Tsefenap M

Cephenap-M este un AINS și are proprietăți anti-reumatice.

Indicaţii Tsefenapa M

Se utilizează pentru a trata următoarele afecțiuni:

• febră care apar în timpul dezvoltării bolii având o origine infecțioasă-inflamator, precum și cu patologii ale naturii inflamatorii in intestinul gros (cum ar fi sfinkterity cu proctosigmoiditis, fisuri în rect și hemoroizi );
• ca medicamente antipiretice, analgezice și antiinflamatoare în situațiile în care medicamentele orale cu un efect terapeutic similar după administrarea lor provoacă iritații în tractul gastro-intestinal, datorită utilizării lor imposibilă.

În plus, medicamentul poate fi utilizat pentru dureri de cap sau dureri dentare, durere provocată de traume sau intervenții chirurgicale, precum și cu nevralgii.

[1]

Formularul de eliberare

Eliberarea se efectuează sub formă de supozitoare rectale.

Farmacodinamica

Un medicament complex care conține 2 substanțe din AINS este salicilamida cu naproxen. Ele au efect analgezic, antiinflamator și anti-piretic. De asemenea, cafeina conținută în preparat potențează proprietățile de mai sus.

Farmacocinetica

Timpul de înjumătățire al naproxenului este de 12-15 ore, astfel încât medicamentul poate fi consumat de două ori pe zi. Naproxenul se acumulează mai activ în țesuturile sinoviale, în comparație cu alți derivați ai acidului propionic. Ca urmare, la locul inflamației se creează o concentrație ridicată de medicament. Activitatea terapeutică a substanței se dezvoltă rapid, păstrând indicii înalți de până la 12 ore.

Dozare și administrare

Este necesară administrarea supozitoarelor rectal, adânc. Procedura se efectuează după o mișcare intestinală intestinală arbitrară sau o clismă de curățare. Trebuie să introduceți 1 supozitor, de 1-3 ori pe zi. După terminarea procedurii, pacientul trebuie să rămână într-o poziție orizontală timp de încă 30-40 de minute.

Durata tratamentului este de maxim 6 zile.

Utilizați Tsefenapa M în timpul sarcinii

Selectați Cephenap-M care alăptează sau femeile însărcinate au nevoie foarte atent. Se recomandă renunțarea la alăptare pe durata tratamentului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența hipersensibilității față de substanțele medicinale;
• valori crescute ale tensiunii arteriale într-o formă pronunțată;
• boli care afectează activitatea CAS și care au un caracter organic;
• insomnie sau excitabilitate puternică;
• glaucom;
• prezența în anamneza spasmelor de bronhii, care au fost cauzate de utilizarea AINS;
• probleme cu ficatul sau rinichii, care au un caracter pronunțat;
• persoanele în vârstă.

Efecte secundare Tsefenapa M

Utilizarea supozitoarelor poate declanșa apariția următoarelor efecte secundare:

• semne de alergie;
• trombocitopenia sau granulocitopenia, precum și forma aplastică a anemiei;
• senzație de slăbiciune sau somnolență, amețeli, zgomot la ureche și viteză redusă a reflexelor psihomotorii;
• tulburări auditive;
• tulburări de activitate funcțională renală sau hepatică;
• durere și mâncărime, care se dezvoltă în zona rectală.

Uneori vă puteți aștepta la dezvoltarea tahicardiei sau a excitației, precum și la creșterea tensiunii arteriale.

[2]

Supradozaj

Intoxicarea cu medicamente poate duce la apariția tahicardiei, amețeli, spasme ale bronhiilor, precum și durere sau mâncărime în zona rectală. În plus, se poate dezvolta insuficiență cardiacă sau o tulburare a funcției renale sau hepatice, iar nivelul tensiunii arteriale poate crește, de asemenea.

Când apar aceste semne, este necesară anularea medicamentului și efectuarea de măsuri simptomatice, inclusiv scăderea valorilor tensiunii arteriale și menținerea inimii.

Dacă există o mâncărime sau un sentiment de disconfort în zona rectală, trebuie să injectați ulei de floarea soarelui prin clismă.

Interacțiuni cu alte medicamente

Este interzisă combinarea medicamentelor hipotensive, diuretice și hipoglicemice, precum și a medicamentelor anticoagulante și litiului cu Cefenap-M.

Medicamentul slăbește efectul antihipertensiv al inhibitorilor ECA și al beta-blocantelor, precum și în ceea ce privește creșterea efectului derivaților de sulfoniluree și al anticoagulantelor.

Potențează proprietățile terapeutice ale medicamentelor antihipertensive și anticonvulsivanților.

Combinația cu hipertensiunea arterială poate duce la creșterea valorilor plasmatice, exacerbarea insuficienței cardiace și slăbirea filtrării glomerulare.

Utilizarea combinată cu medicamente diuretice mărește probabilitatea apariției efectelor nefrotoxice ale AINS care fac parte din medicament.

Combinarea cu agenți de litiu reduce volumul de litiu excretat, ceea ce poate duce la creșterea pierderii de lichide și la slăbirea tolerabilității acestor medicamente.

Probenecidul (un agent uricosuric) interferează cu excizia naproxenului și crește indicele acestuia în interiorul plasmei sanguine.

[3], [4]

Conditii de depozitare

Cephenap-M trebuie să fie ținut într-un loc întunecos și uscat, inaccesibil pentru infiltrarea copiilor mici. Nivelul de temperatură este în limitele a 8-15 ° C.

Termen de valabilitate

Cephenap-M este autorizat să fie utilizat în decurs de 24 de luni după eliberarea medicamentului.

Cerere pentru copii

Medicamentul este prescris la adolescenții care au împlinit vârsta de 16 ani.

Analogi

Analogii medicamentelor sunt Movks și Afenak, precum și Rebon cu Zelid plus.