^

Sănătate

Cefekon

, Editorul medical
Ultima examinare: 23.04.2024
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Cefepon are proprietăți analgezice, antiinflamatorii și antipiretice.

Indicaţii Cefekona

Cefepon N este utilizat ca analgezic pentru dureri de intensitate variată, care se dezvoltă împotriva unor astfel de încălcări:

  • dureri dentare și, în plus, nevralgie și sciatică cu lumbago;
  • dureri de cap și atacuri de migrenă;
  • patologii care sunt degenerative-distrofice în natură și afectează funcția ODA (cum ar fi osteochondroza, boala lui Bechterew sau osteoartrita);
  • mialgie;
  • algodismenorea, care are un caracter primar.

Ca antipiretic este prescris pentru tratamentul febrei care provine de la boli care au etiologie inflamatorie, infectioasa sau catarala.

Cefexon D este utilizat pentru copii:

  • ca antipiretic la ARVI cu gripă, complicații după vaccinare, infecții ale copiilor și alte afecțiuni împotriva cărora există o creștere a temperaturii;
  • ca analgezic pentru durerea de diferite geneze (mialgie cu nevralgie, senzații dureroase rezultate din arsuri sau leziuni, precum și dentare sau dureri de cap).

Formularul de eliberare

Eliberarea se face sub formă de supozitoare rectale, 5 bucăți în interiorul unui blister. Cutia conține 2 blistere.

Farmacodinamica

Cefekon N este un remediu complex din categoria medicamentelor care au efecte analgezice și antipiretice. Substanțele naproxen cu salicilamidă au un efect antiinflamator și sunt nesteroidiene. Cofeina stabilizează și potențează procesele de excitație din cortexul cerebral.

Medicamentul ajută la procesele de schimb în interiorul diferitelor organe cu țesuturi (de exemplu, în mușchi, precum și în sistemul nervos central).

Analogul medicamentului (Cefekon D) al copilului stimulează blocarea elementului COX din interiorul sistemului nervos central, care afectează sistemul de termoreglare și centrele de durere. În interiorul zonei inflamate, efectul paracetamolului asupra COX este neutralizat de peroxidază celulară și, prin urmare, efectul său antiinflamator este puternic slăbit.

Medicamentul nu are efect negativ asupra mucoasei gastrointestinale și a echilibrului apă-sare, astfel încât sodiul și apa nu stau în interiorul corpului.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Farmacocinetica

Cefekon D este absorbit intens prin mucoasa intestinală. Valorile sale de vârf din sânge sunt înregistrate la 10-60 de minute după administrarea supozitorului.

Medicamentul trece ușor prin BBB. Are biodisponibilitate pronunțată, iar distribuția se produce în principal în lichide. Sinteza proteinelor este destul de slabă - mai puțin de 10%. Metabolizarea substanței se produce în interiorul ficatului.

Excreția se realizează prin rinichi - derivă substanțe inactive (glucuronuri cu sulfați).

Dozare și administrare

Utilizarea supozitoarelor Cefecon H este permisă numai după defecarea intestinală sau efectuarea unei clisme de curățare.

Pentru ziua de 1-3 ori se administrează primul supozitor. După introducerea medicamentului în rect, pacientul trebuie să stea în pat aproximativ 40 de minute.

Dacă supozitorul este utilizat ca analgezic, cursul trebuie să dureze maximum 5 zile și, dacă este utilizat ca antipiretic, un maxim de 3 zile.

Aplicarea lui Cefekon D.

Supozitoarele trebuie administrate pe cale rectală. Este necesară efectuarea procedurii după efectuarea unei cliseuri de curățare. Introducerea drogurilor se face de 2-3 ori pe zi. O doză unică de medicamente în medie ar trebui să fie de până la 15 mg / kg, iar doza maximă admisibilă pentru o zi este de 60 mg.

