^

Sănătate

Biotredin

, Editorul medical
Ultima examinare: 10.08.2022
Fact-checked
х

Tot conținutul iLive este revizuit din punct de vedere medical sau verificat pentru a vă asigura cât mai multă precizie de fapt.

Avem linii directoare de aprovizionare stricte și legătura numai cu site-uri cu reputație media, instituții de cercetare academică și, ori de câte ori este posibil, studii medicale revizuite de experți. Rețineți că numerele din paranteze ([1], [2], etc.) sunt link-uri clickabile la aceste studii.

Dacă considerați că oricare dintre conținuturile noastre este inexactă, depășită sau îndoielnică, selectați-o și apăsați pe Ctrl + Enter.

Biotredina este un medicament utilizat pentru alcoolism. Este un regulator al metabolismului tisular care reduce pofta de alcool și crește funcția intelectuală.

Componenta L-treonină suferă un proces de descompunere sub influența piridoxinei, formând acetaldehidă împreună cu glicina. Aceste elemente ajută la stimularea reacțiilor de întârziere și, odată cu aceasta, procesele de reducere-oxidare, funcția respiratorie și legarea intracelulară a componentei ATP. [1]

Indicaţii Biotredin

Este utilizat la persoanele cu alcoolism cronic sau abuz de alcool. În plus, este utilizat în cazul actualizării poftei patologice de alcool, care este combinată cu tulburări afective (deteriorarea dispoziției, iritabilitate și sentimente de disconfort intern), precum și în cazul retragerii alcoolului. Poate fi prescris pentru a identifica și trata „pofta latentă” de alcool.

În plus, este folosit pentru a crește concentrarea și activitatea intelectuală.

Formularul de eliberare

Medicamentul este eliberat sub formă de tablete sublinguale - 30 de bucăți în interiorul plăcii de contur. În interiorul cutiei există 1 sau 2 astfel de plăci.

Farmacodinamica

Proprietățile elementelor active ale medicamentului contribuie la dezvoltarea unor astfel de efecte:

  • slăbirea stresului cu caracter psihoemocional;
  • îmbunătățirea memoriei pe termen lung și scurt și, pe lângă această concentrare a atenției;
  • creșterea activității intelectuale;
  • stabilizare și o creștere a indicatorilor de acetaldehidă internă, ceea ce face posibilă slăbirea simptomelor de sevraj de alcool și a poftei de consum de alcool.

Efectul terapeutic al medicamentului se dezvoltă după 10-20 de minute de la momentul administrării sublignale a medicamentului.

Farmacocinetica

Piridoxina împreună cu L-treonina sunt complet metabolizate cu formarea de dioxid de carbon și apă. Aceste substanțe nu se acumulează în interiorul corpului.

Dozare și administrare

Medicamentul este utilizat sub formă de tabletă sublinguală sau sub formă de pulbere, care se obține prin măcinarea unei tablete existente.

Pentru a crește activitatea intelectuală și pentru a îmbunătăți atenția, trebuie să luați 1 comprimat de medicament de 2-3 ori pe zi pentru o perioadă de 3-10 zile. Dacă este necesar, acest ciclu poate fi repetat de 3-4 ori pe an.

Persoanele care abuzează de alcool, precum și care suferă de alcoolism în faza cronică, folosesc 1-3 comprimate pe utilizare, de 2-3 ori pe zi, pentru o perioadă de 4-5 zile. Dacă este nevoie, un astfel de curs poate fi repetat de 5-10 ori pe an.

În timpul întreruperii alcoolului pentru prima zi, un adult trebuie să ia 1-4 comprimate, de 3-4 ori pe zi (porția zilnică se situează astfel între 3-16 comprimate). În a 2-a zi și în viitor, pacientul consumă 1-2 comprimate pe doză, de 2-3 ori pe zi (doza zilnică este de 3-6 comprimate), în perioada de 3-4 săptămâni. Durata ciclului de tratament poate fi redusă la 10-14 zile.

Medicamentul atinge efectul maxim în cazul unei combinații cu glicină (comprimate de 100 mg), care este utilizată sublingual cu 10-15 minute înainte de a utiliza Biotredin.

În remisie, pentru a determina pofta latentă de alcool, un adult trebuie să aplice 2-3 tablete de droguri pe stomacul gol. Amețeala, transpirația și roșeața feței după o întindere de 10 până la 20 de minute este un semn al unor astfel de pofte. Într-un astfel de caz, este prescris un ciclu de 5-10 zile de administrare a medicamentului (1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi) în combinație cu administrarea sublinguală a 0,1 g glicină (se utilizează 10-15 minute înainte de a utiliza Biotredin ).

  • Cerere pentru copii

Interzis pentru utilizare la copii sub 15 ani.

Utilizați Biotredin în timpul sarcinii

Biotredina poate fi administrată femeilor însărcinate și care alăptează.

Contraindicații

Printre contraindicații:

  • intoxicație cu alcool;
  • utilizați împreună cu medicamente care suprimă activitatea sistemului nervos central (antipsihotice (antipsihotice), anxiolitice sau antidepresive).

Efecte secundare Biotredin

Administrarea de biotredină poate provoca apariția hiperhidrozei sau amețelilor.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul reduce activitatea terapeutică a barbituricelor cu antidepresive, antipsihotice (neuroleptice), precum și alte medicamente care suprimă acțiunea sistemului nervos central.

Conditii de depozitare

Biotredina trebuie păstrată într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor mici. Valorile temperaturii - nu mai mult de 25 ° С.

Termen de valabilitate

Biotredina poate fi utilizată într-o perioadă de 36 de luni de la data vânzării substanței medicamentoase.

Analogi

Analogii medicamentului sunt Naltrexin, Antaxon, Lidevin, Disulfiram cu Tetlong, Vivitrol și Medichronal cu Teturam și, pe lângă Kolme, Naltrex și Esperal.

Atenţie!

Pentru a simplifica percepția informațiilor, această instrucțiune de utilizare a medicamentului "Biotredin" a fost tradusă și prezentată într-un formular special pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului. Înainte de utilizare citiți adnotarea care a venit direct la medicamente.

Descrierea este furnizată în scopuri informative și nu este un ghid pentru auto-vindecare. Nevoia de acest medicament, scopul regimului de tratament, metodele și doza medicamentului sunt determinate numai de către medicul curant. Auto-medicamentul este periculos pentru sănătatea ta.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.