Canal

Kanavit este o parte a grupului de vitamina K și a altor hemostatici. Elementul activ este fitomenadionul.

Indicaţii Kanavita

Se utilizează pentru a elimina și a preveni apariția sângerărilor care apar datorită scăderii pierderii de sânge, care apare din cauza deficitului de hipovitaminoză sau de vitamina K.

De asemenea , utilizat pentru tratamentul complicațiilor hemoragice, și în plus, atunci când hipocoagulabilitati care are loc după obstrucție prelungită în canalelor biliare și în stadii incipiente de ciroză hepatică.

Medicamentul este prescris pentru bolile intestinale, care sunt cauzate de o tulburare de absorbție după utilizarea prelungită a sulfonamide, antibiotice și salicilate. În plus, este utilizat pentru a elimina sângerările din uter și semnele hemoragice care apar în nou-născuți.

În practica chirurgicală - cu drenaj biliar prelungit și, de asemenea, în timpul pregătirii pentru chirurgie a pacienților cu flux sanguin redus.

Formularul de eliberare

Eliberarea medicamentului are loc sub forma unui lichid de injecție, în fiole de sticlă cu o capacitate de 1 ml. În interiorul plăcii cu blister există 5 fiole; în cutie - o astfel de placă.

[1]

Farmacodinamica

Vitamina K1 influențează procesul de biosinteză a unor astfel de factori - II (elementul de protrombină), VII (elementul proconvertin), IX (Christma) și X (Stewart).

Farmacocinetica

După injectarea vitaminei K1, este complet absorbită. Concentrația substanței are loc în interiorul ficatului, în care nu se acumulează, iar indicii ei scad destul de rapid. Numai o cantitate mică de element se acumulează în interiorul țesuturilor, apoi se descompune lent.

Fitomenadion metabolizat suficient de rapid, după care produșii de descompunere polari formate, sunt excretate în urină și bilă (după conjugarea proces ca glucuronide).

Dozare și administrare

Când sângerarea după tratamentul cu anticoagulante efecte indirecte: adult (în grad sever de afectare) necesare 10-20 mg de medicament (1-2 fiole), care a fost dizolvat în apă injectabilă sau soluție de glucoză 5% (5-10 ml lichid ) și apoi injectat lent în / în metoda. Dacă nu puteți opri hemoragia, după 3-4 ore puteți repeta procedura. În situații urgente, este necesară infuzarea victimei cu sânge proaspăt.

În formele mai ușoare de tulburări, se administrează pe cale orală picături de fitomandionă sau se administrează medicamentul în / m într-o doză de 10 mg.

Este necesar să se ia în considerare faptul că vitamina K1 are un efect pe termen lung, în special atunci când este utilizat în porții mari și în același timp oprește tratamentul anticoagulant, când poate atinge valorile maxime în 24 de ore. În acest caz, se poate dezvolta o creștere nedorită a pierderii de sânge, ceea ce determină ca pacientul să prezinte un risc de complicații tromboembolice.

În acest sens, aceasta trebuie să trateze cu precauție, în măsura în care este posibil de a utiliza medicamentul pe cale orală sau intramuscular, precum și porțiuni mici - pentru a se evita dezvoltarea unor noi complicații tromboembolice de caracter datorită creșterii rapide krovosvortyvaniya factori.

Eliminarea și prevenirea sângerării în afecțiunile care afectează ficatul și conductele biliare: în cazul în care factorii de absorbție a sângelui nu au fost semnificativ reduși, adulții sunt injectați intramuscular cu 5-10 mg de medicamente de trei ori pe săptămână. Dacă această tulburare este severă (sau dacă există o formă deschisă de sângerare), 1-2 ml de medicament trebuie injectat de 1-2 ori pe zi pentru a stabiliza sistemul de protrombină. Dacă pacientul are un grad mai scăzut de ciroză hepatică, acesta este injectat în / m cu 20-30 mg LS de trei ori pe săptămână.

Pentru a preveni apariția sângerărilor înainte de a efectua proceduri chirurgicale la persoanele cu factori de coagulare redus: pentru adulți trebuie administrați injecții intravenoase cu dimensiunea de 5-20 mg (corespunzătoare fiolelor de 0,5-2 m). Cu mai multe tulburări ușoare, I / m se administrează 10-20 mg de medicamente timp de 4-6 ore înainte de operația programată.

În altă sângerare: factorul scădere de 2, 7 și 10, și, în plus, la sângerările având etiologie diferită, utilizată / adminitrează m 10-20 mg Kanavita minut pentru a ajusta coagulare. Mărimea dozei unice maxime este de 20 mg, iar doza maximă zilnică este de 40 mg.

Trebuie avut în vedere faptul că pentru injecțiile iv soluția trebuie diluată în proporție de 1k5 (cu apă de injecție sau cu soluție de glucoză 5%). Apoi se injectează la viteză mică - aproximativ 1 ml de LS timp de 20 de secunde.