Sunt necesare sugari în vârstă de 1-3 luni pentru a administra 1 supozitor o dată pe zi (conține 0,05 g paracetamol). Dimensiunile altor doze:

  • un copil în vârstă de 3-12 luni (cu o greutate de 6-10 kg) se administrează 1-2 supozitoare cu un volum de 0,1 g;
  • pentru vârsta de 1-3 ani (greutate 10-15 kg) - 1-2 supozitoare cu un volum de 0,1 g;
  • grupa de vârstă 3-10 ani (indicii de greutate - 16-32 kg) - introducerea primului supozitor cu un volum de 0,25 g;
  • un copil în vârstă de 10-12 ani (valori în greutate - 33-36 kg) necesită introducerea a 2 supozitoare cu un volum de 0,25 g.

Este interzisă aplicarea medicamentelor pentru o perioadă lungă de timp. Pentru a reduce căldura, se utilizează nu mai mult de 3 zile și pentru a elimina durerea - maxim 5 zile.

 

trusted-source[6]

Utilizați Cefekona în timpul sarcinii

Cefekon D poate fi administrat femeilor însărcinate sau care alăptează numai după evaluarea riscurilor și beneficiilor medicamentelor. Testele nu au evidențiat efecte embriotoxice, mutagene sau teratogene în paracetamol.

Cefekon N nu este permis pentru lactație sau sarcină.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • tendința de a dezvolta sângerări;
  • glaucom, având o formă cu unghi închis;
  • persoanele în vârstă;
  • ulcer gastric sau intestinal;
  • insuficiența funcției hepatice sau renale;
  • prezența intoleranței împotriva medicamentului;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • excitabilitate puternică sau insomnie;
  • boli care afectează funcția SSS;
  • bronșic obstrucție;
  • KhSN.

Cefekon D nu este prescris dacă există o sensibilitate puternică la paracetamol sau alcoolismul de natură cronică.

Este utilizat cu prudență în cazul bolilor care afectează sistemul sanguin, absența enzimatică a elementului G6PD (natura ereditară) și problemele legate de activitatea ficatului sau a rinichilor într-un grad exprimat.

Efecte secundare Cefekona

Utilizarea Cefekon H poate duce la apariția următoarelor simptome negative:

  • gastrită cu stomatită (uneori formă ulcerativă), arsuri la stomac, meină și vărsături (uneori sângeroase) cu constipație, precum și esofagită. În plus, există ulcere, sângerări sau perforații în tractul gastro-intestinal, pancreatită, balonare și exacerbare a colitei ulceroase sau a ileitei transmurale;
  • dezvoltarea neutropeniei sau leucopeniei, agranulocitoză, eozinofilie sau formă hemolitică a anemiei;
  • spasme bronșice, manifestări alergice, anafilaxie și edem Quincke;
  • hiperglicemie sau colchiemie;
  • sentimente de confuzie, tulburări de somn, halucinații, depresie sau insomnie;
  • vasculita;
  • un sentiment de anxietate sau anxietate, tremor, crampe și tulburări cognitive și, în plus, amețeli sau dureri de cap. Se observă și potențarea reflexelor, problemele cu concentrarea de atenție, forma aseptică a meningitei, parestezia și nevrita care afectează nervul optic;
  • tulburări vizuale, opacitatea corneei oculare, papilita și umflarea discului vizual;
  • tulburări auditive;
  • insuficiența activității cardiace, umflarea, aritmia și un sentiment de presiune în piept;
  • edem pulmonar, dispnee, congestie nazală și pneumonie de natură eozinofilă;
  • icter sau hepatită, precum și o creștere a numărului de enzime hepatice;
  • erupții cutanate, eritem multiform, manifestări pustulare, mâncărime, sindrom Stephen-Johnson, fotofobie, alopecie, lichen planus și SLE. În plus, există purpură, vânătăi, urticarie, eritem nodosum, TEN și hiperhidroză;
  • durere sau slăbiciune a mușchilor;
  • urinare frecventă, hematurie, necrotizantă papilită, sindromul nefrotic, și în plus, glomerulonefrită, insuficiență renală, nefrită și tubulointerstițială valori crescute ale creatininei;
  • infertilitate la femei;
  • senzație de sete sau stare de rău, oboseală severă și stare febrilă.

