile contraceptive ale estrogenului.

Administrarea cu cefalosporine poate duce uneori la apariția unui test Coombs pozitiv.

Nivelul biodisponibilității medicamentului este redus cu aproximativ 30% dacă este combinat cu medicamente care neutralizează pH-ul gastric sau inhibă secreția gastrică.

Cefpotek 200 trebuie consumat după 2-3 ore de la introducerea ranitidinăi.

Biodisponibilitatea medicamentului crește în cazul utilizării acestuia cu alimente.

Dacă se detectează glucozuria utilizând metode de recuperare a cuprului (teste de Fehling și Benedict), se poate dezvolta un efect pozitiv fals, dar cefpodoxima nu modifică citirile testelor de zahăr din urină utilizând metode enzimatice.

Combinația cu un medicament diuretic de natură loopback poate crește efectul nefrotoxic. Este necesar să se monitorizeze îndeaproape activitatea rinichilor atunci când se utilizează medicamentul împreună cu substanțe cu activitate nefrotoxică.

Valorile plasmatice ale medicamentului cresc atunci când sunt combinate cu probenecid.

Conditii de depozitare

Cefpotek 200 trebuie păstrat în locurile închise de la copii mici. Marcajul de temperatură - nu depășește limita de 25 ° C.

Termen de valabilitate

Tsefpotek 200 poate fi utilizat într-un termen de 2 ani de la data vânzării medicamentului.

Cerere pentru copii

Medicamentul nu este utilizat la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Analogi

Analogii drogurilor sunt Doccef, Cefodox, Auropodox cu Tsepodem, Foxro și Tsefma cu Zedoxim și Cefpodoxime Proxetil.