Utilizarea la copii.

Sângerare în curs de dezvoltare neonatală: doza PM este de 10-20 mg administrat anterior de maternitate / m de (recomandat pentru a face acest lucru timp de 48 de ore înainte de livrare estimat, sau pentru un maxim de 2 ore înainte de a le), sau pur și simplu născuți copii - intramuscular , într-o doză de cel mult 1 mg. Dacă este necesar, administrarea la nou-născut în timpul 2 sau 3 necesare pentru a utiliza picături orale fitomenadionă, care sunt administrate împreună cu lapte.

Dimensiuni recomandate pentru porțiuni pentru copii:

• nou-născuți - un maxim de 1 mg;
• sugari mai mici de 1 an - 1-2,5 mg;
• pentru grupa de vârstă 1-6 ani - 2,5-5 mg;
• categoria de vârstă în intervalul de 6-15 ani - introducerea a 5-10 mg.

[3]

Utilizați Kanavita în timpul sarcinii

Substanța fitomenadionică face parte din grupul cu risc crescut atunci când este utilizată la femeile gravide. Utilizarea acestuia pe trimestrele 1 și 2 poate fi tolerată în prezența indicațiilor, atunci când beneficiile pentru femei sunt mult mai probabil decât riscul de a avea consecințe negative asupra fătului. A prescrie utilizarea vitaminei K1 pentru profilaxie în al treilea trimestru este ineficientă, deoarece trece slab prin placentă.

Dacă trebuie să utilizați Canavita în lactație, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului.

Contraindicații

Principalele contraindicații:

• prezența unei sensibilități ridicate în ceea ce privește elementele medicamentului;
• deficiența componentei G6PD din organism;
• tromboembolism sau hipercoagulare;
• prezența unei patologii hemolitice a nou-născuților;
• insuficiență hepatică în grade severe.

Efecte secundare Kanavita

Utilizarea medicamentelor poate determina apariția următoarelor reacții adverse:

• manifestări de hipersensibilitate: apariția unei erupții pe suprafața pielii;
• semnele de pe locul injectării: dezvoltarea durerii și inflamației arzătoare;
• tulburări care afectează pielea și membranele mucoase: apariția cianozelor sau a hiperhidrozei;
• tulburări ale funcției CCC: colaps cardiovascular unic;
• simptome din sistemul respirator: dezvoltarea spasmelor bronhiilor;
• probleme cu organele digestive: nou-născut a marcat dezvoltarea anemiei hemolitice sub formă de element de deficit de G6PD și hiperbilirubinemie. Deoarece sugarii nou-născuți și prematuri sunt încă slab sistem enzimatic hepatic dezvoltat, ei pot dezvolta icter (și forma sa nucleară) sau forma anemia hemolitică, datorită procesului lent al elementului fitomenadionă conversie biologică în ficat.

[2]

Supradozaj

La intoxicarea la adulți se observă potențarea reacțiilor adverse. După injectarea intravenoasă intoleranțe Fitomenadion poate avea loc fie un șoc anafilactic, în curs de dezvoltare sub forma hiperhidrozei, mareelor, dureri sternului, cianoză, probleme cu procesul respirator, bronhoconstricție, și în afară de colaps în CVC.

Supradozaj la copii.

Introducerea unei doze mari de medicamente la un nou-născut sau, în special, la un copil prematur poate determina dezvoltarea unei forme hemolitice de anemie. În plus, există o posibilitate de apariție a icterului cu caracter nuclear, care provine din deplasarea bilirubinei printr-un compus cu albumine.

Pentru a elimina tulburarea, trebuie să anulați introducerea medicamentului și apoi să efectuați proceduri simptomatice.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate crește probabilitatea efectelor hemolitice ale altor medicamente (cum ar fi sulfonamidă, fenacetin sau chinină).

Introducere Kanavita în asociere cu medicamente, având capacitatea de a deplasa bilirubina de ghemuri de proteine (sulfonamide), creste riscul de icter nuclear la nou-născuți, în care există o hemoliză în creștere.

Testele biochimice au arătat că fitomandiona este capabilă să mărească citirea nivelului de bilirubină în serul de sânge.

Utilizarea medicamentelor pentru problemele cu pierderi de sânge, cauzate de alte motive, pe lângă cele de mai sus (de exemplu, eliminarea sângerărilor, cu caracter ginecologic) este interzisă.

Conditii de depozitare

Cannabisul trebuie ținut într-un loc întunecat, închis de la copii mici. Nu înghețați și nu răciți medicamentul. Temperaturile sunt de maxim 25 ° C.

Termen de valabilitate

Canavit poate fi utilizat timp de 3 ani după eliberarea agentului terapeutic.

Cerere pentru copii

Medicamentul poate fi administrat copiilor, dar numai pentru administrare intramusculară.

Analogi

Analogii drogurilor sunt medicamente precum Vikasol, precum și Vikasol-Darnitsa.