Analogul unui copil poate provoca astfel de manifestări:

  • vărsături cu greață;
  • leuko- sau trombocitopenie, agranulocitoză, precum și anemie;
  • semne de alergii (erupții cutanate sau mâncărime în epidermă și mucoase, precum și urticarie);
  • forma hemolitică a anemiei, papilită necrotică sau nefrită tubulointerstițială.

trusted-source[5]

Supradozaj

Otrăvire H Tsefekonom poate provoca sau mări exprimarea manifestărilor negative: tahicardie, amețeli, spasme bronhice, insuficiență funcției cardiace, mâncărime și durere în rect și creșterea tensiunii arteriale. În plus, se poate dezvolta hipertermie, aritmii, tremor, diaree și sunete de ureche. Împreună cu faptul că, uneori, există un sentiment de anxietate, iritabilitate, agitație, confuzie, dezorientare sau somnolență. Convulsii și convulsii apar ca sângerare în tractul gastrointestinal, dureri de cap și deshidratare devine urinare mai frecventă, dezvolta hipersensibilitate la natura tactilă și delir.

Dacă apar astfel de simptome, trebuie să eliminați utilizarea medicamentelor și să efectuați măsuri simptomatice care să sprijine activitatea inimii și scăderea tensiunii arteriale.

De asemenea, pot apărea senzații incomode sau mâncărime în interiorul rectului - în aceste cazuri este recomandată o clismă cu ulei de floarea-soarelui.

Interacțiuni cu alte medicamente

Combinații cu Cefekon N.

Când se combină cu medicamentul, se observă o scădere a efectului antihipertensiv al inhibitorilor ECA și al adrenoblocilor β.

Combinarea cu derivați de sulfoniluree (printre care anticoagulante sau medicamente antidiabetice pentru ingestie) conduce la potențarea proprietăților lor medicinale.

Combinarea cu Cefekton D.

Combinația cu salicilații crește semnificativ probabilitatea unui efect nefrotoxic.

Utilizarea paracetamolului împreună cu potențează proprietățile toxice ale cloramfenicol slăbește eficacitatea medicamentului, accelerarea și decelerarea excreția de legare a acidului uric, dar, de asemenea, îmbunătățește efectul exercitat de anticoagulantelor indirecte.

trusted-source[7], [8]

Conditii de depozitare

Cefekon trebuie păstrat la temperaturi care nu depășesc 25 ° C.

trusted-source

Termen de valabilitate

Cefekon N poate fi utilizat în 24 de luni de la data fabricării medicamentelor. Forma pediatrică a medicamentului are o durată de valabilitate de 36 de luni.

trusted-source

Cerere pentru copii

Cefekon N nu este prescris pentru persoanele cu vârsta sub 16 ani. Uniformele pentru copii nu sunt folosite la sugari până în prima lună.

Analogi

Analogii Cefekon N sunt preparate Asafen și Acelizin și, în plus, Asperer cu Copacil și Citramon.

Analogii de forme de medicamente pentru copii sunt copii Panadol, Tylenol și paracetamolul, și, în plus, pulberi și Bindard Volpan, Dafalgan, Danafreyd Junior și Daynafed EX. De asemenea, în lista Paracetamol MS, Deminofen, Efferalgan și Kalpol 6 plus.

Opinii

Cefekon N primește multe recenzii bune de la pacienți - este raportat că este eficient în ameliorarea durerii și reducerea febrei. Deja după 30 de minute, există o îmbunătățire semnificativă a stării, durerea dispare și febra este slăbită. În plus față de eficacitatea mare a medicamentului, medicamentul are un cost redus, motiv pentru care este utilizat foarte des.

Punct și eficacitatea terapeutică ridicată de supozitoare Tsefekon D. Acest medicament este deosebit de popular, deoarece acesta poate fi utilizat la copii, care de multe ori doresc insistent să utilizeze siropuri sau analgezice antipiretice sau tablete, sau în cazurile în care siropul la copii cauzează apariția vărsăturilor. Prin urmare, supozitoarele cu efecte antipiretice sunt considerate a fi cea mai bună opțiune.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Cefekon" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.